Ccdc18-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc18-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14111

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc18em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73254-Ccdc18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc18-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14111) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 18
基因别称
1700021E15Rik,4932411G06Rik,NY-SAR-41
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028481.1 | Ensembl: ENSMUST00000047677
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3100 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC18,即Coiled-coil Domain Containing 18,是一种编码卷曲螺旋结构域的蛋白质的基因。卷曲螺旋结构域是一种常见的蛋白质结构域,它由几个螺旋结构折叠成一种紧密的螺旋结构,通常参与蛋白质之间的相互作用和蛋白质与DNA的相互作用。CCDC18基因位于人类染色体11p15.5上,编码的蛋白质在细胞功能和信号转导中发挥着重要作用。

CCDC18在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期调控、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生。CCDC18基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括自身免疫性疾病、癌症和神经退行性疾病。例如,在银屑病中,CCDC18的表达与疾病的发生和发展密切相关。一项研究发现,CCDC18-AS1(CCDC18的反义长非编码RNA)在银屑病患者皮肤活检样本中高表达,并与活化记忆CD4 T细胞、活化髓系树突状细胞、中性粒细胞、巨噬细胞M1和T滤泡辅助细胞呈正相关,与调节性T细胞呈负相关。这表明CCDC18-AS1可能通过调节免疫细胞浸润来影响银屑病的发生和发展[1]。

在胶质瘤中,CCDC18的表达也与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,CCDC18在胶质瘤组织中显著表达,并且其表达与患者的预后相关。此外,CCDC18的过表达可能通过激活VEGF信号通路来促进胶质瘤的发生和发展[2]。

此外,CCDC18还与脂肪生成相关。一项研究发现,NSRP1可以促进脂肪生成,通过调节CCDC18的剪接和表达来实现[3]。

在乳腺癌中,CCDC18-AS1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,CCDC18-AS1在乳腺癌组织中高表达,并与患者的预后相关。此外,CCDC18-AS1的表达与LINC01343的表达呈正相关,提示它们可能协同发挥作用[4]。

在食管鳞状细胞癌中,CCDC18-AS1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,NNT-AS1(CCDC18的反义长非编码RNA)在食管鳞状细胞癌中高表达,并且其表达与患者的预后相关。此外,NNT-AS1通过调节其正链基因NNT的表达来影响食管鳞状细胞癌的发生和发展[5]。

在COVID-19康复后的生活质量方面,CCDC18的表达也与患者的生活质量相关。一项研究发现,CCDC18的表达与患者的生活质量相关,低表达的患者生活质量较好[6]。

在前列腺癌中,CCDC18的表达也与患者的预后相关。一项研究发现,CCDC18在前列腺癌细胞系中表达上调,并且其表达与患者的预后不良相关[7]。

在肾细胞癌中,CCDC18-AS1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,CCDC18-AS1在肾细胞癌中高表达,并且其表达与患者的预后不良相关[8]。

在家族性结直肠癌中,CCDC18是一种候选易感基因。一项研究发现,CCDC18在家族性结直肠癌患者中存在罕见的截断性变异,并且这种变异与肿瘤的发生和发展相关[9]。

在肝细胞癌中,CCDC18-AS1的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。一项研究发现,CCDC18-AS1在肝细胞癌中高表达,并且其表达与患者的预后不良相关[10]。

综上所述,CCDC18是一种编码卷曲螺旋结构域的蛋白质的基因,在细胞功能和信号转导中发挥着重要作用。CCDC18在多种疾病中发挥重要作用,包括银屑病、胶质瘤、脂肪生成、乳腺癌、食管鳞状细胞癌、COVID-19康复后的生活质量、前列腺癌、肾细胞癌、家族性结直肠癌和肝细胞癌。CCDC18的研究有助于深入理解细胞功能和信号转导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fan, Feixiang, Huang, Zhen, Chen, Yongfeng. 2021. Integrated analysis of immune-related long noncoding RNAs as diagnostic biomarkers in psoriasis. In PeerJ, 9, e11018. doi:10.7717/peerj.11018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33732554/
2. Liu, Baoling, Su, Quanping, Xiao, Bolian, Che, Fengyuan, Heng, Xueyuan. 2021. RAB42 Promotes Glioma Pathogenesis via the VEGF Signaling Pathway. In Frontiers in oncology, 11, 657029. doi:10.3389/fonc.2021.657029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34912698/
3. Liu, Lei, Wang, Wei, Liu, Weiwei, Huang, Haibo, Tang, Zhonglin. 2024. Comprehensive Atlas of Alternative Splicing Reveals NSRP1 Promoting Adipogenesis through CCDC18. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25052874. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38474122/
4. Rishehri, Mehrnoush, Etemadi, Tahereh, Pisheh, Leila, Koufigar, Ghazaleh, Azadeh, Mansoureh. 2022. Quantitative Expression of SFN, lncRNA CCDC18-AS1, and lncRNA LINC01343 in Human Breast Cancer as the Regulator Biomarkers in a Novel ceRNA Network: Based on Bioinformatics and Experimental Analyses. In Genetics research, 2022, 6787791. doi:10.1155/2022/6787791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36160032/
5. Pan, Xianglong, Wang, Qi, Yu, Yue, Wang, Wei, Li, Zhihua. 2022. Antisense lncRNA NNT-AS1 promoted esophageal squamous cell carcinoma progression by regulating its sense gene NNT expression. In Cell death discovery, 8, 424. doi:10.1038/s41420-022-01216-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36270987/
6. Ren, JingXin, Gao, Qian, Zhou, XianChao, Huang, Tao, Cai, Yu-Dong. 2023. Identification of key gene expression associated with quality of life after recovery from COVID-19. In Medical & biological engineering & computing, 62, 1031-1048. doi:10.1007/s11517-023-02988-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38123886/
7. Fan, Huihui, Li, Jinze, Manuel, Astrid M, Zhao, Zhongming. 2023. Enzalutamide-induced signatures revealed by epigenetic plasticity using single-cell multi-omics sequencing in prostate cancer. In Molecular therapy. Nucleic acids, 31, 648-661. doi:10.1016/j.omtn.2023.02.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36910711/
8. Gong, Mancheng, Feng, Shengxing, Zhou, Dongsheng, Yuan, Runqiang, Dong, Wenjing. 2023. Upregulation of BMP1 through ncRNAs correlates with adverse outcomes and immune infiltration in clear cell renal cell carcinoma. In European journal of medical research, 28, 440. doi:10.1186/s40001-023-01422-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37848987/
9. Gylfe, Alexandra E, Katainen, Riku, Kondelin, Johanna, Karhu, Auli, Aaltonen, Lauri A. 2013. Eleven candidate susceptibility genes for common familial colorectal cancer. In PLoS genetics, 9, e1003876. doi:10.1371/journal.pgen.1003876. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24146633/
10. Zhao, Haoran, Liu, Haishi, Kang, Wenli, Man, Yingchun, Qu, Tong. 2023. Analysis on EZH2: mechanism identification of related CeRNA and its immunoassay in hepatocellular carcinoma. In BMC medical genomics, 16, 201. doi:10.1186/s12920-023-01594-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37626362/