Mir335-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir335-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13932

品系全称

C57BL/6JCya-Mir335em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723930-Mir335-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir335-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 335
基因别称
Mirn335,mir-335,mmu-mir-335
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029900 | Ensembl: ENSMUST00000083567
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-335,也称为MicroRNA-335,是一种重要的非编码RNA分子,长度约为22个核苷酸。作为一种miRNA,miR-335通过结合并降解目标mRNA或抑制其翻译,在基因表达调控中发挥重要作用。miR-335的表达水平在不同类型的癌症中有所差异,并且已被提出作为癌症预后预测的潜在生物标志物。此外,miR-335还可以作为致癌基因或肿瘤抑制基因,通过调节不同的目标或途径在肿瘤的发生、发展和转移中发挥作用。miR-335也影响肿瘤微环境和药物敏感性。miR-335的表达受多种因素调节,包括长链非编码RNA和miRNA。近年来,关于miR-335在癌症中的作用和机制的研究越来越受到关注。

在乳腺癌中,miR-335的表达下调与不良预后相关。研究表明,miR-335通过靶向MAPK1基因抑制乳腺癌细胞的生长和转移[5]。此外,miR-335的表达下调也与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的预后不良相关。研究发现,miR-335的表达下调与ALL细胞对皮质类固醇治疗的耐药性相关,而恢复miR-335的表达可以增加ALL细胞对皮质类固醇治疗的敏感性[5]。这些研究表明,miR-335在癌症的发生和发展中具有重要作用,并且可以作为癌症治疗的潜在靶点。

在骨代谢方面,miR-335也发挥着重要作用。研究发现,miR-335可以靶向Dickkopf-1(DKK1)基因,调节Wnt信号通路,从而影响骨代谢和骨再生。在类固醇诱导的骨坏死(SAON)模型中,通过将miR-335与DNA纳米结构结合,并将其递送到骨组织中,可以促进骨再生和血管生成,修复骨缺损[1]。这表明miR-335在骨代谢和骨再生中具有重要作用,并且可以作为骨代谢疾病治疗的潜在靶点。

在神经系统中,miR-335的表达也受到调节。研究发现,长期激活小脑浦肯野细胞中的攀爬纤维活动可以增加miR-335的表达。miR-335可以靶向calbindin和14-3-3-θ基因,调节GABAA受体γ2亚基的磷酸化和插入到浦肯野细胞突触后膜中,从而影响神经元的功能[2]。

此外,miR-335的表达也受到表观遗传调控的影响。研究发现,LMNA基因的突变可以导致miR-335表达下调,从而影响脂肪细胞分化[3]。此外,研究发现,miR-335的表达与胰岛素分泌和β细胞功能密切相关。在2型糖尿病中,miR-335的表达下调与β细胞功能障碍相关,而恢复miR-335的表达可以改善β细胞功能和胰岛素分泌[4]。

综上所述,miR-335是一种重要的非编码RNA分子,在多种生物学过程中发挥重要作用。miR-335的表达水平在不同类型的癌症中有所差异,并且已被提出作为癌症预后预测的潜在生物标志物。此外,miR-335还可以作为致癌基因或肿瘤抑制基因,通过调节不同的目标或途径在肿瘤的发生、发展和转移中发挥作用。miR-335也影响肿瘤微环境和药物敏感性。miR-335的表达受多种因素调节,包括长链非编码RNA和miRNA。近年来,关于miR-335在癌症中的作用和机制的研究越来越受到关注。此外,miR-335在骨代谢、神经系统和胰岛素分泌等方面也发挥着重要作用。miR-335的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Donghai, Yang, Zhouyuan, Luo, Yue, Tian, Meng, Kang, Pengde. 2021. Delivery of MiR335-5p-Pendant Tetrahedron DNA Nanostructures Using an Injectable Heparin Lithium Hydrogel for Challenging Bone Defects in Steroid-Associated Osteonecrosis. In Advanced healthcare materials, 11, e2101412. doi:10.1002/adhm.202101412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34694067/
2. Barmack, Neal H, Qian, Zuyuan, Yakhnitsa, Vadim. . Long-term climbing fibre activity induces transcription of microRNAs in cerebellar Purkinje cells. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 369, . doi:10.1098/rstb.2013.0508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25135969/
3. Oldenburg, Anja, Briand, Nolwenn, Sørensen, Anita L, Moskaug, Jan Øivind, Collas, Philippe. 2017. A lipodystrophy-causing lamin A mutant alters conformation and epigenetic regulation of the anti-adipogenic MIR335 locus. In The Journal of cell biology, 216, 2731-2743. doi:10.1083/jcb.201701043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28751304/
4. Esguerra, Jonathan L S, Nagao, Mototsugu, Ofori, Jones K, Wendt, Anna, Eliasson, Lena. . MicroRNAs in islet hormone secretion. In Diabetes, obesity & metabolism, 20 Suppl 2, 11-19. doi:10.1111/dom.13382. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30230181/
5. Yan, Junli, Jiang, Nan, Huang, Gaofeng, Yeoh, Allen E J, Chng, Wee-Joo. 2013. Deregulated MIR335 that targets MAPK1 is implicated in poor outcome of paediatric acute lymphoblastic leukaemia. In British journal of haematology, 163, 93-103. doi:10.1111/bjh.12489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23888996/