Ms4a13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ms4a13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14151

品系全称

C57BL/6JCya-Ms4a13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73466-Ms4a13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ms4a13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14151) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane-spanning 4-domains, subfamily A, member 13
基因别称
1700060E18Rik,Tetm4.2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198224.3 | Ensembl: ENSMUST00000073380
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9174 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920716Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
MS4A13,也称为膜跨域4域家族,亚家族A成员13,是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因编码的蛋白质在细胞膜上具有四个跨膜结构域,属于MS4A蛋白家族。MS4A家族是一类广泛表达的蛋白质,它们在细胞生长、存活和激活方面发挥着重要的调节作用。MS4A蛋白通过寡聚化来促进细胞内蛋白质-蛋白质相互作用,并作为离子通道/适配蛋白发挥作用。MS4A家族成员在多种细胞类型中表达,包括淋巴细胞、上皮细胞和精子细胞等。

在精子发生过程中,Ms4a13基因的表达模式显示出年龄依赖性。研究发现在小鼠中,Ms4a13基因的两种转录本Ms4a13-1和Ms4a13-2在10天和12周龄的鼠睾丸RNA样本中存在差异表达。其中,Ms4a13-2转录本主要在小鼠睾丸中表达,并且随着年龄的增长而增加。Ms4a13-2 cDNA包含一个开放阅读框,编码由174个氨基酸组成的蛋白质,预测分子量为19,345 Da。该蛋白主要在小鼠睾丸中的圆形和伸长的精子细胞(步骤3-16)的细胞核周围表达,并且在成熟小鼠精子的头部赤道区域也观察到其表达。此外,Ms4a13-2蛋白在新鲜精子头部赤道区域的顶部区域定位,并在顶体反应后的精子头部,包括顶体后区域和顶体帽,观察到其表达扩展。这些结果表明,Ms4a13-2蛋白可能在精子的膜上形成寡聚体,并可能参与与透明带或卵丘在受精过程中的相互作用[1]。

除了Ms4a13,MS4A家族还包括其他一些已知的成员,如MS4A1(CD20)、MS4A2(FcεRIβ)和MS4A3(HTm4)。这些成员在特定白细胞亚群上表达,并已被广泛研究,在调节细胞激活、生长和发育方面发挥着重要作用。除了这些已知的成员,MS4A家族还包括许多其他相关分子,目前已知人类中有18个成员。这些成员的生物学功能尚处于相对初级的阶段,需要进一步的研究来阐明它们的结构和功能[2]。

综上所述,Ms4a13基因编码的蛋白质在精子发生过程中具有重要作用,其表达模式与年龄相关,并在精子头部定位。此外,Ms4a13蛋白可能在精子膜上形成寡聚体,并可能参与与透明带或卵丘在受精过程中的相互作用。MS4A家族的其他成员也在细胞激活、生长和发育方面发挥着重要作用。对Ms4a13和MS4A家族的研究有助于深入理解精子发生和受精过程,以及细胞生长和发育的调节机制。这些研究对于生殖生物学和发育生物学领域具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kaneko, Takane, Toshimori, Kiyotaka, Iida, Hiroshi. 2017. Subcellular localization of MS4A13 isoform 2 in mouse spermatozoa. In Reproduction (Cambridge, England), 154, 843-857. doi:10.1530/REP-17-0477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28971897/
2. Eon Kuek, Li, Leffler, Melanie, Mackay, Graham A, Hulett, Mark D. 2015. The MS4A family: counting past 1, 2 and 3. In Immunology and cell biology, 94, 11-23. doi:10.1038/icb.2015.48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25835430/