Tmed5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmed5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14086

品系全称

C57BL/6JCya-Tmed5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73130-Tmed5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmed5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14086) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane p24 trafficking protein 5
基因别称
3110020O18Rik,4432412D15Rik,p24gamma2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028876 | Ensembl: ENSMUST00000002837
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因TMED5,也称为Transmembrane emp24 domain-containing protein 5,是一种跨膜蛋白,属于TMED家族。TMED蛋白在哺乳动物中与免疫反应、信号传导、生长和疾病发展密切相关。TMED5基因编码的蛋白在细胞内发挥多种功能,包括参与蛋白质的运输、细胞周期的调控、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭等生物学过程。

TMED5基因在不同物种中存在差异。在昆虫中,TMED家族基因的组成模式为一种α类、一种β类、一种δ类和几种γ类,这些基因在节肢动物的共同祖先中就已经出现。昆虫TMED家族γ类基因演化迅速,分化为三个亚类,分别为TMED6-like、TMED5-like和TMED3-like。在鳞翅目昆虫中,TMED5-like基因被复制,而在双翅目昆虫中,TMED5-like基因被丢失[3]。

在人类中,TMED5基因位于1号染色体上,编码的蛋白在多种癌症中表达异常。例如,在卵巢癌中,TMED5表达水平升高,与卵巢癌的发展密切相关。研究发现,抑制TMED5的表达可以抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[1]。此外,TMED5还参与了Wnt/β-catenin信号通路的激活,进一步促进了卵巢癌的发展[1]。

在肝细胞癌(HCC)中,TMED5的表达水平同样升高,且与HCC的进展相关。研究发现,降低TMED5的表达可以抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并增强细胞凋亡[2]。TMED5可能通过参与细胞周期、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路和转化生长因子β(TGF-β)信号通路的调控,从而影响HCC的发生发展[2]。

除了在人类癌症中的研究,TMED5在动物模型中也有相关报道。研究发现,在选择性培育的高运动动机小鼠中,TMED5基因存在剪接变异,可能与运动动机的调节有关[5]。此外,在儿童急性髓系白血病(pAML)患者中,TMED5基因的表达水平也升高,可能与pAML的发生发展相关[4]。

综上所述,基因TMED5在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、肝细胞癌、儿童急性髓系白血病等。TMED5可能通过参与细胞周期的调控、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭、信号通路的激活等生物学过程,影响疾病的发生发展。深入研究TMED5的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Chao, Zhao, Shu, Lv, Zhi Xiang, Zhao, Xiao Juan. . Promoting action of long non-coding RNA small nucleolar RNA host gene 4 in ovarian cancer. In Acta biochimica Polonica, 70, 59-68. doi:10.18388/abp.2020_6141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36657061/
2. Cheng, Xianyi, Deng, Xiulan, Zeng, Huiping, Li, Dezhi, Zheng, Wei V. . Silencing of TMED5 inhibits proliferation, migration and invasion, and enhances apoptosis of hepatocellular carcinoma cells. In Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 32, 677-688. doi:10.17219/acem/156673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36530030/
3. Wang, Chunyang, Guo, Yu, Li, Haiyin, Chen, Ping. . [Analyzing the evolution of insect TMED gene and the expression pattern of silkworm TMED gene]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 39, 4996-5013. doi:10.13345/j.cjb.230251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38147997/
4. Wang, Qing, Yue, Chao, Liu, Qin, Che, Xuchun. 2022. Exploration of differentially expressed mRNAs and miRNAs for pediatric acute myeloid leukemia. In Frontiers in genetics, 13, 865111. doi:10.3389/fgene.2022.865111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36160019/
5. Saul, M C, Majdak, P, Perez, S, Garland, T, Rhodes, J S. 2016. High motivation for exercise is associated with altered chromatin regulators of monoamine receptor gene expression in the striatum of selectively bred mice. In Genes, brain, and behavior, 16, 328-341. doi:10.1111/gbb.12347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27749013/