Zcchc12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zcchc12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14012

品系全称

C57BL/6JCya-Zcchc12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72693-Zcchc12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zcchc12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14012) were purchased from Cyagen.
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基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, CCHC domain containing 12
基因别称
2810028A01Rik,Sizn1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028325.4 | Ensembl: ENSMUST00000115258
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1206 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zcchc12,也称为锌指CCHC结构域包含12基因,是一种编码锌指CCHC结构域蛋白的基因。锌指CCHC结构域是一类保守的DNA结合结构域,能够识别并结合特定的DNA序列,参与调控基因的表达。Zcchc12基因在多种细胞和组织中表达,包括肠道内分泌细胞、甲状腺癌细胞、骨肉瘤细胞等。Zcchc12蛋白具有多种生物学功能,包括转录调控、细胞增殖、肿瘤发生和发育等。

Zcchc12在肠道内分泌细胞分化过程中发挥重要作用。研究利用实时单细胞分化图谱技术,揭示了肠道内分泌细胞分化过程中转录变化的时间动态,并确定了多个新的分子调控因子。其中,Zcchc12基因被鉴定为肠道内分泌分化的关键调控因子之一。Zcchc12基因在肠道内分泌细胞中特异性表达,并通过与Smad家族成员和CBP的相互作用,正调控骨形态发生蛋白(BMP)信号通路。此外,Zcchc12基因的表达与肠道内分泌细胞的分化和功能密切相关,其表达水平的变化可以影响肠道内分泌细胞的形态和功能。这些研究结果表明,Zcchc12基因在肠道内分泌细胞分化过程中发挥重要作用,为深入研究肠道内分泌系统的发育和功能提供了重要的分子基础[1]。

Zcchc12在甲状腺癌的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Zcchc12基因在甲状腺癌组织中高表达,且其表达水平与甲状腺癌的淋巴结转移和侵袭性相关。进一步的研究表明,Zcchc12基因通过激活PI3K/AKT信号通路促进甲状腺癌细胞的增殖和转移。此外,Zcchc12基因的表达还与甲状腺癌患者的预后相关,Zcchc12基因高表达的患者预后较差。这些研究结果表明,Zcchc12基因是甲状腺癌发生和发展的重要调控因子,可能成为甲状腺癌诊断和治疗的新靶点[2][3][5]。

Zcchc12在骨肉瘤的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,Zcchc12基因在骨肉瘤细胞中高表达,且其表达水平与骨肉瘤的侵袭性和转移相关。进一步的研究表明,Zcchc12基因通过激活PI3K/AKT信号通路促进骨肉瘤细胞的增殖和转移。此外,Zcchc12基因的表达还与骨肉瘤患者的预后相关,Zcchc12基因高表达的患者预后较差。这些研究结果表明,Zcchc12基因是骨肉瘤发生和发展的重要调控因子,可能成为骨肉瘤诊断和治疗的新靶点[2]。

Zcchc12在脑发育和认知功能中也发挥重要作用。研究发现,Zcchc12基因在Cajal-Retzius细胞中特异性表达,且其表达水平与Cajal-Retzius细胞的发育和功能密切相关。此外,Zcchc12基因的表达还与X连锁智力低下相关。这些研究结果表明,Zcchc12基因在脑发育和认知功能中发挥重要作用,为深入研究脑发育和智力低下的分子机制提供了重要的分子基础[4][6]。

Zcchc12还与子宫内膜的受容性和功能相关。研究发现,Zcchc12基因在子宫内膜中表达,且其表达水平与子宫内膜的受容性和功能相关。进一步的研究表明,Zcchc12基因的表达与子宫内膜的稳定性相关,可能通过结合MCRs和PKR1影响子宫内膜的稳定性。这些研究结果表明,Zcchc12基因在子宫内膜的受容性和功能中发挥重要作用,为深入研究子宫内膜的生物学功能和疾病发生机制提供了重要的分子基础[7]。

综上所述,Zcchc12基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肠道内分泌细胞分化、甲状腺癌、骨肉瘤、脑发育和子宫内膜的受容性和功能等。Zcchc12基因的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关,可能成为这些疾病诊断和治疗的新靶点。此外,Zcchc12基因的研究还有助于深入理解相关生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gehart, Helmuth, van Es, Johan H, Hamer, Karien, Rios, Anne, Clevers, Hans. 2019. Identification of Enteroendocrine Regulators by Real-Time Single-Cell Differentiation Mapping. In Cell, 176, 1158-1173.e16. doi:10.1016/j.cell.2018.12.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30712869/
2. Cui, Yong, Dong, Yong-Yong. 2022. ZCCHC12 promotes the progression of osteosarcoma via PI3K/AKT pathway. In Aging, 14, 7505-7516. doi:10.18632/aging.204296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36126191/
3. Wang, Ouchen, Zheng, Zhouci, Wang, Qingxuan, Chen, Endong, Zhang, Xiaohua. 2017. ZCCHC12, a novel oncogene in papillary thyroid cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 143, 1679-1686. doi:10.1007/s00432-017-2414-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28424903/
4. Cho, Ginam, Lim, Youngshin, Golden, Jeffrey A. 2010. XLMR candidate mouse gene, Zcchc12 (Sizn1) is a novel marker of Cajal-Retzius cells. In Gene expression patterns : GEP, 11, 216-20. doi:10.1016/j.gep.2010.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21172456/
5. Li, Qiu-li, Chen, Fu-jin, Lai, Renchun, Luo, Rongzhen, Yang, An-kui. 2011. ZCCHC12, a potential molecular marker of papillary thyroid carcinoma: a preliminary study. In Medical oncology (Northwood, London, England), 29, 1409-17. doi:10.1007/s12032-011-0018-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21739307/
6. Li, Hong, Liu, Qian, Hu, Xiang, Zhou, Chang, Zhang, Jian. . Human ZCCHC12 activates AP-1 and CREB signaling as a transcriptional co-activator. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 41, 535-44. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19578717/
7. D'Aurora, Marco, Romani, Federica, Franchi, Sara, Tiboni, Gian Mario, Gatta, Valentina. 2019. MRAP2 regulates endometrial receptivity and function. In Gene, 703, 7-12. doi:10.1016/j.gene.2019.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30951854/