Prrc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prrc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14089

品系全称

C57BL/6JCya-Prrc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73137-Prrc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prrc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14089) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich coiled-coil 1
基因别称
1190002C06Rik,2310058D16Rik,3110038B19Rik,9430085A19Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028447 | Ensembl: ENSMUST00000025490
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prrc1(Partner of Runt domain containing 1)基因编码一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Prrc1基因位于人类染色体5上,其编码的蛋白质与Runt结构域结合蛋白(Runt domain-containing proteins)相互作用,参与调控基因表达和细胞分化。Prrc1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、头颈部癌症和认知能力变化。

在急性淋巴细胞白血病中,Prrc1基因与MLL(Mixed Lineage Leukemia)基因融合,形成MLL-Prrc1融合基因。这种融合基因在急性淋巴细胞白血病的发病机制中发挥重要作用。MLL-Prrc1融合基因的表达可以激活MLL基因的功能,导致白血病细胞的异常增殖和分化。因此,Prrc1基因在急性淋巴细胞白血病的发病机制中扮演着重要角色[1]。

在头颈部癌症中,Prrc1基因的剪接变体与患者的生存率相关。研究发现,Prrc1基因的剪接变体可以影响肿瘤细胞的生物学行为,如细胞增殖和凋亡。此外,Prrc1基因的剪接变体还可以作为头颈部癌症患者的独立预后因子,用于预测患者的生存率[3]。

在认知能力变化方面,Prrc1基因的遗传变异与流体智力(fluid intelligence)相关。流体智力是指个体在非言语和非数字任务中的推理能力,与认知功能密切相关。研究发现,Prrc1基因的遗传变异可以影响流体智力的表现,表明Prrc1基因在认知能力变化中发挥重要作用[2]。

综上所述,Prrc1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括急性淋巴细胞白血病、头颈部癌症和认知能力变化。Prrc1基因的融合、剪接变体和遗传变异都与相关疾病的发病机制和预后相关。进一步研究Prrc1基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Douet-Guilbert, Nathalie, Eveillard, Jean-Richard, Meyer, Claus, Marschalek, Rolf, De Braekeleer, Marc. 2014. MLL partner genes in secondary acute lymphoblastic leukemia: report of a new partner PRRC1 and review of the literature. In Leukemia research, 38, 1316-9. doi:10.1016/j.leukres.2014.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205603/
2. Rowe, Suzanne J, Rowlatt, Amy, Davies, Gail, Deary, Ian J, Tenesa, Albert. 2013. Complex variation in measures of general intelligence and cognitive change. In PloS one, 8, e81189. doi:10.1371/journal.pone.0081189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24349040/
3. Liang, Ying, Song, Jukun, He, Dengqi, Yin, Xinhai, Liu, Jianguo. 2019. Systematic analysis of survival-associated alternative splicing signatures uncovers prognostic predictors for head and neck cancer. In Journal of cellular physiology, 234, 15836-15846. doi:10.1002/jcp.28241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30740675/