Tbcc-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbcc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14019

品系全称

C57BL/6JCya-Tbccem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72726-Tbcc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbcc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14019) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin-specific chaperone C
基因别称
2810055C19Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178385.3 | Ensembl: ENSMUST00000040434
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1023 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919976Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts hatch from the zona pellucida but form outgrowths with limited/no inner cell mass after 3 days in culture.
Tbcc,即Tubulin-binding cofactor C,是一种在真核生物中发现的蛋白质,它属于一类名为TBCs(tubulin-binding cofactors)的蛋白质家族。TBCs家族的成员对于微管蛋白的正确折叠和组装成微管结构至关重要。微管蛋白是细胞骨架的主要成分之一,参与细胞分裂、细胞运动、细胞内物质运输和细胞形态维持等许多重要的细胞过程。Tbcc通过结合α-和β-微管蛋白,促进它们的正确折叠和组装,确保微管网络的稳定性和功能性。

在肿瘤发生发展过程中,细胞周期的调控和细胞自噬等生物学过程扮演着重要的角色。近年来,研究发现Tbcc在这些过程中发挥着重要的作用。例如,一项研究[1]表明,在卵巢癌细胞中,miR-1251-5p的表达上调,而TBCC的表达下调。TBCC的表达下调与细胞周期和自噬的异常相关,而TBCC的外源性过表达可以抑制细胞生长和自噬,尤其是在饥饿条件下。这表明TBCC可能是一种肿瘤抑制因子,其表达下调可能促进卵巢癌的发生发展。

除了在肿瘤发生发展中的作用,Tbcc还在其他生物学过程中发挥作用。例如,一项研究[3]表明,在乳腺癌细胞中,TBCC的沉默可以改变微管动力学和细胞周期分布,并增强对化疗药物吉西他滨的敏感性。这表明TBCC可能在乳腺癌的发生发展和治疗中发挥作用。

此外,Tbcc在植物病原菌的致病性中也发挥着重要作用。一项研究[2]表明,在植物病原菌疫霉菌中,PcTBCC1基因的表达上调,而PcTBCC1基因的缺失会导致疫霉菌的孢子形成、致病性和毒力下降。这表明PcTBCC1可能在疫霉菌的致病性中发挥作用。

综上所述,Tbcc是一种重要的蛋白质,参与微管蛋白的折叠和组装,以及在细胞周期、细胞自噬和肿瘤发生发展等生物学过程中发挥作用。未来,对Tbcc的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shao, Yang, Liu, Xiaomin, Meng, Jiao, Ma, Zhongliang, Yang, Gong. 2019. MicroRNA-1251-5p Promotes Carcinogenesis and Autophagy via Targeting the Tumor Suppressor TBCC in Ovarian Cancer Cells. In Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 27, 1653-1664. doi:10.1016/j.ymthe.2019.06.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31278033/
2. Guo, Yaru, Qiu, Xiang, Lai, Bingting, Liu, Wenbo, Norvienyeku, Justice. 2024. TBCC Domain-Containing Protein Regulates Sporulation and Virulence of Phytophthora capsici via Nutrient-Responsive Signaling. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms252212301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39596366/
3. Hage-Sleiman, Rouba, Herveau, Stéphanie, Matera, Eva-Laure, Laurier, Jean-Fabien, Dumontet, Charles. 2011. Silencing of tubulin binding cofactor C modifies microtubule dynamics and cell cycle distribution and enhances sensitivity to gemcitabine in breast cancer cells. In Molecular cancer therapeutics, 10, 303-12. doi:10.1158/1535-7163.MCT-10-0568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21216936/