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Rhobtb3-KO 基因敲除小鼠

Rhobtb3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rhobtb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14117

品系全称

C57BL/6JCya-Rhobtb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73296-Rhobtb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rhobtb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14117) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho-related BTB domain containing 3
基因别称
1700040C17Rik，2610033K01Rik，4930503C18Rik，mKIAA0878
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_028493 | Ensembl: ENSMUST00000022078
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920546Mice homozygous for a knock-out allele exhibit preweaning lethality, reduced body weight and slightly reduced organ weights that varies by sex.
更多信息
RhoBTB3，也称为Rho family GTPase family member 3，是Rho GTPases家族的一个成员。Rho GTPases是一类小GTP酶，它们在细胞骨架重组、细胞信号转导和膜运输中发挥重要作用。RhoBTB3是一种非典型的Rho GTPase，其特征在于其羧基端扩展，其中包含两个BTB结构域，能够组装成Cullin 3依赖性泛素连接酶复合物。RhoBTB3在细胞内定位于高尔基体和内体，参与囊泡运输和蛋白质降解。研究表明，RhoBTB3在多种生理和病理过程中发挥作用，包括细胞周期调控、肿瘤发生和免疫反应。

RhoBTB3在乳腺癌细胞增殖和侵袭中发挥重要作用。一项研究发现，RhoBTB3 mRNA水平在乳腺癌组织中显著上调，且其表达与Col1a1表达相关。RhoBTB3表达下调可能导致乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的降低，表明RhoBTB3可能作为乳腺癌的治疗靶点[1]。

RhoBTB3在急性髓系白血病（AML）患者中的表达模式及其预后意义也得到了研究。研究发现，RhoBTB3在AML患者中的表达水平与预后相关。在化疗组中，RhoBTB3高表达与较长的总生存期和无病生存期相关，表明RhoBTB3可能作为AML的预后标志物[2]。此外，一项研究构建了一个基于五个免疫相关基因的风险模型，其中包括RhoBTB3，该模型可以预测AML患者的预后和免疫治疗效果[3]。

RhoBTB3还与5-HT7a受体的稳定性有关。研究发现，RhoBTB3与5-HT7a受体相互作用，并抑制其蛋白酶体降解，从而影响5-HT7a受体的功能[4]。此外，RhoBTB3还与细胞周期调控有关。研究发现，RhoBTB3通过Cullin3依赖性泛素连接酶复合物靶向细胞周期蛋白E进行泛素化，从而促进细胞周期进展[5]。

综上所述，RhoBTB3是一种非典型的Rho GTPase，参与多种生理和病理过程。RhoBTB3在乳腺癌细胞增殖和侵袭、AML患者的预后以及5-HT7a受体的稳定性中发挥重要作用。此外，RhoBTB3还与细胞周期调控相关。进一步研究RhoBTB3的生物学功能和作用机制，有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用，并为疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kim, Kyungho, Kim, Youn-Jae. 2022. RhoBTB3 Regulates Proliferation and Invasion of Breast Cancer Cells via Col1a1. In Molecules and cells, 45, 631-639. doi:10.14348/molcells.2022.2037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35698915/
2. Yang, Shuang-Hui, Liu, Wei, Peng, Jie, Chen, Cong, Liu, En-Yi. 2021. High Expression of RhoBTB3 Predicts Favorable Chemothrapy Outcomes in non-M3 Acute Myeloid Leukemia. In Journal of Cancer, 12, 4229-4239. doi:10.7150/jca.50472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093823/
3. Xie, Qiongni, Tang, Zhongyuan, Liang, Xiaolin, Zhao, Weihua, Liu, Zhenfang. . An immune-related gene prognostic index for acute myeloid leukemia associated with regulatory T cells infiltration. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 27, 1088-1100. doi:10.1080/16078454.2022.2122281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36102723/
4. Matthys, Anne, Van Craenenbroeck, Kathleen, Lintermans, Béatrice, Haegeman, Guy, Vanhoenacker, Peter. 2012. RhoBTB3 interacts with the 5-HT7a receptor and inhibits its proteasomal degradation. In Cellular signalling, 24, 1053-63. doi:10.1016/j.cellsig.2011.12.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22245496/
5. Lu, Albert, Pfeffer, Suzanne R. 2013. Golgi-associated RhoBTB3 targets cyclin E for ubiquitylation and promotes cell cycle progression. In The Journal of cell biology, 203, 233-50. doi:10.1083/jcb.201305158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24145166/

资料下载

S-KO-14117_6J_73296_Rhobtb3_Exon 3_strategy.pdf
S-KO-14117_6J_73296_Rhobtb3_Exon 3_strategy.pdf
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