Arhgef10l-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Arhgef10l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14027

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef10lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72754-Arhgef10l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef10l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14027) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 10-like
基因别称
2810441C07Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172415.3 | Ensembl: ENSMUST00000039204
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 10~15
敲除长度
~5648 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arhgef10l,全称为Rho guanine nucleotide exchange factor 10-like protein,是Rho guanine nucleotide exchange factor (RhoGEF)家族的一员。RhoGEFs是一类调节Rho GTPase活性的蛋白质,Rho GTPases是一类参与多种细胞过程的小G蛋白,包括信号转导、细胞增殖、细胞迁移和囊泡运输等。Arhgef10l通过促进Rho GTPases的活性,参与这些重要的细胞过程。

Arhgef10l在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,Arhgef10l的表达与胃癌的生长相关。在一项研究中,通过敲低Arhgef10l基因的表达,使用定量MRI参数评估了Arhgef10l基因对胃癌生长的影响。结果显示,敲低Arhgef10l基因表达的小鼠的肿瘤成像的ADC和D值高于对照组,差异具有统计学意义。这表明Arhgef10l可能促进肿瘤细胞的生长[1]。

另一项研究表明,Arhgef10l在宫颈癌的发生发展中起着重要作用。ARHGEF10L过表达促进了细胞增殖和迁移,减少了细胞凋亡,并通过下调E-cadherin和上调N-cadherin和Slug诱导上皮-间质转化(EMT)。此外,ARHGEF10L过表达还上调了GTP-RhoA、ROCK1和磷酸化ezrin/radixin/moesin (ERM)的表达。RNA测序分析检测到31个基因在ARHGEF10L过表达的HeLa细胞中转录改变。这些研究结果表明,ARHGEF10L可能是一个新的癌基因,在许多肿瘤中发挥作用[2]。

除了在癌症中的作用,Arhgef10l还与其他疾病相关。例如,Arhgef10l的表达与肝脏肿瘤的发生发展相关。研究表明,ARHGEF10L的表达在肝细胞癌组织中增加。此外,ARHGEF10L的过表达还增加了细胞增殖、细胞迁移和RhoA活性;增加了ROCK1、磷酸化Ezrin/Radixin/Moesin (ERM)、波形蛋白、N-cadherin和Slug的表达,并降低了E-cadherin的表达。这些结果表明,ARHGEF10L通过激活RhoA-ROCK1-ERM通路和EMT,促进肝细胞肿瘤的发生[3]。

除了在癌症中的作用,Arhgef10l还与其他疾病相关。例如,Arhgef10l的表达与卵巢癌的发生发展相关。研究表明,ARHGEF10L基因的变异与卵巢癌的易感性相关。其中,ARHGEF10L基因的rs2256787变异与子宫内膜样卵巢癌的风险增加相关,而rs10788679变异与侵袭性浆液性卵巢癌的风险增加相关。这些研究结果表明,ARHGEF10L基因的变异可能与卵巢癌的易感性相关[4]。

此外,Arhgef10l还与其他疾病相关。例如,Arhgef10l的表达与骨肉瘤的发生发展相关。研究表明,circ_0010220是ARHGEF10L基因产生的一种环状RNA,在骨肉瘤组织中上调表达。circ_0010220的敲低抑制了细胞增殖、迁移和侵袭,但诱导了细胞周期停滞和细胞凋亡。此外,circ_0010220的沉默还抑制了异种移植骨肉瘤肿瘤的生长。这些研究结果表明,circ_0010220通过介导miR-198/STX6轴,促进骨肉瘤的进展[5]。

此外,Arhgef10l还与严重疾病患者的预后相关。研究表明,低水平的ARHGEF10L mRNA表达与ICU患者的疾病严重程度和死亡率相关。这表明,ARHGEF10L的表达可能对严重疾病患者的预后有影响[6]。

最后,Arhgef10l还与大脑视觉障碍相关。研究表明,在25名患有大脑视觉障碍和智力障碍的患者中,有11名患者(44%)存在ARHGEF10L基因的变异。这些研究结果表明,ARHGEF10L基因的变异可能与大脑视觉障碍相关[7]。

综上所述,Arhgef10l是一种重要的RhoGEF家族成员,参与调节Rho GTPase活性,影响多种细胞过程。Arhgef10l在多种癌症中发挥重要作用,包括胃癌、宫颈癌、肝癌和卵巢癌。此外,Arhgef10l还与其他疾病相关,包括骨肉瘤、严重疾病患者的预后和大脑视觉障碍。Arhgef10l的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Junyi, Zhang, Xuping, Chang, Huan, Wang, Dawei. . Investigating the effect of ARHGEF10L gene on tumor growth in gastric cancer in a nude mouse model using quantitative MRI parameters. In Journal of cancer research and therapeutics, 18, 1926-1930. doi:10.4103/jcrt.jcrt_816_22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36647951/
2. Tang, Junyi, Fang, Kehua, Li, Chang, Chang, Xiaotian. 2021. ARHGEF10L Promotes Cervical Tumorigenesis via RhoA-Mediated Signaling. In Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM, 2021, 6683264. doi:10.1155/2021/6683264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833821/
3. Tang, Junyi, Liu, Chunyan, Xu, Bing, Ma, Zhenshen, Chang, Xiaotian. 2018. ARHGEF10L contributes to liver tumorigenesis through RhoA-ROCK1 signaling and the epithelial-mesenchymal transition. In Experimental cell research, 374, 46-68. doi:10.1016/j.yexcr.2018.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30444969/
4. Earp, Madalene, Tyrer, Jonathan P, Winham, Stacey J, Goode, Ellen L, Phelan, Catherine M. 2018. Variants in genes encoding small GTPases and association with epithelial ovarian cancer susceptibility. In PloS one, 13, e0197561. doi:10.1371/journal.pone.0197561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29979793/
5. Lu, Zhaoan, Wang, Chuanwen, Lv, Xiaolong, Dai, Wen. 2021. Hsa_circ_0010220 regulates miR-198/Syntaxin 6 axis to promote osteosarcoma progression. In Journal of bone oncology, 28, 100360. doi:10.1016/j.jbo.2021.100360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33996428/
6. Liepelt, Anke, Hohlstein, Philipp, Gussen, Hendrik, Koch, Alexander, Tacke, Frank. 2020. Differential Gene Expression in Circulating CD14+ Monocytes Indicates the Prognosis of Critically Ill Patients with Sepsis. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9010127. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31906585/
7. Bosch, Daniëlle G M, Boonstra, F Nienke, de Leeuw, Nicole, Cremers, Frans P M, de Vries, Bert B A. 2015. Novel genetic causes for cerebral visual impairment. In European journal of human genetics : EJHG, 24, 660-5. doi:10.1038/ejhg.2015.186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26350515/