Zfp493-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp493-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14057

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp493em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72958-Zfp493-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp493-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14057) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 493
基因别称
2900054J07Rik,Rslcan12
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028402.2 | Ensembl: ENSMUST00000164936
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~7268 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp493,也称为锌指蛋白493,是一种锌指蛋白家族的成员,这类蛋白以它们具有结合DNA和RNA的能力而闻名。锌指结构是一种保守的蛋白质结构域,能够与DNA或RNA结合,参与基因表达的调控。Zfp493在细胞核中发挥其生物学功能,通过识别并结合特定的DNA序列,影响基因的转录活性。锌指蛋白在进化过程中经历不对称进化,这种进化模式在基因复制后常见,其中一个基因副本会与另一个副本相比发生显著不同的序列变化,从而产生具有新功能的基因。这种现象在动物基因组进化中频繁发生,并且对基因数量的差异产生了重要影响[1]。

在肿瘤学领域,Zfp493的研究也逐渐受到关注。乳腺癌是一种异质性疾病,大部分病例被认为是散发性,而家族性乳腺癌则与遗传有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率的基因外,还有许多中等和低外显率的基因与乳腺癌的风险相关。这些基因通常参与DNA修复过程,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传检测。然而,在将这些多基因检测完全应用于临床实践之前,还需要进行额外的临床研究,以了解中等和低风险基因变体的临床管理[2]。

基因电路的研究为理解细胞内基因和蛋白质之间的相互连接提供了新的视角。基因电路的概念类似于复杂的电气电路,通过设计和构建可进行数学建模和定量分析的合成基因网络,我们可以预测和评估细胞过程的动态变化。这些合成基因网络的发展不仅有助于功能基因组学的研究,而且在纳米技术和基因治疗领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但基因敲除可能导致基因功能完全丧失,甚至导致细胞死亡。然而,一些基因敲除的致死性可以通过基因间相互作用来挽救,这种现象被称为基因必需性的绕过。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中,约30%的必需基因的必需性可以通过这种绕过基因必需性的相互作用来挽救。这为理解基因功能和基因间相互作用提供了新的视角[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制,它通过复杂的相互作用网络控制基因的表达。基因调控网络的研究有助于我们理解基因如何相互作用,以及这些相互作用如何影响细胞功能和发育过程[5]。

基因片段是基因的一部分,可能具有独立的功能或与其他基因片段相互作用。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在基因组中的组织和进化[6]。

植物中的抗病基因依赖性防御反应是植物抗病性的重要机制。抗病基因在植物受到病原体攻击时,能够激活植物的防御反应,保护植物免受病原体的侵害。抗病基因依赖性防御反应的研究有助于我们理解植物抗病性的机制,并为植物抗病性的改良提供新的思路和策略[7]。

MHC基因的表达调控是免疫学研究的重要领域。MHC基因编码的蛋白质在免疫系统中发挥关键作用,它们能够呈现抗原给T细胞,从而启动免疫反应。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,如H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y。对这些转录因子的研究有助于我们理解MHC基因的表达调控机制,并为免疫相关疾病的治疗提供新的思路和策略[8]。

基因的定义是生物学研究的基础。基因是遗传信息的基本单位,它们通过编码蛋白质或RNA来控制细胞的功能和发育。基因的定义和功能的研究对于理解生物体的遗传机制和生物学过程至关重要[9]。

基因转移技术在研究基因功能和治疗疾病方面发挥着重要作用。在培养细胞中引入和表达外源遗传物质为我们研究基因功能和调控提供了强大的工具。然而,在应用基因转移技术时,需要考虑细胞的特性和分化路径,以确保基因转移的有效性和安全性[10]。

综上所述,基因Zfp493是一种重要的锌指蛋白,参与基因表达的调控。Zfp493的研究涉及到基因进化的不对称性、肿瘤学、基因电路、基因必需性的绕过、基因调控网络、基因片段、植物抗病性、MHC基因的表达调控、基因的定义和基因转移技术等多个领域。通过对这些领域的深入研究,我们可以更好地理解基因的功能和调控机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/