Itpripl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itpripl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14125

品系全称

C57BL/6JCya-Itpripl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73338-Itpripl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itpripl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14125) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inositol 1,4,5-triphosphate receptor interacting protein-like 1
基因别称
1700041B20Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163527 | Ensembl: ENSMUST00000110386
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920588Homozygous null mice show impaired sperm motility, an increase in T cell infiltration within the testis and moderate shrinkage in certain tissue regions of the testis.
Itpripl1,全称为Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptor-Interacting Protein-Like 1,是一种位于细胞膜上的单次跨膜I型膜蛋白。该蛋白作为一种抑制性配体,与CD3ε相互作用,抑制T细胞的激活,从而促进肿瘤免疫逃逸。Itpripl1的表达水平在多种类型的癌症中存在显著差异,其高表达在某些癌症类型中与较好的预后相关,例如乳腺癌。此外,Itpripl1的表达与肿瘤浸润免疫细胞和免疫检查点基因的相关性也得到证实,提示其在免疫浸润和肿瘤患者预后中的作用。Itpripl1的表达还与肿瘤突变负荷(TMB)和肿瘤微卫星不稳定性(MSI)相关,进一步支持其在肿瘤免疫逃逸和预后中的重要性。

在低级别胶质瘤(LGG)中,Itpripl1被认为是高风险基因之一,其表达水平与患者的不良预后相关。一项研究通过分析TCGA数据库中506例LGG患者的表达和临床数据,发现Itpripl1是LGG患者不良预后的重要预测因子之一[1]。另一项研究则表明,Itpripl1的表达在523例LGG组织中显著上调,与正常脑组织相比具有差异性[1]。这些发现表明,Itpripl1在LGG的发生发展过程中可能发挥着重要作用。

在乳腺癌中,Itpripl1的表达水平与患者的预后相关。一项研究发现,Itpripl1在乳腺癌组织中的表达水平显著下调,而高表达的Itpripl1与BRCA患者的较好预后相关[2]。此外,该研究还发现,Itpripl1的表达与肿瘤浸润免疫细胞和免疫检查点基因的相关性显著,提示其在乳腺癌免疫浸润和预后中的作用。

在乳腺癌的早期检测中,Itpripl1的甲基化状态也显示出潜在的应用价值。一项研究发现,乳腺癌患者的循环游离DNA(ccfDNA)中,CCDC181、GCM2和ITPRIPL1基因的甲基化水平显著升高,且在手术后明显下降[4]。这表明,Itpripl1的甲基化水平可能作为乳腺癌早期检测和治疗效果监测的潜在生物标志物。

此外,Itpripl1的甲基化状态在其他癌症类型中也显示出潜在的应用价值。一项研究发现,乳腺癌患者中,GCM2、ITPRIPL1、CACNA1E和DLGAP2基因的甲基化水平显著升高,且这些基因的甲基化状态在区分乳腺癌和良性增生病变中具有较高的诊断价值[3]。另一项研究则发现,ITPRIPL1等基因的甲基化状态在前列腺癌的检测中具有较高的敏感性和特异性[5]。这些研究结果表明,Itpripl1的甲基化状态可能在多种癌症的早期检测和诊断中发挥重要作用。

综上所述,Itpripl1作为一种重要的免疫调节因子和肿瘤免疫逃逸相关基因,在多种癌症的发生发展、免疫浸润和预后中发挥重要作用。此外,Itpripl1的甲基化状态可能在癌症的早期检测和诊断中具有潜在的应用价值。因此,Itpripl1的研究有助于深入理解肿瘤免疫逃逸和预后的分子机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Wentao, Zou, Jiaxuan, Ren, Rijun, Zhang, Gentang, Wang, Maokai. . A Novel 10-Gene Signature Predicts Poor Prognosis in Low Grade Glioma. In Technology in cancer research & treatment, 20, 1533033821992084. doi:10.1177/1533033821992084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33550903/
2. Duan, Wenyuan, Tian, Wen, Li, Zhongyi, Liu, Yunsong, Xu, Linping. 2024. A comprehensive pan-cancer analysis revealing the role of ITPRIPL1 as a prognostic and immunological biomarker. In Frontiers in molecular biosciences, 11, 1452290. doi:10.3389/fmolb.2024.1452290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39211744/
3. Krasnyi, Aleksey M, Sadekova, Alsu A, Kometova, Vlada V, Yarotskaya, Ekaterina L, Sukhikh, Gennadiy T. 2023. Methylation Profile of Small Breast Cancer Tumors Evaluated by Modified MS-HRM. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241612660. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37628841/
4. Wang, Sheng-Chao, Liao, Li-Min, Ansar, Muhamad, Hung, Chin-Sheng, Lin, Ruo-Kai. 2021. Automatic Detection of the Circulating Cell-Free Methylated DNA Pattern of GCM2, ITPRIPL1 and CCDC181 for Detection of Early Breast Cancer and Surgical Treatment Response. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13061375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33803633/
5. Shah, Paras, Taylor, William R, Negaard, Brianna J, Kisiel, John B, Gettman, Matthew T. 2024. Methylated DNA Markers in Voided Urine for the Identification of Clinically Significant Prostate Cancer. In Life (Basel, Switzerland), 14, . doi:10.3390/life14081024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39202766/