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Ubash3b-KO 基因敲除小鼠

Ubash3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ubash3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14040

品系全称

C57BL/6JCya-Ubash3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72828-Ubash3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ubash3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14040) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin associated and SH3 domain containing, B
基因别称
2810457I06Rik，STS-1，TULA-2，p70
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_176860 | Ensembl: ENSMUST00000044155
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920078Mice homozygous for a knock-out allele are viable, fertile, developmentally normal, and do not display any obvious phenotypic abnormalities.
更多信息
UBASH3B，也称为Ubiquitin Associated and SH3 Domain Containing B，是一种重要的蛋白质，在细胞信号传导、免疫调节和肿瘤发生中发挥关键作用。UBASH3B包含一个UBA（Ubiquitin Associated）结构域和一个SH3（Src Homology 3）结构域，这两个结构域赋予UBASH3B与多种蛋白质相互作用的能力，从而在细胞内信号传导中发挥重要作用。

UBASH3B在肿瘤发生中具有双重作用。一方面，UBASH3B可以作为一种肿瘤抑制因子，通过抑制T细胞受体信号传导来抑制肿瘤的发生。另一方面，UBASH3B也可以作为一种致癌因子，通过促进细胞增殖和抑制细胞凋亡来促进肿瘤的发生。这种双重作用使得UBASH3B在肿瘤发生中具有复杂的作用机制。

UBASH3B在免疫调节中也发挥重要作用。UBASH3B可以抑制T细胞的激活，从而抑制免疫反应。这种作用机制可能与UBASH3B与T细胞受体信号传导途径中的关键蛋白相互作用有关。

UBASH3B的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关。例如，UBASH3B的突变与Behcet's disease的发生相关[2]。此外，UBASH3B的高表达与前列腺癌、乳腺癌和急性髓系白血病的发生和发展相关[1][4][5]。

UBASH3B在细胞周期的调控中也发挥重要作用。UBASH3B可以促进有丝分裂纺锤体的形成，从而确保染色体正确地分离到子细胞中[3]。UBASH3B的这种作用机制可能与它与其他有丝分裂调控蛋白的相互作用有关。

综上所述，UBASH3B是一种在细胞信号传导、免疫调节和肿瘤发生中发挥重要作用的蛋白质。UBASH3B的突变或表达异常与多种疾病的发生和发展相关。对UBASH3B的深入研究有助于我们更好地理解细胞信号传导、免疫调节和肿瘤发生的机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Zijun, Wang, Yinhuai, Peng, Mou, Yi, Lu. 2020. UBASH3B Is a Novel Prognostic Biomarker and Correlated With Immune Infiltrates in Prostate Cancer. In Frontiers in oncology, 9, 1517. doi:10.3389/fonc.2019.01517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32010618/
2. Shahriyari, Elham, Bonyadi, Mortaza, Jabbarpoor Bonyadi, Mohammad Hossein, Yaseri, Mehdi, Ebrahimiadib, Nazanin. 2018. Ubiquitin Associated and SH3 Domain Containing B (UBASH3B) Gene Association with Behcet's Disease in Iranian Population. In Current eye research, 44, 200-205. doi:10.1080/02713683.2018.1524913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30289285/
3. Krupina, Ksenia, Kleiss, Charlotte, Metzger, Thibaud, Brino, Laurent, Sumara, Izabela. . Ubiquitin Receptor Protein UBASH3B Drives Aurora B Recruitment to Mitotic Microtubules. In Developmental cell, 36, 63-78. doi:10.1016/j.devcel.2015.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26766443/
4. Jin, Ketao, Lan, Huanrong, Zhang, Junyu, Yu, Kang, Wang, Wei. 2017. UBASH3B promotes tamoxifen resistance and could be negatively regulated by ESR1. In Oncotarget, 9, 8326-8333. doi:10.18632/oncotarget.23608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29492198/
5. Goyama, S, Schibler, J, Gasilina, A, Nassar, N N, Mulloy, J C. 2015. UBASH3B/Sts-1-CBL axis regulates myeloid proliferation in human preleukemia induced by AML1-ETO. In Leukemia, 30, 728-39. doi:10.1038/leu.2015.275. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26449661/

资料下载

S-KO-14040_6J_72828_Ubash3b_Exon 2~5_strategy.pdf
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