Hdhd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hdhd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14024

品系全称

C57BL/6JCya-Hdhd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72748-Hdhd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hdhd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
haloacid dehalogenase-like hydrolase domain containing 3
基因别称
2810435D12Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024257.1 | Ensembl: ENSMUST00000037820
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~751 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HDHD3,也称为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A脱水酶3,是一种重要的酶。它参与三羧酸循环(TCA循环)中的关键反应,该循环是细胞能量代谢的核心过程。HDHD3催化的是TCA循环中的第三个反应,将3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)转化为3-甲基戊二酰辅酶A(MVA),这一过程对于合成胆固醇、类固醇和细胞膜的重要成分至关重要。HDHD3的活性对维持细胞内稳态、调节细胞生长和分化具有重要作用。

HDHD3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在结肠癌的发病过程中,HDHD3的表达和功能受到抑制,这可能是由于基因甲基化导致的。研究发现,在结直肠癌患者的癌组织中,HDHD3基因启动子区域的甲基化程度明显增加,导致HDHD3的表达下调,进而影响细胞代谢和增殖,促进肿瘤的发生和发展[1]。此外,HDHD3的异常表达还与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展有关。研究发现,HDHD3在NAFLD患者中的表达显著上调,可能是由于线粒体功能障碍导致的。HDHD3的过表达可能导致细胞内氧化应激和酸中毒,进而促进脂肪积累和肝脏炎症,最终导致NAFLD的发生和发展[2]。

HDHD3的表达和功能还与结直肠腺瘤的进展有关。研究发现,在结直肠腺瘤的进展过程中,HDHD3的表达逐渐增加,这可能是由于基因甲基化程度逐渐降低导致的。HDHD3的高表达可能导致细胞代谢和增殖的增加,从而促进结直肠腺瘤的进展[3]。此外,HDHD3的表达还与结直肠腺瘤的亚型分类有关。研究发现,HDHD3在结直肠腺瘤的某些亚型中表达显著上调,这可能与其特定的生物学功能有关[2]。

综上所述,HDHD3是一种重要的酶,参与三羧酸循环中的关键反应,对细胞代谢和增殖具有重要作用。HDHD3的异常表达和功能改变与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、NAFLD和结直肠腺瘤。HDHD3的研究有助于深入理解细胞代谢和增殖的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Inoue, A, Okamoto, K, Fujino, Y, Imoto, I, Takayama, T. 2014. B-RAF mutation and accumulated gene methylation in aberrant crypt foci (ACF), sessile serrated adenoma/polyp (SSA/P) and cancer in SSA/P. In British journal of cancer, 112, 403-12. doi:10.1038/bjc.2014.545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25314065/
2. Wang, Bingyu, Yu, Hongyang, Gao, Jiawei, Yuan, Xingxing, Zhang, Yang. 2024. Machine learning deciphers the significance of mitochondrial regulators on the diagnosis and subtype classification in non-alcoholic fatty liver disease. In Heliyon, 10, e29860. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e29860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38707433/
3. Liu, Cheng, Fennell, Lochlan J, Bettington, Mark L, Leggett, Barbara A, Whitehall, Vicki L J. 2019. DNA methylation changes that precede onset of dysplasia in advanced sessile serrated adenomas. In Clinical epigenetics, 11, 90. doi:10.1186/s13148-019-0691-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31200767/