Otud3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Otud3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14093

品系全称

C57BL/6NCya-Otud3em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-73162-Otud3-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Otud3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14093) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
OTU domain containing 3
基因别称
3110030K17Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028453 | Ensembl: ENSMUST00000097830
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920412Homozygous knockout results in decreased susceptibility to RNA virus infection.

发表文献

Cell Reports
2022-06-06
Opposing effects of deubiquitinase OTUD3 in innate immunity against RNA and DNA viruses
1
OTUD3,即卵巢肿瘤结构域包含的脱泛素化酶3,是一种重要的去泛素化酶,属于卵巢肿瘤结构域家族。OTUD3在细胞内稳态的多个方面发挥作用,包括信号传导、代谢、发育和免疫。OTUD3具有去泛素化酶活性,能够切割泛素链,从而影响泛素化蛋白的降解和功能。OTUD3在细胞中主要存在于细胞质中,能够与微管结合。此外,OTUD3在神经组织中表达丰富,在神经系统的发育中发挥重要作用。

研究表明,OTUD3在多种疾病中发挥重要作用。例如,OTUD3的突变与糖尿病的发生有关。在一项研究中,研究人员发现了一种罕见的OTUD3基因突变,该突变导致OTUD3的稳定性和催化活性降低,与早期糖尿病的发生相关[1]。此外,OTUD3的表达和功能与肥胖、血脂异常和胰岛素抵抗等代谢性疾病的发生发展密切相关。在另一项研究中,研究人员发现OTUD3在脂肪和葡萄糖刺激下发生乙酰化,促进其核转位,从而调节参与葡萄糖和脂质代谢以及氧化磷酸化的基因表达[1]。

除了在代谢性疾病中的作用外,OTUD3还与肿瘤的发生发展密切相关。例如,OTUD3的过表达与肝细胞癌的进展相关,能够促进肿瘤细胞的生长和转移[4]。此外,OTUD3的表达水平与胶质瘤患者的预后相关,低表达OTUD3的胶质瘤患者预后较差[5]。

除了在代谢性疾病和肿瘤中的作用外,OTUD3还参与免疫调节。例如,OTUD3在抗病毒免疫中发挥重要作用,能够调节RNA病毒和DNA病毒感染后的先天免疫反应。在一项研究中,研究人员发现OTUD3能够去除RIG-I和MDA5上的K63连接的泛素化,从而抑制RNA病毒触发的先天抗病毒反应[3]。同时,OTUD3能够与cGAS结合,去除K48连接的泛素化,从而增强cGAS的稳定性和DNA结合能力,促进DNA病毒触发的先天免疫反应[3]。

此外,OTUD3还与吸烟和食管癌的淋巴转移相关。在一项研究中,研究人员发现尼古丁能够下调OTUD3的表达,导致VEGF-C mRNA的降解受到抑制,从而促进食管癌的淋巴转移[2]。

综上所述,OTUD3是一种重要的去泛素化酶,参与调控细胞内稳态的多个方面,包括信号传导、代谢、发育和免疫。OTUD3在多种疾病中发挥重要作用,包括代谢性疾病、肿瘤和免疫相关疾病。OTUD3的研究有助于深入理解细胞内稳态的调节机制和疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Na, Qi, Hailong, Liu, Junjun, Song, Yongfeng, Yin, Yuxin. 2022. Deubiquitinase OTUD3 regulates metabolism homeostasis in response to nutritional stresses. In Cell metabolism, 34, 1023-1041.e8. doi:10.1016/j.cmet.2022.05.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35675826/
2. Wang, Meng, Li, Yue, Xiao, Yunyun, Lin, Chuyong, Song, Libing. 2021. Nicotine-mediated OTUD3 downregulation inhibits VEGF-C mRNA decay to promote lymphatic metastasis of human esophageal cancer. In Nature communications, 12, 7006. doi:10.1038/s41467-021-27348-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34853315/
3. Cai, Xiaolian, Zhou, Ziwen, Zhu, Junji, Chen, Xiaoyun, Xiao, Wuhan. . Opposing effects of deubiquitinase OTUD3 in innate immunity against RNA and DNA viruses. In Cell reports, 39, 110920. doi:10.1016/j.celrep.2022.110920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35675783/
4. Xie, Peiyi, Chen, Yanglin, Zhang, Hongfei, Hao, Liang, Huang, Da. 2021. The deubiquitinase OTUD3 stabilizes ACTN4 to drive growth and metastasis of hepatocellular carcinoma. In Aging, 13, 19317-19338. doi:10.18632/aging.203293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34380780/
5. Liu, Yi-Zhen, Du, Xi-Xun, Zhao, Qi-Qi, Jiao, Qian, Jiang, Hong. . The expression change of OTUD3-PTEN signaling axis in glioma cells. In Annals of translational medicine, 8, 490. doi:10.21037/atm.2020.03.51. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32395534/

发表文献

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