Mir200c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir200c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13934

品系全称

C57BL/6JCya-Mir200cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723944-Mir200c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir200c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 200c
基因别称
Mirn200c,mir-200c
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029792 | Ensembl: ENSMUST00000083528
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Mir200c是一种微RNA(miRNA),属于miR-200家族成员,由一组高度保守的基因编码,其前体序列位于人类染色体1p36.33区域。Mir200c在多种细胞过程中发挥作用,包括细胞分化、增殖、迁移和凋亡,以及上皮-间质转化(EMT)过程。EMT是细胞从上皮表型转变为间质表型的一种过程,与多种癌症的侵袭和转移密切相关。Mir200c通过靶向多种转录因子和信号通路,如ZEB1、ZEB2、FGFR1和JNK2,调节EMT过程,从而影响肿瘤的发生和进展。

根据参考文献,Mir200c在多种癌症中发挥重要作用。在黑色素瘤中,Mir200c过表达或ZEB1敲低可以增强肿瘤疫苗B16F10/GPI-IL-21对黑色素瘤生长和转移的抑制作用[1]。在乳腺癌中,Mir200c作为诊断、预后和治疗预测的潜在生物标志物,以及治疗乳腺癌的潜在药物[2]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Mir200c与EMT相关的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药性相关,其表达下调与不良预后相关[3]。在胃癌中,长链非编码RNA(lncRNA)MIR200CHG通过稳定miR-200c抑制EMT过程,从而抑制胃癌细胞的迁移和侵袭[4]。在前列腺癌中,Mir200c通过靶向胰岛素受体底物1(IRS1)抑制前列腺癌细胞生长[5]。在结直肠癌中,Mir200c通过靶向JNK2/c-Jun信号通路抑制P-糖蛋白(P-gp)介导的多药耐药(MDR)和转移[6]。此外,Mir200c还通过靶向α-甲基酰辅酶A酯酶(AMACR)抑制前列腺腺癌细胞的增殖和迁移[7]。

在卵巢癌中,Mir200c在组织中的表达水平与卵巢癌的发生和进展相关。Mir200c的表达下调与卵巢癌的侵袭性和转移性相关[8]。此外,Mir200c在卵巢癌患者的血浆中也表现出高表达,可能作为卵巢癌的潜在生物标志物[9]。在胆管癌中,Mir200c的表达水平与胆管癌的发生和进展相关。STAT3通过转录抑制miR200c的表达,促进胆管癌细胞的迁移和侵袭[10]。

综上所述,Mir200c在多种癌症中发挥重要作用,通过调节EMT过程、抑制肿瘤细胞增殖和迁移、增强对化疗药物的敏感性等机制,影响肿瘤的发生和进展。Mir200c的表达水平和功能变化与肿瘤的发生、发展、预后和治疗密切相关。Mir200c可能成为癌症诊断、预后和治疗的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Xiaoying, He, Xiangfeng, Zhao, Fengshu, Cai, Kai, Dou, Jun. 2014. Regulation gene expression of miR200c and ZEB1 positively enhances effect of tumor vaccine B16F10/GPI-IL-21 on inhibition of melanoma growth and metastasis. In Journal of translational medicine, 12, 68. doi:10.1186/1479-5876-12-68. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24625224/
2. Bertoli, Gloria, Cava, Claudia, Castiglioni, Isabella. 2015. MicroRNAs: New Biomarkers for Diagnosis, Prognosis, Therapy Prediction and Therapeutic Tools for Breast Cancer. In Theranostics, 5, 1122-43. doi:10.7150/thno.11543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26199650/
3. Vad-Nielsen, Johan, Staunstrup, Nicklas Heine, Kjeldsen, Magnus Lindkvist, Sorensen, Boe Sandahl, Nielsen, Anders Lade. 2023. Genome-wide epigenetic and mRNA-expression profiling followed by CRISPR/Cas9-mediated gene-disruptions corroborate the MIR141/MIR200C-ZEB1/ZEB2-FGFR1 axis in acquired EMT-associated EGFR TKI-resistance in NSCLC cells. In Translational lung cancer research, 12, 42-65. doi:10.21037/tlcr-22-507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36762066/
4. Zhu, Yixiao, Huang, Chengmei, Zhang, Chao, Liao, Wenting, Wang, Xin. 2023. LncRNA MIR200CHG inhibits EMT in gastric cancer by stabilizing miR-200c from target-directed miRNA degradation. In Nature communications, 14, 8141. doi:10.1038/s41467-023-43974-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38065939/
5. Su, Wenjing, Xu, Miao, Chen, Xueqin, Huang, Lei, Zhou, Qiao. 2015. MiR200c targets IRS1 and suppresses prostate cancer cell growth. In The Prostate, 75, 855-62. doi:10.1002/pros.22968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25683382/
6. Sui, Hua, Cai, Guo-Xiang, Pan, Shu-Fang, Zhu, Hui-Rong, Li, Qi. 2014. miR200c attenuates P-gp-mediated MDR and metastasis by targeting JNK2/c-Jun signaling pathway in colorectal cancer. In Molecular cancer therapeutics, 13, 3137-51. doi:10.1158/1535-7163.MCT-14-0167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205654/
7. Xie, Hanbing, Nie, Ling, Zhang, Mengni, Chen, Ni, Zhou, Qiao. 2019. Suppression of α-methylacyl-coenzyme A racemase by miR200c inhibits prostate adenocarcinoma cell proliferation and migration. In Experimental and therapeutic medicine, 19, 1806-1816. doi:10.3892/etm.2019.8406. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32104236/
8. Ghafouri-Fard, Soudeh, Shoorei, Hamed, Taheri, Mohammad. 2020. miRNA profile in ovarian cancer. In Experimental and molecular pathology, 113, 104381. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31954715/
9. Hannan, Natalie J, Cohen, Paul A, Beard, Sally, Whitehead, Clare, Hui, Lisa. 2021. Transcriptomic analysis of patient plasma reveals circulating miR200c as a potential biomarker for high-grade serous ovarian cancer. In Gynecologic oncology reports, 39, 100894. doi:10.1016/j.gore.2021.100894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35005155/
10. Liu, Wenwen, Fan, Lihui, Shao, Bo, Zhang, Yang. 2023. STAT3 promotes migration and invasion of cholangiocarcinoma arising from choledochal cyst by transcriptionally inhibiting miR200c through the c-myb/MEK/ERK signaling pathway. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 136-142. doi:10.14715/cmb/2023.69.9.20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37807322/