Nfatc4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nfatc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14099

品系全称

C57BL/6JCya-Nfatc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73181-Nfatc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfatc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Wnt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor of activated T cells, cytoplasmic, calcineurin dependent 4
基因别称
3110041H08Rik,Nfat3
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023699 | Ensembl: ENSMUST00000024179
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920431Mice homozygous for a knock-out allele are viable and overtly normal and exhibit normal embryonic heart morphology as well as normal pathophysiologic cardiac hypertrophy in response to angiotensin II infusion or aortic banding.
Nfatc4,也称为NFATC4或NFATc4,是核因子活化T细胞(NFAT)家族的一个成员,是一种重要的转录因子。NFAT家族成员在免疫系统的细胞中表达,参与调控细胞因子基因和其他对免疫反应至关重要的基因的转录。NFATc4的表达和功能受到钙/钙调蛋白依赖性磷酸酶 calcineurin 的严格调控,calcineurin 通过与 NFAT 家族成员的 N 端调控结构域相互作用,控制 NFAT 蛋白从细胞质到细胞核的转位。

NFATc4 在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、免疫反应和疾病发生。NFATc4 的功能与其在细胞中的定位和与其他转录因子的相互作用密切相关。NFATc4 可以与转录因子家族的 AP-1 (Fos/Jun) 成员协同结合到复合 NFAT:AP-1 位点,这些位点存在于许多由免疫系统细胞诱导转录的基因的调控区域。

NFATc4 在多种疾病中发挥重要作用,包括皮肤鳞状细胞癌、急性淋巴细胞白血病、心肌病、非酒精性脂肪肝疾病、视神经损伤和胰腺癌等。

NFATc4 在皮肤鳞状细胞癌中的作用尚未完全明确。一些研究表明,NFATc4 的表达与皮肤鳞状细胞癌的侵袭性和预后相关[1]。NFATc4 的过表达可以抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭,促进细胞凋亡,并减少肿瘤发生[1]。

NFATc4 在急性淋巴细胞白血病中的作用也尚未完全明确。一些研究表明,NFATc4 的表达与急性淋巴细胞白血病的预后相关[2]。NFATc4 的表达可以影响急性淋巴细胞白血病细胞的增殖和分化[2]。

NFATc4 在心肌病中的作用尚未完全明确。一些研究表明,NFATc4 的表达与心肌病的发生和进展相关[3]。NFATc4 的表达可以影响心肌细胞的功能和心脏的结构[3]。

NFATc4 在非酒精性脂肪肝疾病中的作用已经得到了一些研究。一些研究表明,NFATc4 的表达与非酒精性脂肪肝疾病的进展相关[4]。NFATc4 的激活可以抑制肝细胞中的脂肪酸氧化途径,增加肝细胞中的脂质沉积,并增加肝脏中的炎症反应和纤维化进展[4]。

NFATc4 在视神经损伤中的作用已经得到了一些研究。一些研究表明,NFATc4 的缺失可以促进视网膜神经节细胞的存活和再生[5]。NFATc4 的缺失可以抑制视神经损伤后的细胞凋亡,并延缓轴突变性[5]。

NFATc4 在胰腺癌中的作用已经得到了一些研究。一些研究表明,NFATc4 的表达与胰腺癌的发生和进展相关[6]。NFATc4 的激活可以促进胰腺细胞的转化和胰腺癌的起始[6]。

NFATc4 的研究有助于深入理解 NFAT 家族成员在细胞分化、发育、免疫反应和疾病发生中的功能和机制。NFATc4 的研究为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Fengjuan, Chen, Hongquan, Lu, Xiaoou. . The Role of NFATC4 Gene in Human Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. In Indian journal of dermatology, 68, 156-160. doi:10.4103/ijd.ijd_837_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37275813/
2. Brady, Samuel W, Roberts, Kathryn G, Gu, Zhaohui, Zhang, Jinghui, Mullighan, Charles G. 2022. The genomic landscape of pediatric acute lymphoblastic leukemia. In Nature genetics, 54, 1376-1389. doi:10.1038/s41588-022-01159-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36050548/
3. Kamenshchyk, Andrii, Gonchar, Margaryta, Oksenych, Valentyn, Kamyshnyi, Aleksandr. 2023. Association of Myocardial Changes and Gene Expression of the NFATC1 and NFATC4-Calcineurin Signaling Pathway in Children with Bicuspid Aortic Valve. In Children (Basel, Switzerland), 10, . doi:10.3390/children10091434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37761395/
4. Du, Meng, Wang, Xiaojing, Yuan, Lin, Huang, Dan, Huang, Kai. 2020. Targeting NFATc4 attenuates non-alcoholic steatohepatitis in mice. In Journal of hepatology, 73, 1333-1346. doi:10.1016/j.jhep.2020.07.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32717288/
5. Mackiewicz, Joanna, Tomczak, Julia, Lisek, Malwina, Guo, Feng, Boczek, Tomasz. 2024. NFATc4 Knockout Promotes Neuroprotection and Retinal Ganglion Cell Regeneration After Optic Nerve Injury. In Molecular neurobiology, 61, 9383-9401. doi:10.1007/s12035-024-04129-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38639863/
6. Hessmann, Elisabeth, Zhang, Jin-San, Chen, Nai-Ming, Billadeau, Daniel D, Koenig, Alexander. 2015. NFATc4 Regulates Sox9 Gene Expression in Acinar Cell Plasticity and Pancreatic Cancer Initiation. In Stem cells international, 2016, 5272498. doi:10.1155/2016/5272498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26697077/