Pdia5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pdia5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13987

品系全称

C57BL/6JCya-Pdia5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72599-Pdia5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdia5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13987) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein disulfide isomerase associated 5
基因别称
2700053F16Rik,Pdir
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028295.1 | Ensembl: ENSMUST00000023550
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2323 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PDIA5,也称为蛋白二硫键异构酶A5,是PDI(蛋白质二硫键异构酶)家族的一员。PDI家族是一组内质网(ER)驻留的氧化还原酶,负责催化蛋白质二硫键的形成和断裂,从而促进蛋白质的正确折叠和成熟。PDIA5在多种生理和病理过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

PDIA5在癌症的发生和发展中发挥重要作用。PDIA5蛋白在多种癌症组织中高表达,包括胶质瘤、胶质母细胞瘤和结直肠癌等。PDIA5的表达水平与患者的预后密切相关,高表达PDIA5的癌症患者通常预后较差。PDIA5通过多种机制促进癌症的恶性进展,包括增强肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力,促进肿瘤微环境的形成,以及调节肿瘤细胞的免疫逃逸等。

PDIA5在免疫调节中也发挥重要作用。PDIA5蛋白可以与免疫细胞相互作用,调节免疫细胞的功能和活性。PDIA5可以促进肿瘤细胞对免疫治疗的抵抗,降低免疫治疗的效果。此外,PDIA5还可以调节免疫检查点的表达,影响免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤。

PDIA5在神经退行性疾病中也发挥重要作用。PDIA5蛋白可以与神经退行性疾病相关的蛋白质相互作用,如tau蛋白和α-突触核蛋白等。PDIA5可以促进这些蛋白质的错误折叠和聚集,从而加速神经退行性疾病的发生和发展。

综上所述,PDIA5是一种重要的氧化还原酶,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。PDIA5在癌症、免疫调节和神经退行性疾病中具有重要作用,是潜在的疾病治疗和预防靶点。

PDIA5与免疫浸润相关,并可能成为胶质瘤免疫治疗的潜在靶点[1]。PDIA5在胶质母细胞瘤中高表达,并与患者的预后密切相关。PDIA5通过调节CCAR1蛋白的表达,促进胶质母细胞瘤的恶性进展[2]。PDIA5的表达水平与浸润免疫细胞、免疫通路和其他免疫标记物显著相关[3]。PDIA5在肿瘤细胞和巨噬细胞中高表达,并参与调节肿瘤微环境[1]。PDIA5的沉默可以增强PD-L1和SPP1的表达,抑制肿瘤细胞的增殖、克隆形成、侵袭和迁移,以及共培养的M2巨噬细胞的迁移[3]。PDIA5沉默还可以提高小鼠和人癌症队列对免疫治疗的反应[3]。

PDIA5在调节细胞对化疗药物的敏感性中也发挥重要作用。PDIA5可以与ATF6α相互作用,促进ATF6α的激活,从而调节细胞对化疗药物的抵抗性[4]。

PDIA5在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、免疫调节和神经退行性疾病。PDIA5是潜在的疾病治疗和预防靶点,需要进一步研究以阐明其作用机制和临床应用价值。

参考文献:
1. Zhang, Hao, He, Jialin, Dai, Ziyu, Zhang, Liyang, Cheng, Quan. 2021. PDIA5 is Correlated With Immune Infiltration and Predicts Poor Prognosis in Gliomas. In Frontiers in immunology, 12, 628966. doi:10.3389/fimmu.2021.628966. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33664747/
2. Ji, Qiankun, Tu, Zewei, Liu, Junzhe, Zhu, Xingen, Huang, Kai. 2024. RUNX1-PDIA5 Axis Promotes Malignant Progression of Glioblastoma by Regulating CCAR1 Protein Expression. In International journal of biological sciences, 20, 4364-4381. doi:10.7150/ijbs.92595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39247813/
3. Chen, Yu, He, Jialin, Chen, Rui, Zhang, Hao, Cheng, Quan. 2022. Pan-Cancer Analysis of the Immunological Role of PDIA5: A Potential Target for Immunotherapy. In Frontiers in immunology, 13, 881722. doi:10.3389/fimmu.2022.881722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36003400/
4. Higa, Arisa, Taouji, Said, Lhomond, Stéphanie, Schekman, Randy, Chevet, Eric. 2014. Endoplasmic reticulum stress-activated transcription factor ATF6α requires the disulfide isomerase PDIA5 to modulate chemoresistance. In Molecular and cellular biology, 34, 1839-49. doi:10.1128/MCB.01484-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24636989/