Adipor1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adipor1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14007

品系全称

C57BL/6JCya-Adipor1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72674-Adipor1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adipor1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adiponectin receptor 1
基因别称
2810031L11Rik,ACDCR1,CGI-45,Paqr1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028320 | Ensembl: ENSMUST00000027727
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919924Mice homozygous for a targeted allele exhibit abnormal homeostasis, adipose tissue morphology and adaptive thermogenesis.
Adipor1,即脂肪素受体1,是一种重要的细胞膜受体,属于G蛋白偶联受体超家族。它主要存在于肌肉、肝脏和胰腺等组织中,负责与脂肪素(Adiponectin)结合,并启动一系列信号转导事件,从而调节葡萄糖和脂质的代谢[1,2,3]。Adiponectin是一种由脂肪组织分泌的蛋白质,具有抗炎、抗凋亡和调节能量代谢等多种生理功能[1,2,3]。

Adipor1与Adiponectin的结合可以激活多种信号通路,包括AMPK信号通路、p38 MAPK信号通路和PPARα信号通路等[1,2,3]。AMPK是一种重要的能量代谢调节因子,可以促进脂肪酸氧化和抑制葡萄糖生成,从而改善全身的能量代谢平衡[1,2,3]。p38 MAPK是一种重要的细胞信号转导因子,可以调节细胞的生长、分化和凋亡等过程[1,2,3]。PPARα是一种核受体,可以调节脂肪酸的代谢和转运[1,2,3]。

Adipor1除了参与能量代谢的调节,还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Adipor1的表达水平与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病和肝脏纤维化等疾病的发生和发展密切相关[2,3,4,5,6]。在肥胖和2型糖尿病患者中,Adipor1的表达水平通常较低,导致脂肪素信号通路的功能受损,从而影响葡萄糖和脂质的代谢[2,3]。在心血管疾病患者中,Adipor1的表达水平也较低,导致脂肪素信号通路的功能受损,从而影响血管内皮细胞的生长、分化和凋亡等过程[2,3]。在肝脏纤维化患者中,Adipor1的表达水平也较低,导致脂肪素信号通路的功能受损,从而影响肝细胞的生长、分化和凋亡等过程[2,3]。

Adipor1的表达和功能还受到多种因素的影响。例如,甲状腺激素可以调节Adipor1的表达水平,从而影响脂肪素信号通路的功能[3]。研究表明,甲状腺激素水平升高可以增加Adipor1的表达水平,从而增强脂肪素信号通路的功能;甲状腺激素水平降低可以降低Adipor1的表达水平,从而减弱脂肪素信号通路的功能[3]。此外,运动也可以激活Adipor1信号通路,从而改善全身的能量代谢平衡和肌肉质量[4]。研究表明,运动可以增加Adipor1的表达水平,从而增强脂肪素信号通路的功能;运动还可以激活AMPK信号通路,从而促进脂肪酸氧化和抑制葡萄糖生成,从而改善全身的能量代谢平衡[4]。

Adipor1在视网膜中也发挥重要作用。研究表明,Adipor1在视网膜中具有内源性鞘脂酶活性,可以降低细胞内鞘脂的含量[5,7]。鞘脂是一种重要的脂质,参与调节细胞的生长、分化和凋亡等过程[5,7]。Adipor1缺乏会导致视网膜中鞘脂的积累,从而引起视网膜色素变性等疾病[5,7]。此外,Adipor1还与多种视网膜疾病的发生和发展密切相关,包括年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性和视神经萎缩等[5,7,8]。

Adipor1在乳腺中也发挥重要作用。研究表明,Adipor1可以调节乳腺上皮细胞中的脂肪代谢,从而影响牛奶脂肪的产生[9]。Adipor1的表达水平与牛奶脂肪的产生呈正相关,Adipor1的表达水平越高,牛奶脂肪的产生越多[9]。此外,Adipor1还可以调节乳腺上皮细胞中的基因表达,从而影响乳腺的生长、分化和功能[9]。

综上所述,Adipor1是一种重要的细胞膜受体,参与调节葡萄糖和脂质的代谢,并影响多种疾病的发生和发展。Adipor1的表达和功能受到多种因素的影响,包括甲状腺激素和运动等。Adipor1在视网膜和乳腺中也发挥重要作用,与多种视网膜疾病和乳腺疾病的发生和发展密切相关。Adipor1的研究有助于深入理解葡萄糖和脂质代谢的调节机制,并为多种疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fang, Han, Judd, Robert L. 2018. Adiponectin Regulation and Function. In Comprehensive Physiology, 8, 1031-1063. doi:10.1002/cphy.c170046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29978896/
2. Kobori, Toshiko, Iwabu, Masato, Okada-Iwabu, Miki, Yamauchi, Toshimasa, Kasuga, Masato. 2024. Decreased AdipoR1 signaling and its implications for obesity-induced male infertility. In Scientific reports, 14, 5701. doi:10.1038/s41598-024-56290-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459078/
3. Seifi, Samira, Nazifi, Saeed, Tabandeh, Mohammad Reza, Saeb, Mehdi. 2013. AdipoR1 and AdipoR2 gene expression are regulated by thyroid hormones in adipose tissue. In Molecular and cellular biochemistry, 377, 55-63. doi:10.1007/s11010-013-1570-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23378066/
4. Chen, Yuan-Li, Ma, Yi-Cheng, Tang, Jie, Ma, Lan-Qing, Zou, Cheng-Gang. 2023. Physical exercise attenuates age-related muscle atrophy and exhibits anti-ageing effects via the adiponectin receptor 1 signalling. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 14, 1789-1801. doi:10.1002/jcsm.13257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37222007/
5. Lewandowski, Dominik, Foik, Andrzej T, Smidak, Roman, Tabaka, Marcin, Palczewski, Krzysztof. 2022. Inhibition of ceramide accumulation in AdipoR1-/- mice increases photoreceptor survival and improves vision. In JCI insight, 7, . doi:10.1172/jci.insight.156301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015730/
6. Wang, Hua, Zhang, Hailing, Jia, Yiwen, Wang, Xiaoqin, Elbein, Steven C. . Adiponectin receptor 1 gene (ADIPOR1) as a candidate for type 2 diabetes and insulin resistance. In Diabetes, 53, 2132-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15277397/
7. Xu, Mingchu, Eblimit, Aiden, Wang, Jing, Lewis, Richard A, Chen, Rui. 2016. ADIPOR1 Is Mutated in Syndromic Retinitis Pigmentosa. In Human mutation, 37, 246-9. doi:10.1002/humu.22940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26662040/
8. Lewandowski, Dominik, Gao, Fangyuan, Imanishi, Sanae, Skowronska-Krawczyk, Dorota, Palczewski, Krzysztof. 2024. Restoring retinal polyunsaturated fatty acid balance and retina function by targeting ceramide in AdipoR1-deficient mice. In The Journal of biological chemistry, 300, 107291. doi:10.1016/j.jbc.2024.107291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38636661/
9. Alzahrani, Badr, Iseli, Tristan, Ramezani-Moghadam, Mehdi, George, Jacob, Hebbard, Lionel W. 2017. The role of AdipoR1 and AdipoR2 in liver fibrosis. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1864, 700-708. doi:10.1016/j.bbadis.2017.12.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237572/