Ccdc12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14000

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72654-Ccdc12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14000) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 12
基因别称
2700094L05Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028312.3 | Ensembl: ENSMUST00000019803
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~2885 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因CCDC12,全称为Coiled-coil domain containing 12,编码一种含有卷曲螺旋结构域的蛋白质。CCDC12基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。近年来,随着生物信息学技术的不断发展,CCDC12在肿瘤发生发展中的作用逐渐受到关注。

研究表明,CCDC12基因的异常表达和表观遗传修饰与多种肿瘤的发生发展密切相关。例如,在乳腺癌患者中,CCDC12基因启动子区域的DNA甲基化水平显著升高,且与乳腺癌的风险相关。进一步研究发现,CCDC12基因的甲基化水平与雌激素受体(ER)和人类表皮生长因子2(HER2)状态相关。在ER阴性/HER2阳性的乳腺癌亚型中,CCDC12基因的甲基化水平可以区分患者与健康人群[1]。

此外,CCDC12基因在结直肠癌中也发挥着重要作用。研究发现,CCDC12基因的表达水平在结直肠癌组织中显著升高,且与肿瘤的增殖、迁移、侵袭和肿瘤发生相关。进一步研究发现,CCDC12基因通过Snail信号通路影响结直肠癌细胞的上皮-间质转化过程,从而促进肿瘤的发生发展[2]。

除了在肿瘤中的作用,CCDC12基因还参与红系分化过程。研究发现,CCDC12基因是siRNA克隆-67的靶基因,过表达CCDC12基因可以促进人类红白血病K-562细胞系的早期红系分化。此外,CCDC12基因的敲低可以减缓细胞生长,表明CCDC12基因在红系分化过程中发挥着重要作用[3]。

除了肿瘤和红系分化,CCDC12基因还与乙型肝炎病毒(HBV)整合有关。研究发现,HBV整合到CCDC12基因的外显子上,导致CCDC12基因表达下调。进一步研究发现,CCDC12基因的敲低可以增加细胞凋亡,表明HBV整合到CCDC12基因可能与细胞凋亡相关[4]。

此外,CCDC12基因还与T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的发生发展相关。研究发现,在T-ALL患者中,CCDC12基因与STIL基因发生融合,导致CCDC12基因的表达上调。此外,CCDC12基因的表达水平与T-ALL患者的预后相关[5]。

综上所述,CCDC12基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括肿瘤发生发展、红系分化、HBV整合和T-ALL的发生发展。CCDC12基因的异常表达和表观遗传修饰与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究CCDC12基因的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Jingjing, Qu, Yunhui, Zhao, Yutong, Dai, Liping, Yang, Rongxi. 2024. CCDC12 gene methylation in peripheral blood as a potential biomarker for breast cancer detection. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 29, 265-275. doi:10.1080/1354750X.2024.2358302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38776382/
2. Du, Fengying, Peng, Lipan, Wang, Qiang, Li, Leping, Zhang, Jizhun. 2022. CCDC12 promotes tumor development and invasion through the Snail pathway in colon adenocarcinoma. In Cell death & disease, 13, 187. doi:10.1038/s41419-022-04617-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35217636/
3. Fan, Cuiqing, Dong, Lin, Zhu, Ning, Zhang, Xiaoyin, Chen, Meihong. 2012. Isolation of siRNA target by biotinylated siRNA reveals that human CCDC12 promotes early erythroid differentiation. In Leukemia research, 36, 779-83. doi:10.1016/j.leukres.2011.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22269669/
4. Hu, Xiaoge, Jiang, Jiahong, Ni, Chao, Huang, Dongsheng, Yang, Liu. 2019. HBV Integration-mediated Cell Apoptosis in HepG2.2.15. In Journal of Cancer, 10, 4142-4150. doi:10.7150/jca.30493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31417659/
5. Singh, Minu, Sharma, Pankaj, Bhatia, Prateek, Thakur, Rozy, Sreedharanunni, Sreejesh. 2024. Integrated analysis of transcriptome and genome variations in pediatric T cell acute lymphoblastic leukemia: data from north Indian tertiary care center. In BMC cancer, 24, 325. doi:10.1186/s12885-024-12063-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38459434/