Spmip8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spmip8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14138

品系全称

C57BL/6JCya-Spmip8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73407-Spmip8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spmip8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14138) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sperm microtubule inner protein 8
基因别称
1700055M20Rik,Tepp
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_199455 | Ensembl: ENSMUST00000161029
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920657Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
基因Spmip8是一种在生物医学研究中具有重要意义的功能基因。Spmip8在生殖生物学中发挥着关键作用,其表达主要集中在上皮细胞中,特别是在前列腺和胎盘组织中。Spmip8的发现是通过计算机筛选和实验表达分析的方法,旨在识别在正常前列腺和/或前列腺癌中表达的基因,但在人体其他基本组织中不表达的基因[1]。这一发现表明Spmip8可能在前列腺癌的发生和发展中扮演重要角色,为前列腺癌的诊断和治疗提供了新的分子靶标。

Spmip8基因具有一个主要转录本,大小约为1.0kb,编码一个分子量为30.7kDa的蛋白质。通过信号肽分析,Spmip8蛋白具有一个信号肽,预测在氨基酸19和20之间有一个切割位点,表明它可能是一种分泌蛋白[1]。此外,Spmip8基因还存在一个剪接变体,编码一个37kDa的蛋白质[1]。

在进化上,Spmip8基因在不同物种中高度保守,特别是在脊索动物中。通过对不同门类动物(包括脊索动物、扁形动物和刺胞动物)中Spmip8蛋白的分子进化分析,发现Spmip8蛋白具有两个高度保守的区域,与已知的任何其他结构域或蛋白无相似之处[2]。基因组序列分析显示,哺乳动物Spmip8基因的第1个内含子的剪接位点频繁改变。编码区中内含子位置的比对表明,Spmip8基因的外显子/内含子结构在早期后生动物祖先中已经确立,而在棘皮动物和脊椎动物中发生了单个内含子的独立丢失。此外,在鸟、昆虫、线虫和硬骨鱼等物种中未检测到Spmip8基因的同源物,表明这些谱系可能已经失去了Spmip8基因[2]。

综上所述,基因Spmip8在生殖生物学中具有重要作用,其表达具有组织特异性,并且在进化上高度保守。Spmip8基因的发现和研究为生殖生物学和前列腺癌的研究提供了新的思路和策略。通过深入研究Spmip8基因的功能和调控机制,有望为相关疾病的治疗和预防提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Bera, Tapan Kumar, Hahn, Yoonsoo, Lee, Byungkook, Pastan, Ira H. . TEPP, a new gene specifically expressed in testis, prostate, and placenta and well conserved in chordates. In Biochemical and biophysical research communications, 312, 1209-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14652002/
2. Hahn, Yoonsoo. 2009. Molecular evolution of TEPP protein genes in metazoans. In Biochemical genetics, 47, 651-64. doi:10.1007/s10528-009-9261-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19548082/