Wdr43-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr43-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13965

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr43em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72515-Wdr43-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr43-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13965) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 43
基因别称
2610318G08Rik,Wrd43,mKIAA0007
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175639.1 | Ensembl: ENSMUST00000047086
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
WDR43,也称为WD重复域43,是一种编码WD重复蛋白的基因。WD重复蛋白是一种广泛存在于真核细胞中的蛋白质,其特征在于具有一系列保守的约60个氨基酸残基组成的重复序列。这些重复序列在蛋白质-蛋白质相互作用中起关键作用,并参与多种生物学过程,包括信号转导、转录调控、细胞周期调控和细胞凋亡。

WDR43在多种疾病中发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,WDR43的高表达与患者的预后不良相关[1]。研究发现,WDR43通过抑制p53活性来促进结直肠癌细胞的增殖和化疗耐药性[1]。此外,WDR43还可以通过调节CDK2的表达来促进非小细胞肺癌的恶性进展[4]。

WDR43在干细胞功能中也起着重要作用。研究发现,WDR43作为一种染色质相关的RNA结合蛋白(RBP),可以调节聚合酶(Pol)II的活性,从而控制多能性[3]。WDR43与启动子相关的非编码/新生RNA结合,占据数千个基因启动子和增强子,并与Pol II机器在胚胎干细胞(ESCs)中相互作用。新生转录本和转录可以招募WDR43到活性启动子,在那里WDR43促进释放延长因子P-TEFb和暂停的Pol II。WDR43的敲低会导致Pol II释放和与多能性相关的基因表达的基因组范围缺陷。

WDR43还可以作为潜在的生物标志物和治疗方法。例如,在肺动脉高压(PAH)患者中,WDR43的表达显著增加,并被确定为关键的枢纽基因[2]。此外,WDR43还可以作为骨关节炎合并帕金森病(OA和PD)的潜在诊断生物标志物和治疗靶点[5]。WDR43的表达与OA和PD的发病机制相关,并可能与免疫浸润细胞有关。

WDR43还可以作为其他疾病的潜在治疗靶点。例如,在雌激素受体阴性乳腺癌中,WDR43的表达与疾病易感性相关[6]。此外,WDR43还可以作为预防和治疗由CV引起的痴呆症的潜在靶点[7]。研究发现,色甘酸钠可以预防CV并减少痴呆症的发生,其机制可能与WDR43的靶向作用有关。

综上所述,WDR43是一种重要的基因,参与多种生物学过程,包括信号转导、转录调控、细胞周期调控和细胞凋亡。WDR43在多种疾病中发挥重要作用,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、肺动脉高压、骨关节炎合并帕金森病和雌激素受体阴性乳腺癌。WDR43还可以作为潜在的生物标志物和治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Di, Yuqin, Jing, Xiaoqian, Hu, Kunhua, Wang, Ziyang, He, Weiling. 2022. The c-MYC-WDR43 signalling axis promotes chemoresistance and tumour growth in colorectal cancer by inhibiting p53 activity. In Drug resistance updates : reviews and commentaries in antimicrobial and anticancer chemotherapy, 66, 100909. doi:10.1016/j.drup.2022.100909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36525936/
2. Qin, Yuhan, Yan, Gaoliang, Qiao, Yong, Wang, Dong, Tang, Chengchun. 2023. Identification of hub genes based on integrated analysis of single-cell and microarray transcriptome in patients with pulmonary arterial hypertension. In BMC genomics, 24, 788. doi:10.1186/s12864-023-09892-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38110868/
3. Bi, Xianju, Xu, Yanhui, Li, Tong, Li, Pilong, Shen, Xiaohua. 2019. RNA Targets Ribogenesis Factor WDR43 to Chromatin for Transcription and Pluripotency Control. In Molecular cell, 75, 102-116.e9. doi:10.1016/j.molcel.2019.05.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31128943/
4. Sun, Haijun, Sun, Qi, Qiu, Xie, Li, Aimin, Dai, Jianhua. 2022. WD repeat domain 43 promotes malignant progression of non-small cell lung cancer by regulating CDK2. In The international journal of biochemistry & cell biology, 151, 106293. doi:10.1016/j.biocel.2022.106293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36041702/
5. Heng, Hongquan, Liu, Jie, Hu, Mingwei, Su, Wenxing, Li, Jian. 2022. WDR43 is a potential diagnostic biomarker and therapeutic target for osteoarthritis complicated with Parkinson's disease. In Frontiers in cellular neuroscience, 16, 1013745. doi:10.3389/fncel.2022.1013745. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36419937/
6. Mendoza-Fandiño, Gustavo, Lyra, Paulo Cilas M, Nepomuceno, Thales C, Couch, Fergus J, Monteiro, Alvaro N A. 2021. Two distinct mechanisms underlie estrogen-receptor-negative breast cancer susceptibility at the 2p23.2 locus. In European journal of human genetics : EJHG, 30, 465-473. doi:10.1038/s41431-021-01005-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34803163/
7. Wang, Xingqiao, Kong, Fanqiang, Lin, Zengbin. 2023. Cromolyn prevents cerebral vasospasm and dementia by targeting WDR43. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1132733. doi:10.3389/fnagi.2023.1132733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37122373/