Cnih3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cnih3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14060

品系全称

C57BL/6JCya-Cnih3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72978-Cnih3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cnih3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14060) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cornichon family AMPA receptor auxiliary protein 3
基因别称
2900075G08Rik,CNIH-3
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028408 | Ensembl: ENSMUST00000161880
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920228Mice homozygous for a conditional allele activated in neurons exhibti normal AMPAR- and NMDAR-evoked excitatory postsynaptic currentsAMPAR- and NMDAR-evoked excitatory postsynaptic currents.
Cnih3,也称为钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II亚单位h3,是一种在神经系统中表达的基因。它编码的蛋白是AMPA受体 trafficking复合物的一个组成部分,该复合物在神经元突触可塑性、学习和记忆中发挥着关键作用。Cnih3基因的表达和功能在成年海马体中尤其重要,因为海马体是学习和记忆的关键脑区。基因表达和功能的变化可能会影响神经系统的正常运作,导致行为和认知功能障碍。

研究发现,在雌性动物中,海马体在动情周期中表现出生理和行为输出的改变。Mulvey等人[1]的研究表明,Cnih3基因的缺失会导致背侧海马体在动情周期中的转录组发生变化,进而影响突触可塑性、组成以及学习和记忆能力。此外,该研究还发现,Cnih3基因敲除小鼠的转录组在动情周期阶段和雄性小鼠之间显示出更广泛的差异,表明Cnih3基因可能在调节动情周期相关的转录效应中发挥着重要作用。

除了在神经系统中的作用,Cnih3基因还与阿片类药物依赖有关。Nelson等人[2]的研究表明,CNIH3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与阿片类药物依赖存在关联。该研究通过全基因组关联研究(GWAS)发现,CNIH3基因的SNPs与阿片类药物依赖的风险相关,并证实了这一发现。此外,神经影像学数据表明,CNIH3基因的一个SNP与右杏仁核的威胁相关面部表情的习惯化有关,这一表型与对精神病理学的抵抗力相关。

Cnih3基因还与卵巢早衰(POI)有关。Wu等人[3]的研究发现,CNIH3基因的表达在POI患者中发生改变,与激素水平相关。该研究通过RNA测序分析了POI患者的转录组,发现CNIH3基因的表达在POI患者中下调。此外,CNIH3基因与其他基因的表达水平与激素水平相关,表明CNIH3基因可能在POI的发生发展中发挥作用。

除了与POI的关联,CNIH3基因还与卵巢癌的顺铂耐药性有关。Zhu等人[4]的研究发现,CNIH3基因在顺铂耐药的卵巢癌细胞系中表达上调。该研究通过生物信息学和实验验证分析了与顺铂耐药相关的关键基因,发现CNIH3基因的表达与卵巢癌的顺铂耐药性相关。此外,该研究还发现了一个新的小分子化合物,可以靶向CNIH3基因,用于治疗顺铂耐药的卵巢癌。

CNIH3基因还与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的发生发展有关。Liu等人[5]的研究发现,CNIH3基因在EBV阴性DLBCL中更频繁地发生突变。该研究通过全外显子测序比较了EBV阳性DLBCL和EBV阴性DLBCL的基因组改变,发现CNIH3基因在EBV阴性DLBCL中更频繁地发生突变。此外,该研究还发现,CNIH3基因的突变与EBV阴性DLBCL的基因组改变相关。

除了在神经系统、卵巢和淋巴系统中的作用,CNIH3基因还与乳腺癌的发生发展有关。Ramasamy等人[6]的研究发现,CNIH3基因的表达在乳腺癌中发生改变。该研究通过全基因组分析比较了乳腺癌和正常组织的5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC)和5-甲基胞嘧啶(5-mC)水平,发现CNIH3基因的表达在乳腺癌中发生改变。此外,该研究还发现,CNIH3基因的表达与乳腺癌的发生发展相关。

综上所述,CNIH3基因在神经系统和生殖系统中发挥着重要作用,其表达和功能的变化可能会影响神经系统的正常运作,导致行为和认知功能障碍,并与其他疾病的发生发展相关。此外,CNIH3基因的突变还与阿片类药物依赖、卵巢早衰、卵巢癌和乳腺癌的发生发展相关。CNIH3基因的研究有助于深入理解基因表达和功能在神经系统、生殖系统和其他疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mulvey, Bernard, Frye, Hannah E, Lintz, Tania, Morón, Jose A, Dougherty, Joseph D. 2023. Cnih3 Deletion Dysregulates Dorsal Hippocampal Transcription across the Estrous Cycle. In eNeuro, 10, . doi:10.1523/ENEURO.0153-22.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36849260/
2. Nelson, E C, Agrawal, A, Heath, A C, Clark, D J, Montgomery, G W. 2015. Evidence of CNIH3 involvement in opioid dependence. In Molecular psychiatry, 21, 608-14. doi:10.1038/mp.2015.102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26239289/
3. Wu, Jiaman, Feng, Shiyu, Luo, Yan, Ma, Fei, Zhuo, Yuanyuan. 2024. Transcriptomic profile of premature ovarian insufficiency with RNA-sequencing. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1370772. doi:10.3389/fcell.2024.1370772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38655066/
4. Zhu, Yunshan, Chen, Xuehong, Tang, Rongrong, Yang, Jianhua, Hong, Shihao. 2024. Comprehensive analysis of hub genes associated with cisplatin-resistance in ovarian cancer and screening of therapeutic drugs through bioinformatics and experimental validation. In Journal of ovarian research, 17, 142. doi:10.1186/s13048-024-01461-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38987777/
5. Liu, Fang, Tian, Sufang, Liu, Qing, Karube, Kennosuke, Wang, Zhe. . Comparison of genomic alterations in Epstein-Barr virus-positive and Epstein-Barr virus-negative diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer medicine, 13, e6995. doi:10.1002/cam4.6995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38457199/
6. Yang, Jie, Horton, John R, Li, Jia, Blumenthal, Robert M, Cheng, Xiaodong. . Structural basis for preferential binding of human TCF4 to DNA containing 5-carboxylcytosine. In Nucleic acids research, 47, 8375-8387. doi:10.1093/nar/gkz381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31081034/