Dnajc22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnajc22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14031

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72778-Dnajc22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14031) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C22
基因别称
2810451A06Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_176835.2 | Ensembl: ENSMUST00000061295
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3557 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dnajc22,也称为Hsp40家族成员C22,是热休克蛋白40(Hsp40)家族的一个成员。Hsp40是一种分子伴侣,已知在细胞应激条件下结合并隔离客户蛋白。Dnajc22在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞保护、蛋白质折叠、病毒复制和肿瘤发生。

在斑马鱼研究中,Dnajc22基因附近的增强子元件被成功捕获和解析。通过Tol2转座子系统,研究人员在斑马鱼基因组中捕获了一个稳定增强子捕获品系TK4,该品系在头部和躯干部位特异性表达绿色荧光蛋白(GFP)。通过原位杂交和比较基因组学技术,研究人员发现Dnajc22基因下游存在两个潜在的增强子元件,称为保守非编码序列(CNS)1和CNS2。这些增强子元件在斑马鱼胚胎发育过程中的不同阶段发挥不同的调控作用,影响附近基因的表达模式[1]。

在猕猴研究中,Dnajc22基因与寒冷环境的适应性相关。通过对热休克蛋白基因的分析,研究人员发现DNAJC22基因在中华猕猴中存在正选择信号,使其能够快速调节体温,适应广泛的温度范围。这些发现揭示了中华猕猴在寒冷环境中的分子适应性进化历史,并提供了猕猴不同分布和适应性的进化视角[2]。

在转录调控研究中,Dnajc22基因的转录调控因子被成功鉴定。通过结合计算生物学和实验室实验,研究人员发现Hnf4a是Dnajc22基因的主要转录调控因子。通过自组织映射和序列基础上的转录因子结合预测,研究人员发现Hnf4a与Dnajc22基因的表达模式相关。进一步的研究证实了Hnf4a在Dnajc22基因位点上的功能结合位点,并在果蝇、斑马鱼和人类中验证了这一调控回路[3]。

在帕金森病(PD)研究中,Dnajc22基因与PD的遗传关联被探讨。通过对DNAJ家族基因的遗传分析,研究人员发现DNAJC26基因中的罕见错义变异与散发性早发性PD(sEOPD)或家族性PD(FPD)相关。此外,DNAJB2、DNAJC2、DNAJC10、DNAJC18、DNAJC22、DNAJC24、DNAJC27、DNAJC28和DNAJC29基因与散发性晚发性PD相关。这些发现表明DNAJ家族基因在PD的发病机制中发挥作用,并为进一步研究PD的遗传基础提供了重要线索[4]。

在牛基因组研究中,Dnajc22基因被鉴定为Hsp40家族成员。通过对牛基因组的计算分析,研究人员发现Dnajc22基因与其他Hsp40家族成员具有独特的结构和功能特征。这些发现揭示了Dnajc22基因在牛基因组中的功能和进化特征,并为进一步研究Hsp40家族成员在牛中的功能作用提供了基础[5]。

在子宫内膜癌(EC)研究中,Dnajc22基因与患者的生存预后相关。通过对GDF10甲基化位点的分析,研究人员发现Dnajc22基因与EC患者的预后相关,并构建了一个基于GDF10甲基化位点的预后模型。该模型在预测EC患者的生存预后方面具有良好的效果,并为进一步研究EC的治疗和预后提供了新的思路[6]。

在HIV-1病毒复制研究中,Dnajc22基因与病毒复制和感染性相关。研究发现DNAJB8基因的蛋白产物能够促进病毒Vif蛋白的自噬-溶酶体降解,从而抑制HIV-1病毒粒子的感染性。DNAJB8蛋白通过抑制Vif蛋白的表达,使细胞限制因子APOBEC3G免受Vif介导的蛋白酶体降解,进而增加病毒粒子中APOBEC3G的包装,降低子代病毒粒子的感染性[7]。

在甲状腺癌(TC)研究中,Dnajc22基因与TC的治疗机制相关。研究发现Dnajc22基因与TC患者的免疫细胞浸润程度相关,并参与了XYP对TC的治疗作用。XYP是一种广泛使用的草药配方,可能通过调节Dnajc22基因和其他相关基因的表达来抑制TC的发生和发展[8]。

综上所述,Dnajc22基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞保护、蛋白质折叠、病毒复制和肿瘤发生。Dnajc22基因的转录调控、遗传变异和功能作用在多种疾病和生物学过程中得到研究,为进一步研究Dnajc22基因的生物学功能和疾病发生机制提供了重要线索。Dnajc22基因的研究有助于深入理解Hsp40家族成员的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sang, Yatong, Shen, Dan, Chen, Wei, Gao, Bo, Song, Chengyi. . [Enhancer trapping nearby rps26 gene in zebrafish mediated by the Tol2 transposon and it's annotation]. In Sheng wu gong cheng xue bao = Chinese journal of biotechnology, 34, 449-458. doi:10.13345/j.cjb.170306. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29577695/
2. Wang, Xuan, Feng, Ming-Hong, Wang, Shao-Bo, Shi, Hong. 2024. Melocular Evolution on Cold Temperature Adaptation of Chinese Rhesus Macaques. In Current genomics, 26, 36-47. doi:10.2174/0113892029301969240708094053. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39911280/
3. Aschenbrenner, A C, Bassler, K, Brondolin, M, Schultze, J L, Hoch, M. 2017. A cross-species approach to identify transcriptional regulators exemplified for Dnajc22 and Hnf4a. In Scientific reports, 7, 4056. doi:10.1038/s41598-017-04370-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28642491/
4. Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of HSP40/DNAJ Family Genes in Parkinson's Disease: a Large Case-Control Study. In Molecular neurobiology, 59, 5443-5451. doi:10.1007/s12035-022-02920-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715682/
5. Ajayi, Oyeyemi O, Peters, Sunday O, De Donato, Marcos, Adeleke, Matthew A, Imumorin, Ikhide G. 2018. Computational genome-wide identification of heat shock protein genes in the bovine genome. In F1000Research, 7, 1504. doi:10.12688/f1000research.16058.1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30542619/
6. Fan, Jingyi, Zhou, Huaijun. 2022. Comprehensive Analysis of GDF10 Methylation Site-Associated Genes as Prognostic Markers for Endometrial Cancer. In Journal of oncology, 2022, 7117083. doi:10.1155/2022/7117083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36262352/
7. Chand, Kailash, Barman, Muneesh Kumar, Ghosh, Payel, Mitra, Debashis. . DNAJB8 facilitates autophagic-lysosomal degradation of viral Vif protein and restricts HIV-1 virion infectivity by rescuing APOBEC3G expression in host cells. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 37, e22793. doi:10.1096/fj.202201738R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36723955/
8. Lei, Xiaoli, Wang, Feifei, Zhang, Xinying, Huang, Jiaxi, Huang, Yanqin. 2025. The potential mechanisms by which Xiaoyao Powder may exert therapeutic effects on thyroid cancer were examined at various levels. In Computational biology and chemistry, 117, 108412. doi:10.1016/j.compbiolchem.2025.108412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40056710/