Obi1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Obi1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13957

品系全称

C57BL/6NCya-Obi1em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-72486-Obi1-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Obi1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ORC ubiquitin ligase 1
基因别称
2610206B13Rik,2810449K13Rik,Obl1,Rnf219
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026047 | Ensembl: ENSMUST00000022716
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~7.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Obi1是一个重要的基因,它在不同的生物体中发挥着不同的生物学功能。在阿比虫(Toxoplasma gondii)中,Obi1是一个新的菌株,它具有慢生长率和自发生囊形成的特性,并且在人类包皮成纤维细胞和小鼠腹腔巨噬细胞中表现出与II型菌株相似的毒力因子基因序列,但毒力显著低于II型菌株[1]。在海洋生物中,OBi1是一种卵细胞受体蛋白,与精子顶体蛋白bindin相互作用,参与生殖隔离的进化过程[2]。在人类中,OBI1-AS1是一种长链非编码RNA,被认为是星形胶质细胞的特异性标记,可能在胶质瘤的复发和进展中发挥作用[3]。此外,OBI1-AS1基因的单核苷酸多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)的临床症状严重程度相关,为ADHD的研究提供了新的方向[4]。在牛中,Obi1基因与肉质性状相关,可能参与了肉质性状的调控[5]。此外,重组猪FVIII(rpFVIII)作为一种治疗血友病的替代疗法,也被称为Obixur或OBI-1[6]。

综上所述,基因Obi1在不同的生物体中发挥着不同的生物学功能。在阿比虫中,Obi1是一个新的菌株,具有慢生长率和自发生囊形成的特性。在海洋生物中,OBi1是一种卵细胞受体蛋白,参与生殖隔离的进化过程。在人类中,OBI1-AS1是一种长链非编码RNA,被认为是星形胶质细胞的特异性标记,可能在胶质瘤的复发和进展中发挥作用。此外,OBI1-AS1基因的单核苷酸多态性与ADHD的临床症状严重程度相关。在牛中,Obi1基因与肉质性状相关,可能参与了肉质性状的调控。此外,rpFVIII作为一种治疗血友病的替代疗法,也被称为Obixur或OBI-1。这些研究结果表明,基因Obi1在不同的生物体中发挥着重要的生物学功能,对于理解基因的功能和调控机制具有重要意义。

参考文献:
1. Salman, Doaa, Mahmoud, Motamed E, Pumidonming, Wilawan, Oohashi, Eiji, Igarashi, Makoto. 2020. Characterization of a spontaneous cyst-forming strain of Toxoplasma gondii isolated from Tokachi subprefecture in Japan. In Parasitology international, 80, 102199. doi:10.1016/j.parint.2020.102199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32961305/
2. Hart, Michael W, Sunday, Jennifer M, Popovic, Iva, Learning, Kevin J, Konrad, Christine M. 2014. Incipient speciation of sea star populations by adaptive gamete recognition coevolution. In Evolution; international journal of organic evolution, 68, 1294-305. doi:10.1111/evo.12352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24410379/
3. Mamivand, Ali, Bayat, Shiva, Maghrouni, Abolfazl, Saffar, Hiva, Tabrizi, Mina. 2022. Data mining of bulk and single-cell RNA sequencing introduces OBI1-AS1 as an astrocyte marker with possible role in glioma recurrence and progression. In Clinical epigenetics, 14, 35. doi:10.1186/s13148-022-01260-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35260196/
4. Xu, Yunyu, Lin, Shuangxiang, Tao, Jiejie, Qian, Andan, Wang, Meihao. 2022. Correlation research of susceptibility single nucleotide polymorphisms and the severity of clinical symptoms in attention deficit hyperactivity disorder. In Frontiers in psychiatry, 13, 1003542. doi:10.3389/fpsyt.2022.1003542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36213906/
5. Ogunbawo, Adebisi R, Mulim, Henrique A, Campos, Gabriel S, Oliveira, Hinayah R. 2024. Genetic Foundations of Nellore Traits: A Gene Prioritization and Functional Analyses of Genome-Wide Association Study Results. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15091131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39336722/
6. Shima, M, Lillicrap, D, Kruse-Jarres, R. . Alternative therapies for the management of inhibitors. In Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia, 22 Suppl 5, 36-41. doi:10.1111/hae.13005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27405674/