Angptl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Angptl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14015

品系全称

C57BL/6JCya-Angptl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72713-Angptl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Angptl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14015) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiopoietin-like 1
基因别称
2810039D03Rik,ANG3,ANGPT3,ANGY,ARP1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028333 | Ensembl: ENSMUST00000027885
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919963Mice homozygous for a null allele exhibit no detectable phenotypic defects.
ANGPTL1,即血管生成素样蛋白1,是血管生成素样蛋白家族中的一员,主要参与血管生成、脂质代谢以及炎症反应等生物学过程。ANGPTL1在多种生理和病理状态下发挥作用,包括肿瘤的发生、发展和转移。近年来,越来越多的研究表明,ANGPTL1在多种肿瘤中发挥着重要作用,如结直肠癌、甲状腺癌、肝细胞癌和肺癌等。

在结直肠癌中,ANGPTL1的表达与肿瘤的侵袭、转移和不良预后密切相关。研究发现,ANGPTL1的表达水平与结直肠癌的肝转移和肿瘤生长呈负相关。ANGPTL1通过增强FOXO3a的表达,进而抑制肿瘤干细胞转录因子SOX2的表达,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力[1]。此外,ANGPTL1还可以通过调节Kupffer细胞的分泌模式和减少MMP9诱导的血管渗漏,进一步抑制结直肠癌的肝转移[3]。

在甲状腺癌中,ANGPTL1的表达水平与甲状腺癌的增殖、迁移和侵袭能力呈负相关。ANGPTL1的表达水平在甲状腺癌组织中显著低于正常甲状腺组织,且随着甲状腺癌的进展而降低。研究发现,ANGPTL1的表达水平与甲状腺癌的复发密切相关,ANGPTL1的表达水平在复发患者中显著降低。此外,ANGPTL1的血清浓度在甲状腺癌患者中也显著降低,提示ANGPTL1可能作为甲状腺癌诊断和复发的潜在生物标志物[2]。

在肝细胞癌中,ANGPTL基因家族成员的表达与肝细胞癌的预后密切相关。研究发现,ANGPTL基因家族成员的表达与肝细胞癌患者的生存率呈显著负相关。ANGPTL1是ANGPTL基因家族中突变频率最高的基因。ANGPTL基因家族成员可能通过参与某些信号通路,如PI3K/Akt和MAPK信号通路,影响肝细胞癌的发生和发展[4]。

在肺癌中,ANGPTL1的表达与肺癌细胞的侵袭、转移和不良预后密切相关。研究发现,ANGPTL1的表达水平与肺癌细胞的侵袭、淋巴转移和不良预后呈负相关。ANGPTL1通过抑制EMT过程中的SLUG蛋白表达,进而抑制肺癌细胞的侵袭和转移能力[5]。此外,miR-224可以通过直接靶向ANGPTL1,促进非小细胞肺癌的淋巴转移[6]。lnc-ANGPTL1-3:3和lnc-GJA10-12:1等长链非编码RNA(lncRNA)可以通过调节PI3K/Akt和MAPK信号通路,影响乳腺癌的淋巴转移[7]。

综上所述,ANGPTL1在多种肿瘤中发挥着重要作用,包括结直肠癌、甲状腺癌、肝细胞癌和肺癌等。ANGPTL1通过调节肿瘤细胞的侵袭、转移和干细胞特性,影响肿瘤的发生和发展。此外,ANGPTL1还可能作为肿瘤诊断和预后的潜在生物标志物。未来,ANGPTL1有望成为肿瘤治疗的新靶点,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chang, Ting-Yu, Lan, Kuo-Cheng, Chiu, Chen-Yuan, Sheu, Meei-Ling, Liu, Shing-Hwa. . ANGPTL1 attenuates cancer migration, invasion, and stemness through regulating FOXO3a-mediated SOX2 expression in colorectal cancer. In Clinical science (London, England : 1979), 136, 657-673. doi:10.1042/CS20220043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35475476/
2. Sun, Rongxin, Yang, Longyan, Hu, Yangping, Ji, Zhili, Zhao, Dong. 2020. ANGPTL1 is a potential biomarker for differentiated thyroid cancer diagnosis and recurrence. In Oncology letters, 20, 240. doi:10.3892/ol.2020.12103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973954/
3. Jiang, Kai, Chen, Haiyan, Fang, Yimin, Wei, Jingsun, Ding, Kefeng. 2021. Exosomal ANGPTL1 attenuates colorectal cancer liver metastasis by regulating Kupffer cell secretion pattern and impeding MMP9 induced vascular leakiness. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 40, 21. doi:10.1186/s13046-020-01816-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33413536/
4. Bai, Yun, Lu, Dan, Qu, Di, Wei, Meiqi, Yang, Yu. 2022. The Role of ANGPTL Gene Family Members in Hepatocellular Carcinoma. In Disease markers, 2022, 1844352. doi:10.1155/2022/1844352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35692877/
5. Kuo, Tsang-Chih, Tan, Ching-Ting, Chang, Yi-Wen, Su, Jen-Liang, Kuo, Min-Liang. 2013. Angiopoietin-like protein 1 suppresses SLUG to inhibit cancer cell motility. In The Journal of clinical investigation, 123, 1082-95. doi:10.1172/JCI64044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23434592/
6. Han, Haibo, Pan, Bo, Liang, Fan, Yang, Yue, Chen, Jinfeng. . MiR-224 promotes lymphatic metastasis by targeting ANGPTL1 in non-small-cell lung carcinoma. In Cancer biomarkers : section A of Disease markers, 34, 431-441. doi:10.3233/CBM-210376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35275522/
7. Sun, Desheng, Zhong, Jieyu, Wei, Wei, Liu, Jun, Lin, Xiaona. 2020. Long non-coding RNAs lnc-ANGPTL1-3:3 and lnc-GJA10-12:1 present as regulators of sentinel lymph node metastasis in breast cancer. In Oncology letters, 20, 188. doi:10.3892/ol.2020.12050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32952657/