Tmem209-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem209-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13998

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem209em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72649-Tmem209-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem209-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 209
基因别称
2700094F01Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178625 | Ensembl: ENSMUST00000115160
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMEM209是一种编码跨膜蛋白的基因,它位于人类染色体7q32.1-q32.2区域。TMEM209基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导、细胞分化、发育和疾病发生。TMEM209编码的蛋白可能通过与其他蛋白质相互作用,参与细胞内的信号传导途径,调节细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。

在研究TMEM209基因的功能和表达模式时,多篇文献提供了有价值的见解。首先,一篇研究报道了TMEM209基因在输卵管因素不育症(TFI)中的作用。该研究通过比较正常和TFI患者的子宫内膜组织中lncRNA和mRNA的表达模式,发现TMEM209基因的表达在TFI患者中显著上调。此外,TMEM209基因被确定为TFI相关的潜在关键基因之一,可能与TFI的发生和发展相关[1]。

另一篇研究则关注了TMEM209基因在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的作用。该研究构建了一个基于基因调节肿瘤细胞对T细胞介导杀伤反应的风险模型,其中TMEM209基因被确定为预测ESCC患者预后的关键基因之一。研究发现,TMEM209基因的表达与ESCC患者的免疫细胞浸润程度、免疫检查点表达、抗原呈递能力和肿瘤炎症表型相关。此外,TMEM209基因的高表达与免疫治疗的反应性相关,提示TMEM209基因可能在ESCC的发生、发展和治疗中发挥重要作用[2]。

此外,还有研究报道了TMEM209基因在脾脏边缘区淋巴瘤(SMZL)中的作用。该研究发现,在SMZL患者中,染色体7q32区域的删除或单亲二倍体现象与TMEM209基因的表达下调相关。进一步的研究表明,TMEM209基因的缺失可能导致肿瘤抑制功能的丧失,从而促进SMZL的发生和发展[3]。

综上所述,TMEM209基因在多种疾病中发挥重要作用,包括TFI、ESCC和SMZL。TMEM209基因的表达异常可能与这些疾病的发生和发展相关。未来需要进一步的研究来阐明TMEM209基因在疾病中的具体作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Junzui, Ren, Lulu, Li, Meina, Chen, Jiahao, Chen, Qionghua. . Screening of Potential Key Genes Related to Tubal Factor Infertility Based on Competitive Endogenous RNA Network. In Genetic testing and molecular biomarkers, 25, 325-333. doi:10.1089/gtmb.2020.0083. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34003694/
2. Zhang, Xun, Yu, Chuting, Zhou, Siwei, Lin, Han, Wang, Luo-Wei. 2024. Risk model based on genes regulating the response of tumor cells to T-cell-mediated killing in esophageal squamous cell carcinoma. In Aging, 16, 2494-2516. doi:10.18632/aging.205495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38305770/
3. Fresquet, Vicente, Robles, Eloy F, Parker, Anton, Oscier, David, Martinez-Climent, Jose Angel. 2012. High-throughput sequencing analysis of the chromosome 7q32 deletion reveals IRF5 as a potential tumour suppressor in splenic marginal-zone lymphoma. In British journal of haematology, 158, 712-26. doi:10.1111/j.1365-2141.2012.09226.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22816737/