Arhgap8-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap8-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14095

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap8em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73167-Arhgap8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap8-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14095) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 8
基因别称
3110043J09Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028455.4 | Ensembl: ENSMUST00000172307
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1317 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arhgap8,也称为Rho GTPase激活蛋白8,是一种重要的细胞信号蛋白。Arhgap8属于Rho GTPase激活蛋白(RHOGAP)家族,该家族成员的主要功能是促进Rho家族蛋白的内在GTP水解活性,从而调节细胞骨架组织、细胞周期进程和细胞迁移等生物学过程[1]。Arhgap8在多种组织中表达,其中在肾脏中的表达尤为突出[1]。此外,Arhgap8在结直肠癌、乳腺癌和胃癌等癌症的发生和发展中发挥重要作用。

研究表明,Arhgap8在结直肠癌组织中高表达,并且与肿瘤分期、淋巴结转移和年龄等临床特征相关[5]。进一步研究发现,Arhgap8的表达与肿瘤大小和病理分期密切相关,而与肿瘤分化程度、淋巴结转移、肝转移、Ki-67、微卫星不稳定性的表达程度无相关性[5]。此外,接受新辅助化疗的结直肠癌患者中,Arhgap8低表达的患者对化疗更为敏感,化疗后Arhgap8的表达显著下降[5]。因此,Arhgap8可作为直肠癌发生发展的潜在生物学指标,同时可作为结直肠癌新辅助化疗疗效评估的重要参考指标。

除了结直肠癌,Arhgap8在乳腺癌中也有表达,并且与ARHGAP1/CDC42GAP/p50RHOGAP具有高度同源性[4]。Arhgap8与ARHGAP1/CDC42GAP/p50RHOGAP共享相同的基因组织和功能域,包括C端的RHOGAP结构域、中央的SH3结合基序和N端的BNIP-2/CDC42GAP同源(BCH)/Sec14p样结构域[4]。此外,Arhgap8在正常乳腺组织和结肠中表达,并且存在三种可变剪接的转录本,它们仅在BCH/Sec14p样结构域的大小上有所不同[4]。研究发现,Arhgap8在结直肠癌和乳腺癌中存在六种胚系错义突变,但未发现体细胞突变[4]。

除了在结直肠癌和乳腺癌中的表达,Arhgap8还与胃癌的预后相关[3]。研究表明,与肠道菌群相关的9个基因,包括ARHGAP8,可以预测胃癌患者的生存时间[3]。这些基因与肠道菌群相关,并且与胃癌患者的预后密切相关[3]。此外,Arhgap8还与皮肤黑色素瘤的复发相关[2]。研究发现,Arhgap8是皮肤黑色素瘤中与复发相关的12个基因之一,并且与无病生存期(RFS)密切相关[2]。

综上所述,Arhgap8是一种重要的Rho GTPase激活蛋白,参与调节细胞骨架组织、细胞周期进程和细胞迁移等生物学过程。Arhgap8在结直肠癌、乳腺癌和胃癌等癌症的发生和发展中发挥重要作用,并且与肿瘤分期、淋巴结转移、年龄和肿瘤大小等临床特征相关。Arhgap8可以作为结直肠癌发生发展的潜在生物学指标,同时可以作为结直肠癌新辅助化疗疗效评估的重要参考指标。此外,Arhgap8还与皮肤黑色素瘤的复发相关,并且与无病生存期密切相关。Arhgap8的研究有助于深入理解Rho GTPase信号通路在癌症发生和发展中的作用机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shan, Zhihong, Haaf, Thomas, Popescu, Nicholas C. . Identification and characterization of a gene encoding a putative mouse Rho GTPase activating protein gene 8, Arhgap8. In Gene, 303, 55-61. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12559566/
2. Karapetyan, Lilit, Gooding, William, Li, Aofei, Tarhini, Ahmad A, Kirkwood, John M. 2022. Sentinel Lymph Node Gene Expression Signature Predicts Recurrence-Free Survival in Cutaneous Melanoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14204973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291758/
3. Yue, Qing, Han, Wei, Ling Lu, Zi. . Nine-Gene Prognostic Signature Related to Gut Microflora for Predicting the Survival in Gastric Cancer Patients. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 35, 102-111. doi:10.5152/tjg.2024.23063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38454241/
4. Johnstone, Cameron N, Castellví-Bel, Sergi, Chang, Laura M, Castells, Antoni, Rustgi, Anil K. . ARHGAP8 is a novel member of the RHOGAP family related to ARHGAP1/CDC42GAP/p50RHOGAP: mutation and expression analyses in colorectal and breast cancers. In Gene, 336, 59-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225876/
5. Xi, Yu-Ning, Xue, Jun, Wu, Xue-Liang, Wang, Yi-Fei, Liang, Wei-Zheng. . [Application of ARHGAP8 in Predicting the Efficacy of Neoadjuvant Chemotherapy for Locally Advanced Mid-Low Rectal Cancer]. In Zhongguo yi xue ke xue yuan xue bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae, 46, 528-538. doi:10.3881/j.issn.1000-503X.15899. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39223018/