Tmem192-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem192-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14072

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem192em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-73067-Tmem192-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem192-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 192
基因别称
3110005G23Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028427.3 | Ensembl: ENSMUST00000026595
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~9256 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920317Mice homozygous for a knock-put allele are viable and overtly normal with no signs of pathology or lysosomal dysfunction.
TMEM192,即跨膜蛋白192,是一种位于溶酶体和晚期内体上的膜蛋白。该蛋白由四个跨膜结构域组成,其N端和C端均位于细胞质中,并能形成同源二聚体。TMEM192在多种组织中均有表达,尤其在脑部,特别是在海马体区域表达较为突出。在细胞内,TMEM192通过pH依赖性的溶酶体蛋白酶进行蛋白水解处理,产生一个17 kDa的片段,这一片段在大多数小鼠组织中都有发现,但在肝脏中并未检测到[3]。

在肿瘤细胞中,TMEM192的表达模式引起了研究者的关注。研究发现,TMEM192在肿瘤细胞系中高度表达,而在正常细胞系中表达较低或检测不到[2]。在肝癌细胞中,敲低TMEM192的表达会导致细胞生长抑制和凋亡增加,同时激活自噬,表明TMEM192在肿瘤细胞的生长和增殖中发挥着重要作用[2]。此外,TMEM192的缺乏还会通过自噬进一步激活细胞凋亡,为肿瘤治疗提供了新的思路[2]。

TMEM192与自噬的关系也是研究的热点。在宫颈癌细胞中,TMEM192与Tazarotene-induced gene 1 (TIG1)相互作用,并共定位。TIG1的表达能够诱导自噬相关蛋白的表达,如Beclin-1和LC-3B,而敲低TMEM192的表达则会减少TIG1介导的自噬活性[1]。这表明TMEM192在TIG1诱导的自噬过程中发挥着重要作用。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,TMEM192也被认为是预后相关的基因。一项研究发现,包含TMEM192在内的12个与溶酶体相关的基因组成的预后模型,能够独立预测OSCC患者的总生存期,并且与免疫浸润相关[4]。这表明TMEM192在OSCC的发生发展中可能发挥着重要作用。

此外,TMEM192还与COVID-19的变异株(Delta和Omicron)相关。一项研究发现,与参考株相比,Delta和Omicron的病毒miRNA编码潜力发生了改变,并预测了与TMEM192相关的目标基因[5]。

综上所述,TMEM192是一种重要的溶酶体膜蛋白,参与调控自噬和细胞凋亡,可能在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。TMEM192的研究有助于深入理解溶酶体功能的生物学机制,为肿瘤治疗和疾病预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shyu, Rong-Yaun, Wang, Chun-Hua, Wu, Chang-Chieh, Jiang, Shun-Yuan, Tsai, Fu-Ming. 2016. Tazarotene-Induced Gene 1 Enhanced Cervical Cell Autophagy through Transmembrane Protein 192. In Molecules and cells, 39, 877-887. doi:10.14348/molcells.2016.0161. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27989102/
2. Liu, Zhen, Lv, Ya Juan, Song, Yi Peng, Wang, Cui Hong, Hu, Li Kuan. 2012. Lysosomal membrane protein TMEM192 deficiency triggers crosstalk between autophagy and apoptosis in HepG2 hepatoma cells. In Oncology reports, 28, 985-91. doi:10.3892/or.2012.1881. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22736246/
3. Nguyen, Thuy Linh, Schneppenheim, Janna, Rudnik, Sönke, Saftig, Paul, Schröder, Bernd. . Functional characterization of the lysosomal membrane protein TMEM192 in mice. In Oncotarget, 8, 43635-43652. doi:10.18632/oncotarget.17514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28504966/
4. Liu, Jing-Jing, Xu, Zhi-Ming, Liu, Ying, Guo, Xi-Yuan, Zhang, Wei-Bing. 2024. A novel lysosome-related prognostic signature associated with prognosis and immune infiltration landscape in oral squamous cell carcinoma. In Heliyon, 10, e26100. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e26100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38420448/
5. Saini, Sandeep, Khurana, Savi, Saini, Dikshant, Kumar, Varinder, Saini, Avneet. 2022. In silico analysis of genomic landscape of SARS-CoV-2 and its variant of concerns (Delta and Omicron) reveals changes in the coding potential of miRNAs and their target genes. In Gene, 853, 147097. doi:10.1016/j.gene.2022.147097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36470485/