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Lypd1-KO 基因敲除小鼠

Lypd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lypd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13984

品系全称

C57BL/6JCya-Lypd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72585-Lypd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lypd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13984) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ly6/Plaur domain containing 1
基因别称
2700050C12Rik，C530008O16Rik，Lynx2，Lypdc1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145100 | Ensembl: ENSMUST00000159417
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919835Mice homozygous for a null allele exhibit increased fear and anxiety behaviors with increased spontaneous excitatory postsynaptic current following nicotine treatment.
更多信息
基因Lypd1，也称为LY6/PLAUR域包含1（LY6/PLAUR domain-containing 1），是一种表达在多种组织和细胞中的蛋白质，具有多种生物学功能。Lypd1属于GPI锚定蛋白家族，主要定位于细胞膜上的脂筏结构，参与细胞信号传导和器官发生等生物学过程。Lypd1在多种疾病中发挥重要作用，包括肝癌、膀胱癌、卵巢癌和心血管疾病等。Lypd1的表达和功能受到多种转录因子的调控，如GATA6、CUX1和MAFK等。

Lypd1在肝癌的发生发展中发挥重要作用。研究表明，Lypd1的表达与肝癌患者的预后密切相关。在肝癌细胞中，Lypd1的表达受到m6A修饰的调控。ALKBH5是一种m6A去甲基化酶，可以催化Lypd1 mRNA上的m6A修饰去除，从而抑制Lypd1的表达[1]。此外，Lypd1的表达还受到GATA6的调控。GATA6是一种转录因子，可以结合到Lypd1基因的启动子区域，抑制其表达[3]。Lypd1的表达与肝癌细胞的增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为密切相关。Lypd1可以通过抑制血管内皮细胞的生长和迁移，发挥抗血管生成的作用，从而抑制肿瘤的生长和转移。

Lypd1在膀胱癌的发生发展中发挥重要作用。研究表明，Lypd1的表达与膀胱癌患者的预后密切相关。在膀胱癌细胞中，Lypd1的表达受到anoikis相关基因的调控。anoikis是一种细胞凋亡的形式，与肿瘤细胞的转移和侵袭密切相关。研究发现，Lypd1是anoikis相关基因中的一种，其低表达与膀胱癌患者的预后不良相关[2]。

Lypd1在卵巢癌的发生发展中发挥重要作用。研究表明，Lypd1的表达与卵巢癌患者的预后密切相关。在卵巢癌细胞中，Lypd1的表达受到m6A修饰的调控。研究发现，Lypd1的表达与卵巢癌细胞的增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为密切相关。Lypd1可以作为卵巢癌的治疗靶点，通过特异性抗体或免疫疗法等手段抑制其表达，从而抑制肿瘤的生长和转移[4]。

Lypd1在心血管疾病的发生发展中发挥重要作用。研究表明，Lypd1的表达与心血管疾病的发生发展密切相关。在心脏成纤维细胞中，Lypd1的表达受到GATA6的调控。GATA6是一种转录因子，可以结合到Lypd1基因的启动子区域，抑制其表达[3]。Lypd1的表达与心脏成纤维细胞的抗血管生成作用密切相关。Lypd1可以抑制血管内皮细胞的生长和迁移，从而抑制血管的形成和心血管疾病的发生发展[5]。

综上所述，Lypd1是一种表达在多种组织和细胞中的蛋白质，具有多种生物学功能。Lypd1在多种疾病中发挥重要作用，包括肝癌、膀胱癌、卵巢癌和心血管疾病等。Lypd1的表达和功能受到多种转录因子的调控，如GATA6、CUX1和MAFK等。Lypd1可以作为疾病的治疗靶点，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献：
1. Chen, Yunhao, Zhao, Yanchun, Chen, Junru, Wu, Jian, Zheng, Shusen. 2020. ALKBH5 suppresses malignancy of hepatocellular carcinoma via m6A-guided epigenetic inhibition of LYPD1. In Molecular cancer, 19, 123. doi:10.1186/s12943-020-01239-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32772918/
2. Song, Zhen, Gui, Shikai, Xiao, Shuaiyun, Yu, Zhaojun, Zeng, Tao. 2024. A novel anoikis-related gene signature identifies LYPD1 as a novel therapy target for bladder cancer. In Scientific reports, 14, 3198. doi:10.1038/s41598-024-53272-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38332160/
3. Masuda, Shinako, Matsuura, Katsuhisa, Shimizu, Tatsuya. 2023. GATA6 regulates anti-angiogenic properties in human cardiac fibroblasts via modulating LYPD1 expression. In Regenerative therapy, 23, 8-16. doi:10.1016/j.reth.2023.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37251737/
4. Lo, Amy A, Johnston, Jennifer, Li, Ji, Wu, Yan, Junttila, Teemu T. 2021. Anti-LYPD1/CD3 T-Cell-Dependent Bispecific Antibody for the Treatment of Ovarian Cancer. In Molecular cancer therapeutics, 20, 716-725. doi:10.1158/1535-7163.MCT-20-0490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33536191/
5. Masuda, Shinako, Matsuura, Katsuhisa, Shimizu, Tatsuya. 2018. Inhibition of LYPD1 is critical for endothelial network formation in bioengineered tissue with human cardiac fibroblasts. In Biomaterials, 166, 109-121. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29550615/

资料下载

S-KO-13984_6J_72585_Lypd1_Exon 2_B_strategy.pdf
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