Calhm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Calhm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14010

品系全称

C57BL/6JCya-Calhm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72691-Calhm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Calhm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14010) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium homeostasis modulator family member 2
基因别称
2810048G17Rik,Fam26b
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133746 | Ensembl: ENSMUST00000035822
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Calhm2,即钙稳态调节因子家族蛋白2,是一种重要的钙离子通道蛋白,参与调节细胞内的钙离子浓度和信号传导。钙离子是细胞内重要的第二信使,参与多种生理和病理过程,包括神经递质释放、肌肉收缩、细胞增殖和凋亡等。因此,Calhm2的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展有关。

Calhm2的表达和功能与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究表明,Calhm2在阿尔茨海默病(AD)中表达上调,并且Calhm2的敲除可以减少淀粉样β沉积、神经炎症和认知障碍[1]。此外,Calhm2的敲除还可以增强自然杀伤细胞(NK细胞)的细胞毒性、脱粒和细胞因子产生,从而提高CAR-NK细胞的抗肿瘤效果[2,3]。此外,Calhm2的表达和功能还与葡萄膜黑色素瘤的预后相关[5]。

Calhm2的表达和功能受到多种因素的影响。例如,研究表明,CALHM2基因的遗传变异可能与阿尔茨海默病的发生和发展有关[4,6]。此外,CALHM2基因的表达还受到DNA甲基化和组蛋白修饰的调控。例如,研究表明,AS3MT基因的遗传变异可以影响CALHM2基因的表达[7]。

Calhm2是一种重要的钙离子通道蛋白,参与调节细胞内的钙离子浓度和信号传导。Calhm2的表达和功能与多种疾病的发生和发展有关,包括阿尔茨海默病、肿瘤和葡萄膜黑色素瘤等。Calhm2的表达和功能受到多种因素的影响,包括遗传变异、DNA甲基化和组蛋白修饰等。因此,Calhm2可能是治疗这些疾病的重要靶点。

参考文献:
1. Cheng, Jinbo, Dong, Yuan, Ma, Jun, Yu, Ye, Yuan, Zengqiang. 2021. Microglial Calhm2 regulates neuroinflammation and contributes to Alzheimer's disease pathology. In Science advances, 7, . doi:10.1126/sciadv.abe3600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34433553/
2. Peng, Lei, Renauer, Paul A, Sferruzza, Giacomo, Ye, Lupeng, Chen, Sidi. 2024. In vivo AAV-SB-CRISPR screens of tumor-infiltrating primary NK cells identify genetic checkpoints of CAR-NK therapy. In Nature biotechnology, , . doi:10.1038/s41587-024-02282-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38918616/
3. Peng, Lei, Renauer, Paul A, Ye, Lupeng, Lam, Stanley Z, Chen, Sidi. 2023. Perturbomics of tumor-infiltrating NK cells. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.14.532653. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36993337/
4. Calero, Olga, Bullido, María J, Clarimón, Jordi, Ferrer, Isidro, Calero, Miguel. 2012. Genetic variability of the gene cluster CALHM 1-3 in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. In Prion, 6, 407-12. doi:10.4161/pri.20785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22874670/
5. Luo, Huan, Ma, Chao. 2020. Identification of prognostic genes in uveal melanoma microenvironment. In PloS one, 15, e0242263. doi:10.1371/journal.pone.0242263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33196683/
6. Shibata, Nobuto, Kuerban, Bolati, Komatsu, Miwa, Baba, Hajime, Arai, Heii. . Genetic association between CALHM1, 2, and 3 polymorphisms and Alzheimer's disease in a Japanese population. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 20, 417-21. doi:10.3233/JAD-2010-1380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20164573/
7. Engström, Karin S, Hossain, Mohammad Bakhtiar, Lauss, Martin, Vahter, Marie, Broberg, Karin. 2013. Efficient arsenic metabolism--the AS3MT haplotype is associated with DNA methylation and expression of multiple genes around AS3MT. In PloS one, 8, e53732. doi:10.1371/journal.pone.0053732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23341986/