Pradc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pradc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14123

品系全称

C57BL/6JCya-Pradc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73327-Pradc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pradc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14123) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protease-associated domain containing 1
基因别称
1700040I03Rik,Pap21
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163427.1 | Ensembl: ENSMUST00000032080
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~101 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920577Phenotypic analysis of mice homozygous for a gene trap allele indicates this mutation results in increased mean serum glucose levels in both males and females when compared with controls.
Pradc1,也称为Protease-associated domain-containing protein 1,是一种人类分泌的糖蛋白,编码由假想基因染色体2开放阅读框7(C2orf7)的蛋白质。该基因位于人类2号染色体上,其编码的蛋白质具有信号肽,但没有跨膜结构域,除了中间的PA结构域。Pradc1的生物学功能和分子机制尚未完全阐明,但已有研究揭示了其在多种生物学过程中的潜在作用。

在心血管生理学方面,Pradc1与心血管功能相关。研究发现,Pradc1基因位点与心血管生理特征相关,如心率和血压等[1]。此外,Pradc1还参与骨骼肌的生理特征,如肌肉收缩和代谢等[1]。

在肿瘤学方面,Pradc1被认为是一种候选的易感基因。研究发现,Pradc1基因在结直肠癌患者中存在罕见的截断变异,这种变异可能导致基因功能的丧失,从而增加患病的风险[2]。此外,Pradc1基因还与肾细胞癌的发病机制相关。研究发现,Pradc1基因在肾细胞癌患者中存在基因变异,这种变异可能导致基因功能的改变,从而影响肿瘤的发生和发展[3]。

在蛋白质分泌方面,Pradc1被认为是一种分泌蛋白。研究发现,Pradc1的分泌过程需要N-糖基化,这是蛋白质分泌的重要过程之一[4]。N-糖基化可以改变蛋白质的结构和功能,从而影响其生物学活性。

综上所述,Pradc1是一种重要的蛋白质,参与多种生物学过程,包括心血管生理学、肿瘤学和蛋白质分泌等。虽然Pradc1的生物学功能和分子机制尚未完全阐明,但已有研究揭示了其在多种生物学过程中的潜在作用。未来需要进一步研究Pradc1的生物学功能和分子机制,以深入了解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghosh, Sujoy, Hota, Monalisa, Chai, Xiaoran, Sarzynski, Mark A, Bouchard, Claude. 2019. Exploring the underlying biology of intrinsic cardiorespiratory fitness through integrative analysis of genomic variants and muscle gene expression profiling. In Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 126, 1292-1314. doi:10.1152/japplphysiol.00035.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30605401/
2. Gylfe, Alexandra E, Katainen, Riku, Kondelin, Johanna, Karhu, Auli, Aaltonen, Lauri A. 2013. Eleven candidate susceptibility genes for common familial colorectal cancer. In PLoS genetics, 9, e1003876. doi:10.1371/journal.pgen.1003876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24146633/
3. Zhang, Wenhui, Zhang, Liang, Wen, Zhu, Yin, Zhiyong, Fan, Linni. 2024. Clear-cell papillary renal cell tumour: New insights into clinicopathological features and molecular landscape after renaming by 5th WHO classification. In Pathology, research and practice, 255, 155167. doi:10.1016/j.prp.2024.155167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38324963/
4. Zhou, Yu-Bo, Liu, Feng, Zhu, Zhi-Dong, Liu, Jian-Hua, Han, Ze-Guang. . N-glycosylation is required for efficient secretion of a novel human secreted glycoprotein, hPAP21. In FEBS letters, 576, 401-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15498570/