Tppp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tppp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14056

品系全称

C57BL/6JCya-Tpppem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72948-Tppp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tppp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14056) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin polymerization promoting protein
基因别称
2900041A09Rik,TPPP/p25
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_182839.2 | Ensembl: ENSMUST00000022057
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~10.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TPPP基因编码的蛋白质,也称为TPPP/p25,是一种微管相关蛋白,主要在脑部表达,特别是在少突胶质细胞中。TPPP/p25通过其微管稳定和聚化活性,在细胞骨架的动态调节中发挥着重要作用。TPPP/p25可以与微管蛋白结合,促进微管的聚合,并维持微管的稳定性。此外,TPPP/p25还可以与微管去乙酰化酶HDAC6相互作用,参与微管的乙酰化修饰,进一步调节微管的稳定性。

在生理条件下,TPPP/p25在少突胶质细胞的分化和轴突髓鞘形成中起着关键作用。它通过其微管聚合促进活性,帮助少突胶质细胞形成复杂的微管网络,这些网络对于轴突的髓鞘形成至关重要。此外,TPPP/p25还参与调节少突胶质细胞的迁移和细胞形态,这些过程对于维持神经系统的正常功能至关重要。

在病理条件下,TPPP/p25的功能和表达可能发生变化。例如,在帕金森病等神经退行性疾病中,TPPP/p25的表达水平可能发生改变,并且可能与异常蛋白质(如α-突触核蛋白)相互作用,导致蛋白质聚集和细胞内包涵体的形成。这些包涵体的形成可能与疾病的病理机制有关。此外,TPPP/p25的表达和功能异常还与多种癌症的发生和进展相关。例如,在膀胱癌和肝细胞癌中,TPPP基因的拷贝数增加或表达水平降低与疾病的预后不良相关。

TPPP基因的甲基化状态也可能影响其表达和功能。例如,在遭受虐待的儿童中,TPPP基因的甲基化水平与胼胝体的结构和功能改变相关。胼胝体是连接大脑左右半球的主要白质束,其结构和功能的改变可能与应激相关的精神疾病有关。

综上所述,TPPP基因编码的蛋白质在细胞骨架的动态调节和神经系统的正常功能中发挥着重要作用。TPPP/p25的表达和功能异常与多种疾病的发生和进展相关,包括神经退行性疾病和癌症。进一步研究TPPP/p25的生物学功能和调控机制,有助于深入理解其与疾病的关系,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. de Araújo, Célia Maria, Hudziak, James, Crocetti, Deana, Gelernter, Joel, Kaufman, Joan. 2020. Tubulin Polymerization Promoting Protein (TPPP) gene methylation and corpus callosum measures in maltreated children. In Psychiatry research. Neuroimaging, 298, 111058. doi:10.1016/j.pscychresns.2020.111058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32120304/
2. Oláh, Judit, Bertrand, Philippe, Ovádi, Judit. 2017. Role of the microtubule-associated TPPP/p25 in Parkinson's and related diseases and its therapeutic potential. In Expert review of proteomics, 14, 301-309. doi:10.1080/14789450.2017.1304216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28271739/
3. Chang, Ying-Hsu, Lin, Po-Hung, Chen, Chin-Chang, Chuang, Cheng-Keng, Pang, See-Tong. 2021. Gain of TPPP as a predictor of progression in patients with bladder cancer. In Experimental and therapeutic medicine, 22, 1204. doi:10.3892/etm.2021.10638. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34584549/
4. Oláh, Judit, Ovádi, Judit. . Dual life of TPPP/p25 evolved in physiological and pathological conditions. In Biochemical Society transactions, 42, 1762-7. doi:10.1042/BST20140257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25399603/
5. Orosz, Ferenc. 2021. Truncated TPPP - An Endopterygota-specific protein. In Heliyon, 7, e07135. doi:10.1016/j.heliyon.2021.e07135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34136696/
6. Orosz, Ferenc. 2022. On the TPPP Protein of the Enigmatic Fungus, Olpidium-Correlation between the Incidence of p25alpha Domain and That of the Eukaryotic Flagellum. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232213927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36430412/
7. Inokawa, Yoshikuni, Sonohara, Fuminori, Kanda, Mitsuro, Kodera, Yasuhiro, Nomoto, Shuji. . Correlation Between Poor Prognosis and Lower TPPP Gene Expression in Hepatocellular Carcinoma. In Anticancer research, 36, 4639-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27630306/
8. Orosz, Ferenc, Ovádi, Judit. 2008. TPPP orthologs are ciliary proteins. In FEBS letters, 582, 3757-64. doi:10.1016/j.febslet.2008.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18930059/
9. Pehlivanoglu, Burcin, Araya, Juan Carlos, Lawrence, Scott, Koshiol, Jill, Adsay, Volkan. 2024. TPPP-BRD9 fusion-related gallbladder carcinomas are frequently associated with intracholecystic neoplasia, neuroendocrine carcinoma, and a distinctive small tubular-type adenocarcinoma commonly accompanied with a syringomatous pattern. In Human pathology, 150, 67-73. doi:10.1016/j.humpath.2024.07.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38972607/
10. Fu, Meng-Meng, McAlear, Thomas S, Nguyen, Huy, Bechstedt, Susanne, Barres, Ben A. 2019. The Golgi Outpost Protein TPPP Nucleates Microtubules and Is Critical for Myelination. In Cell, 179, 132-146.e14. doi:10.1016/j.cell.2019.08.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31522887/