Prss59-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prss59-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14155

品系全称

C57BL/6JCya-Prss59em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73481-Prss59-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss59-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14155) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 59
基因别称
1700074P13Rik,Tryx5
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028550.4 | Ensembl: ENSMUST00000031935
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~8484 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920731Mice homozygous for a null allele show male infertility due to impaired sperm migration from the uterus into the oviduct.
Prss59,也称为前列腺特异性丝氨酸蛋白酶59,是一类在哺乳动物中发现的丝氨酸蛋白酶。这些酶在多种生理和病理过程中发挥作用,包括生殖、发育、炎症和肿瘤形成。Prss59基因家族成员在组织特异性表达和酶活性上有所不同,这使得它们在细胞生物学中具有多种功能。

在鱼类中,Prss59基因的研究主要集中在斑马鱼(Danio rerio)上。斑马鱼是一种模式生物,常用于研究基因功能和发育生物学。斑马鱼Prss59.1基因已被确认为一个候选排卵诱导基因,其在排卵过程中起着重要作用。通过微阵列分析和RNA测序,研究人员筛选出包括prss59.1在内的11个候选基因[1]。为了进一步分析prss59.1的功能,研究人员构建了prss59.1基因敲除的斑马鱼品系,并通过蛋白质生物化学的方法对Prss59.1进行了表征。研究结果表明,Prss59.1是一种丝氨酸蛋白酶,与胰蛋白酶具有相似的特征[1]。

Prss59.1在斑马鱼卵子的激活过程中发挥重要作用。卵子的激活是受精过程中关键的一步,涉及到卵细胞膜的变化和细胞质的变化。Prss59.1与卵细胞膜上的纤维状突起(knob-like structures,KS)相关。KS是卵细胞膜上的一种特殊结构,它在卵子激活过程中发挥重要作用。在prss59.1基因敲除的斑马鱼中,KS的结构发生了异常,这表明Prss59.1在KS的形成和功能中起着重要作用[2]。

此外,Prss59.1还与卵细胞膜上的微孔有关。微孔是卵细胞膜上的一种特殊结构,它在卵子激活过程中发挥重要作用。在prss59.1基因敲除的斑马鱼中,微孔的直径比野生型小,这表明Prss59.1在微孔的形成和功能中也起着重要作用[2]。

综上所述,Prss59.1是一种在斑马鱼排卵过程中发挥重要作用的丝氨酸蛋白酶。它在卵细胞膜上的KS和微孔的形成和功能中起着重要作用。Prss59.1的研究有助于我们深入理解排卵的分子机制,为生殖生物学的研究提供新的思路和策略[2]。

参考文献:
1. Rana, Rubel, Hossain, Forhad, Ali, Hasan, Sarwar Jyoti, Maisum, Tokumoto, Toshinobu. 2021. Biochemical characterization of zebrafish Prss59.1. In Biochemical and biophysical research communications, 560, 32-36. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33965786/
2. Rezanujjaman, Md, Pachoensuk, Theeranukul, Forhad Hossain, Md, Hasan Ali, Md, Tokumoto, Toshinobu. 2024. Zebrafish prss59.1 is involved in chorion development. In General and comparative endocrinology, 349, 114453. doi:10.1016/j.ygcen.2024.114453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38281702/