Fam110d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam110d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14009

品系全称

C57BL/6JCya-Fam110dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72690-Fam110d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam110d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14009) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 110, member D
基因别称
2810043G13Rik,Grrp1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099296.2 | Ensembl: ENSMUST00000060050
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~811 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam110d基因是位于人类染色体11q13.3上的一个基因,编码一个含有516个氨基酸的蛋白质,该蛋白质的功能尚不完全清楚。然而,根据现有研究,Fam110d可能与细胞骨架的调节有关,因为其在细胞内与微管和中间纤维相互作用。细胞骨架是细胞内的一种动态网络,负责维持细胞形态、细胞器定位、细胞分裂和细胞运动等功能。Fam110d通过调节细胞骨架的结构和功能,可能参与细胞的各种生理和病理过程。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,Fam110d基因被证明与肿瘤的进展和预后相关。一项研究通过分析来自TCGA和GEO数据库的HCC样本,发现Fam110d基因的表达在HCC细胞和患者中存在差异。进一步的研究发现,Fam110d基因的高表达与HCC患者的低生存率相关。研究者们建立了一个基于Fam110d基因的RiskScore模型,用于评估HCC患者的风险和预测生存状态。该模型在第一年、第三年和第五年的预测曲线中具有较高的AUC值,表明其具有强大的预测性能。此外,Fam110d基因的表达还与HCC患者的临床病理特征相关,高临床病理分级样本的RiskScore较高。这些发现表明,Fam110d基因可能是一个潜在的HCC预后标志物,有助于优化癌症的临床治疗[1]。

除了在HCC中的作用,Fam110d基因还与高血压的发生发展相关。一项研究在中国傣族人群中评估了10个候选单核苷酸多态性(SNPs)与高血压之间的关联。研究发现,Fam110d基因中的rs3748856位点的等位基因频率在高血压组和正常血压组之间存在显著差异。进一步的多变量逻辑回归分析显示,该SNP与高血压的发生显著相关。这些结果表明,Fam110d基因中的遗传变异可能影响傣族人群对高血压的易感性。这提示Fam110d基因可能参与高血压的发病机制,为高血压的预防和治疗提供了新的线索[2]。

综上所述,Fam110d基因在细胞骨架调节和肿瘤进展中发挥重要作用。其在HCC中的表达与患者的预后相关,可能成为HCC预后评估的潜在标志物。此外,Fam110d基因还与高血压的易感性相关,可能参与高血压的发病机制。进一步研究Fam110d基因的功能和机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Fan, Meng, Lu, Le, Shang, Hao, Wang, Xiuyan, Lu, Hongwei. 2024. Establishment and verification of a prognostic model based on coagulation and fibrinolysis-related genes in hepatocellular carcinoma. In Aging, 16, 7578-7595. doi:10.18632/aging.205699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38568089/
2. Zhang, Lin, Sun, Yun, Zhang, Xiaochao, Huang, Lifan, Sun, Hao. . Three Novel Genetic Variants in the FAM110D, CACNA1A, and NLRP12 Genes Are Associated With Susceptibility to Hypertension Among Dai People. In American journal of hypertension, 34, 874-879. doi:10.1093/ajh/hpab040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33621312/