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Spats2-KO 基因敲除小鼠

Spats2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spats2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13982

品系全称

C57BL/6JCya-Spats2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72572-Spats2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spats2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated, serine-rich 2
基因别称
2700012F11Rik，59kDa，Scr59，p59，p59scr
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_139140 | Ensembl: ENSMUST00000063517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~7.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SPATS2，也称为spermatogenesis associated serine rich 2，是一种RNA结合蛋白。RNA结合蛋白是一类在RNA的转录后调控中发挥重要作用的蛋白质，它们参与RNA的剪接、成熟、转运、稳定性、降解和翻译等过程。SPATS2的异常表达与多种癌症的发生发展相关，包括肝细胞癌（HCC）、结直肠癌和前列腺癌等。

SPATS2在HCC中的表达与细胞周期进展和免疫细胞浸润密切相关。研究表明，SPATS2的高表达与HCC的临床病理分期和预后不良相关。功能富集分析显示，SPATS2与细胞周期、凋亡和癌细胞转移等过程相关。此外，SPATS2的表达还受到表观遗传调控，包括DNA甲基化、m6A和组蛋白修饰等。SPATS2的表达还与免疫细胞浸润或免疫相关基因标记的表达呈正相关。这些结果表明，SPATS2可能作为HCC的预后生物标志物，并具有作为治疗靶点的潜力[1]。

在HCC中，SPATS2的表达受到miR-145-5p的负向调控。研究发现，SPATS2在HCC组织中高表达，且与血管侵袭、TNM分期、肿瘤多灶性和生存率差相关。SPATS2通过调节细胞周期促进HCC细胞的增殖和转移，而SPATS2的敲低则促进HCC细胞的凋亡和G1期阻滞。这些结果表明，SPATS2作为一种原癌基因在HCC的发生发展中发挥重要作用，miR-145-5p/SPATS2轴可能成为HCC治疗的新靶点[2]。

SPATS2的表达在肝细胞癌中显著升高，且具有高度的诊断能力。高表达的SPATS2与肝细胞癌患者的总生存期和复发-free生存期显著缩短相关。Cox回归分析显示，高表达的SPATS2可能是肝细胞癌的独立风险因素。基因集富集分析发现，SPATS2的高表达与有丝分裂纺锤体、G2M检查点和E2F靶基因等信号通路相关。这些结果表明，SPATS2可能作为肝细胞癌的新的诊断和预后生物标志物[3]。

SPATS2还与结直肠癌细胞生存相关。研究发现，SNHG5作为一种长链非编码RNA，在结直肠癌中高表达。SNHG5通过阻断STAU1介导的mRNA降解，稳定其靶基因的转录本，从而促进结直肠癌细胞生存。敲低SNHG5或其靶基因，包括SPATS2，可以诱导细胞凋亡，模拟SNHG5敲低的效果。这些结果表明，SNHG5作为一种lncRNA，通过阻断STAU1的作用促进肿瘤细胞生存[4]。

SPATS2的表达在肺癌中也具有重要的生物学意义。研究发现，SPATS2的表达在肺鳞状细胞癌（SCC）中显著升高，而在腺癌（AD）中表达较低。SPATS2可以作为SCC和AD的辅助诊断生物标志物，有助于提高非小细胞肺癌的精确诊断[5]。

此外，SPATS2的表达还受到双酚A（BPA）的调节。研究发现，BPA可以下调人口腔上皮细胞中SPATS2的表达。这表明，SPATS2可能参与BPA的毒性作用机制[6]。

SPATS2的表达还与前列腺癌的进展相关。研究发现，H3K27me3组蛋白甲基化标记在前列腺癌中发生失调，可能与前列腺肿瘤的进展相关。研究发现，SPATS2在H3K27me3组蛋白甲基化标记丰富的区域中表达上调。这表明，SPATS2可能作为前列腺癌的潜在生物标志物[7]。

SPATS2的表达还与肺腺癌（LUAD）的预后相关。研究发现，SPATS2的表达与LUAD患者的预后不良相关。SPATS2可以作为LUAD的预后风险生物标志物，并具有作为治疗靶点的潜力[8]。

综上所述，SPATS2作为一种RNA结合蛋白，在多种癌症的发生发展中发挥重要作用。SPATS2的表达与细胞周期进展、凋亡、免疫细胞浸润和表观遗传调控等过程密切相关。SPATS2可能作为多种癌症的预后生物标志物，并具有作为治疗靶点的潜力。未来，需要进一步深入研究SPATS2的生物学功能和作用机制，为癌症的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lin, Jing, Yan, Jia, Deng, Xiu Ling, Wang, Chang Shan, Wang, Hai Sheng. 2023. SPATS2 is correlated with cell cycle progression and immune cells infiltration in hepatocellular carcinoma. In BMC gastroenterology, 23, 8. doi:10.1186/s12876-022-02633-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36631750/
2. Dong, Gang, Zhang, Shanshan, Shen, Shen, Rao, Benchen, Ren, Zhigang. 2020. SPATS2, negatively regulated by miR-145-5p, promotes hepatocellular carcinoma progression through regulating cell cycle. In Cell death & disease, 11, 837. doi:10.1038/s41419-020-03039-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33037180/
3. Xing, Jin, Tian, Yijun, Ji, Wu, Wang, Xinying. . Comprehensive evaluation of SPATS2 expression and its prognostic potential in liver cancer. In Medicine, 99, e19230. doi:10.1097/MD.0000000000019230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32118724/
4. Damas, Nkerorema Djodji, Marcatti, Michela, Côme, Christophe, Pedersen, Jakob Skou, Lund, Anders H. 2016. SNHG5 promotes colorectal cancer cell survival by counteracting STAU1-mediated mRNA destabilization. In Nature communications, 7, 13875. doi:10.1038/ncomms13875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28004750/
5. Takamochi, Kazuya, Ohmiya, Hiroko, Itoh, Masayoshi, Suzuki, Kenji, Kawaji, Hideya. 2016. Novel biomarkers that assist in accurate discrimination of squamous cell carcinoma from adenocarcinoma of the lung. In BMC cancer, 16, 760. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681076/
6. Seki, Keisuke, Koshi, Ryosuke, Sugano, Naoyuki, Yoshinuma, Naoto, Ito, Koichi. . Microarray analysis of bisphenol A-induced changes in gene expression in human oral epithelial cells. In Acta biochimica et biophysica Sinica, 39, 879-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17989879/
7. Ngollo, Marjolaine, Lebert, Andre, Daures, Marine, Guy, Laurent, Bernard-Gallon, Dominique. 2017. Global analysis of H3K27me3 as an epigenetic marker in prostate cancer progression. In BMC cancer, 17, 261. doi:10.1186/s12885-017-3256-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28403887/
8. Xu, Yong, Wang, Yao, Liang, Leilei, Song, Nan. 2022. Single-cell RNA sequencing analysis to explore immune cell heterogeneity and novel biomarkers for the prognosis of lung adenocarcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 975542. doi:10.3389/fgene.2022.975542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147484/

资料下载

S-KO-13982_6J_72572_Spats2_Exon 4~7_strategy.pdf
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