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Zfp763-KO 基因敲除小鼠

Zfp763-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp763-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14148

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp763em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73451-Zfp763-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp763-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 763
基因别称
1700065O13Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028543.3 | Ensembl: ENSMUST00000087654
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~375 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp763，也称为锌指蛋白763，是一种在哺乳动物中发现的基因。该基因编码一个包含多个C2H2锌指结构的蛋白质，这些结构域通常与DNA结合，参与基因表达调控。Zfp763的生物学功能目前尚不完全清楚，但研究表明它可能在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，这种动态平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后，通常两个副本基因的序列变化速率大致相等。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均衡的，一个副本会从其同源基因中显著分化出来，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比全基因组复制后更常见，并且可以产生实质上全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中观察到非对称进化，每个案例都产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大部分（约70%）被认为是散发的。家族性乳腺癌（约30%的病例）通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，结合基于家系和基于人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。基因之间的相互作用和调控关系构成了复杂的网络，这些网络决定了细胞如何响应内部和外部信号，并执行其功能。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和疾病发生至关重要[3]。

基因转移技术在研究基因功能和调控方面具有重要意义。将外源基因导入培养细胞中可以研究基因的表达和功能，以及其与其他基因的相互作用。对于研究表皮和粘膜生物学的研究人员来说，使用原代角质形成细胞进行基因转移是一个挑战，因为这些细胞寿命有限。因此，需要开发高效且不会显著改变细胞正常分化途径的基因转移方法[4]。

综上所述，Zfp763是一种编码含锌指结构的蛋白质的基因，可能在细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，非对称进化可以产生新的基因，这些基因在发育和疾病发生中发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性疾病，与许多高、中、低渗透性的易感基因相关。基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制，对于理解细胞发育、分化和疾病发生至关重要。基因转移技术在研究基因功能和调控方面具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/

资料下载

S-KO-14148_6J_73451_Zfp763_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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