Sting1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sting1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13963

品系全称

C57BL/6JCya-Sting1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72512-Sting1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sting1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13963) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stimulator of interferon response cGAMP interactor 1
基因别称
2610307O08Rik,ERIS,MPYS,Mita,STING,STING-beta,Tmem173
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028261 | Ensembl: ENSMUST00000115728
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6~8
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919762Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased susceptibility to viral infection and abnormal innate immunity. Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit altered response to bacterial and viral infection. Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.

发表文献

Nature Communications
2026-02-17
Energy-sensing molecule RORγ regulates cholesterol metabolism and immune signaling in diabetic kidney disease and aging
Cell Reports
2023-04
The ubiquitin E3 ligase TRIM10 promotes STING aggregation and activation in the Golgi apparatus
1
STING1(STimulator of INterferon Genes 1)基因编码的蛋白质是cGAS-STING信号通路中的关键适配蛋白。该信号通路在细胞内识别病原体DNA,激活I型干扰素(IFN)的表达,从而启动先天性免疫反应。cGAS-STING信号通路不仅对微生物感染具有免疫监视作用,而且在自体免疫疾病和癌症中发挥着重要作用。

STING1基因的变异与一些疾病的发生有关。例如,STING1基因的杂合子增益功能突变可导致婴儿期发病的STING相关血管炎(SAVI),表现为自身免疫性血管炎和早发性动脉硬化等症状。研究发现,在两个同胞兄妹中发现了STING1基因的一种新的纯合子变异,导致STING基因的组成性激活和SAVI表型。该变异导致STING蛋白结构和功能的改变,并且与血清中β干扰素水平的升高相关。使用Janus激酶抑制剂(JAK-I)Ruxolitinib治疗可以抑制炎症过程,降低β干扰素水平,并阻止疾病的进展[2]。

除了在自身免疫疾病中的作用,STING1基因的激活与癌症的发生和进展也有关。研究发现,cGAS-STING信号通路可以影响肿瘤微环境,促进肿瘤的免疫逃逸和转移。因此,靶向STING1基因的治疗策略在癌症治疗中具有潜在的应用价值。

STING1基因的激活还可以通过调节自噬和溶酶体依赖性细胞死亡等途径影响细胞代谢和生存。例如,STING1基因的激活可以抑制肝细胞中的脂噬作用,导致脂质积累和肝脂肪变性。研究发现,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中,STING1基因的激活与mTORC1复合物的激活相关,这可能是STING1基因在肝脂肪变性中发挥作用的重要机制[1]。

STING1基因的激活还可以通过调节DNA修复和细胞衰老等途径影响细胞命运。研究发现,cGAS-STING信号通路可以激活DNA修复机制,防止DNA损伤积累和细胞衰老。此外,STING1基因的激活还可以通过调节NF-κB和MAPK等信号通路影响细胞凋亡和炎症反应。

综上所述,STING1基因编码的蛋白质在cGAS-STING信号通路中发挥着重要作用,参与调节免疫反应、细胞代谢、DNA修复和细胞衰老等生物学过程。STING1基因的激活与多种疾病的发生和进展有关,包括自身免疫疾病和癌症。因此,靶向STING1基因的治疗策略在疾病治疗中具有潜在的应用价值。

参考文献:
1. Liu, Kunpeng, Qiu, Dongbo, Liang, Xue, Qin, Yunfei, Zhang, Qi. 2021. Lipotoxicity-induced STING1 activation stimulates MTORC1 and restricts hepatic lipophagy. In Autophagy, 18, 860-876. doi:10.1080/15548627.2021.1961072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382907/
2. Alghamdi, Malak Ali, Mulla, Jaazeel, Saheb Sharif-Askari, Narjes, Kashour, Tarek, Halwani, Rabih. 2021. A Novel Biallelic STING1 Gene Variant Causing SAVI in Two Siblings. In Frontiers in immunology, 11, 599564. doi:10.3389/fimmu.2020.599564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33488593/

发表文献

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