Golim4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Golim4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14085

品系全称

C57BL/6JCya-Golim4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73124-Golim4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Golim4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14085) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi integral membrane protein 4
基因别称
3110027H23Rik,GIMPC,GPP130,Golph4,P138
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291069 | Ensembl: ENSMUST00000117242
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~10.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Golgi integral membrane protein 4(GOLIM4)是一种重要的Golgi膜蛋白,参与调控细胞内蛋白质的转运和加工。GOLIM4与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。本文将结合参考文献内容,对GOLIM4的功能和作用进行综述。

GOLIM4在癌症中的作用

在癌症中,GOLIM4的表达水平升高,并且与肿瘤的侵袭和转移密切相关。研究发现,GOLIM4可以招募ATP2C1和GOLPH3等蛋白质,协同调节钙依赖性货物装载、Golgi膜弯曲和囊泡裂解等过程,从而促进肿瘤细胞的分泌和侵袭[1]。此外,GOLIM4还可以维持细胞内锰(Mn)稳态,通过结合过多的Mn,将其运送到溶酶体进行降解[1]。锰处理可以抑制GOLIM4的表达,导致分泌阻塞,从而抑制3q扩增的恶性肿瘤的进展[1]。

在头颈癌中,GOLIM4是STIM1下游的关键靶点蛋白,可以抑制头颈癌细胞的增殖,并促进细胞凋亡。GOLIM4的表达下调可以导致细胞周期进程的改变,使细胞停滞在G1期,并减少G2/M期细胞数量[2]。

在乳腺癌中,circRNA RNF10可以抑制miR-942-5p的表达,从而抑制GOLIM4的表达。circRNA RNF10的表达升高可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[3]。此外,miR-105-3p可以靶向GOLIM4,下调GOLIM4的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖和转移[4]。

GOLIM4在其他疾病中的作用

GOLIM4还参与调控细胞骨架的稳定性和功能。研究发现,GOLIM4在足细胞中特异性表达,是足细胞骨架的重要组成部分。GOLIM4的缺乏可以导致细胞骨架损伤或CD2AP和synaptopodin的表达下调,从而影响足细胞的结构和功能[5]。

此外,GOLIM4还参与调控膜交通。研究发现,AP-5适配蛋白复合物在GOLIM4的运输中发挥重要作用。AP-5适配蛋白复合物的缺乏可以导致GOLIM4从内体到高尔基体的回收受损,从而影响细胞的膜交通[6]。

综上所述,GOLIM4是一种重要的Golgi膜蛋白,参与调控细胞内蛋白质的转运和加工,以及细胞骨架的稳定性和功能。GOLIM4在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、糖尿病、心血管疾病等。深入研究GOLIM4的功能和作用,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Xiaochao, Wang, Shike, Xiao, Guan-Yu, Russell, William K, Kurie, Jonathan M. 2024. Chromosomal 3q amplicon encodes essential regulators of secretory vesicles that drive secretory addiction in cancer. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI176355. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38662435/
2. Bai, Yunfei, Cui, Xiaobo, Gao, Dongxue, Wang, Boqian, Wang, Wei. 2018. Golgi integral membrane protein 4 manipulates cellular proliferation, apoptosis, and cell cycle in human head and neck cancer. In Bioscience reports, 38, . doi:10.1042/BSR20180454. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30068697/
3. Kan, Binghua, Yan, Guiru, Shao, Yuan, Zhang, Ziliang, Xue, Hui. 2022. CircRNA RNF10 inhibits tumorigenicity by targeting miR-942-5p/GOLIM4 axis in breast cancer. In Environmental and molecular mutagenesis, 63, 362-372. doi:10.1002/em.22506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36054164/
4. Lin, Bo, Liu, Chunhua, Shi, Enyi, Wang, Juan, Ji, Runyuan. 2021. MiR-105-3p acts as an oncogene to promote the proliferation and metastasis of breast cancer cells by targeting GOLIM4. In BMC cancer, 21, 275. doi:10.1186/s12885-021-07909-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33722196/
5. Lu, Yuqiu, Ye, Yuting, Bao, Wenduona, Liu, Zhihong, Shi, Shaolin. 2017. Genome-wide identification of genes essential for podocyte cytoskeletons based on single-cell RNA sequencing. In Kidney international, 92, 1119-1129. doi:10.1016/j.kint.2017.04.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28709640/
6. Hirst, Jennifer, Itzhak, Daniel N, Antrobus, Robin, Borner, Georg H H, Robinson, Margaret S. 2018. Role of the AP-5 adaptor protein complex in late endosome-to-Golgi retrieval. In PLoS biology, 16, e2004411. doi:10.1371/journal.pbio.2004411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29381698/