Serp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14003

品系全称

C57BL/6JCya-Serp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72661-Serp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14003) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stress-associated endoplasmic reticulum protein family member 2
基因别称
2810032E02Rik
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160326.1 | Ensembl: ENSMUST00000064517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~6533 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serp2,即丝氨酸蛋白酶抑制剂家族2,是一种在生物医学研究中具有重要意义的基因。该基因编码的蛋白质属于丝氨酸蛋白酶抑制剂超家族(serpin superfamily),具有抑制丝氨酸蛋白酶活性的功能。丝氨酸蛋白酶是一类广泛存在于生物体内的酶,参与多种生物学过程,包括炎症反应、细胞凋亡和肿瘤发生等。因此,Serp2基因的功能研究对于理解相关生物学过程具有重要意义。

在病毒学领域,Serp2基因的研究主要集中在痘病毒(如兔痘病毒)中。研究表明,兔痘病毒编码的Serp2蛋白能够特异性地结合到白介素-1β(IL-1β)转化酶(ICE),从而抑制ICE对前体IL-1β的切割。这一过程对于病毒感染宿主细胞后的免疫逃逸至关重要[1]。此外,缺失Serp2基因的兔痘病毒在感染欧洲兔后表现出显著的减毒现象,这表明Serp2基因对于病毒的致病性具有重要影响[1]。

在肿瘤治疗领域,Serp2基因的研究也取得了重要进展。研究表明,缺失Serp2基因的兔痘病毒能够有效地杀伤犬类肿瘤细胞,其作用机制可能与病毒诱导的细胞凋亡有关[2]。这一发现为开发新型肿瘤治疗策略提供了新的思路。此外,研究发现Serp2基因在结直肠癌复发过程中发挥重要作用,其表达水平与结直肠癌患者的预后密切相关[4]。这表明Serp2基因可能成为结直肠癌治疗和预后评估的潜在靶点。

在人类疾病方面,Serp2基因的研究也取得了一定的进展。研究发现,在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)中,Serp2基因的缺失与某些亚型的ALL密切相关,这表明Serp2基因在ALL的发生发展中可能发挥重要作用[3]。此外,Serp2基因的表达水平在结肠癌复发过程中也发生变化,这提示Serp2基因可能参与结肠癌的复发机制[4]。

总之,Serp2基因在病毒感染、肿瘤发生和人类疾病等方面具有重要的生物学功能。深入研究Serp2基因的功能和作用机制,有助于我们更好地理解相关生物学过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Messud-Petit, F, Gelfi, J, Delverdier, M, Sutter, G, Bertagnoli, S. . Serp2, an inhibitor of the interleukin-1beta-converting enzyme, is critical in the pathobiology of myxoma virus. In Journal of virology, 72, 7830-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9733819/
2. Urbasic, Ashlee S, Hynes, Stacy, Somrak, Amy, Liu, Jia, MacNeill, Amy L. . Oncolysis of canine tumor cells by myxoma virus lacking the serp2 gene. In American journal of veterinary research, 73, 1252-61. doi:10.2460/ajvr.73.8.1252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22849686/
3. Safavi, Setareh, Hansson, Markus, Karlsson, Karin, Johansson, Bertil, Paulsson, Kajsa. 2014. Novel gene targets detected by genomic profiling in a consecutive series of 126 adults with acute lymphoblastic leukemia. In Haematologica, 100, 55-61. doi:10.3324/haematol.2014.112912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25261097/
4. Zhai, Xiaofeng, Xue, Qingfeng, Liu, Qun, Guo, Yuyu, Chen, Zhe. 2017. Colon cancer recurrence‑associated genes revealed by WGCNA co‑expression network analysis. In Molecular medicine reports, 16, 6499-6505. doi:10.3892/mmr.2017.7412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28901407/