Faim2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Faim2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13931

品系全称

C57BL/6JCya-Faim2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72393-Faim2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Faim2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fas apoptotic inhibitory molecule 2
基因别称
2900002L20Rik,Lfg,Lfg2,NMP25,Nmp35,Tmbim2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028224 | Ensembl: ENSMUST00000023750
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919643A mutation in this gene results in kidney abnormalities including enlargement and dilation. A reduced seizure threshold in response to pharmacological agents is also observed.
FAIM2,全称为Fas凋亡抑制分子2,是一种重要的跨膜BAX抑制基序蛋白家族(TMBIM)成员。它在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞凋亡、免疫浸润、肿瘤发生和神经保护。FAIM2在多种肿瘤中表达下调,并且与多种免疫相关通路和生物标志物相关。此外,FAIM2的表达与DNA甲基化、TMB、MSI和CNV相关,表明其可能作为肿瘤免疫治疗的潜在靶点。本综述将介绍FAIM2的生物学功能,并结合相关文献探讨其在肿瘤、神经保护和肥胖等方面的作用。

FAIM2在肿瘤中的作用已经得到了广泛的研究。研究发现,FAIM2在多种肿瘤中表达下调,并且与不良预后相关。在胶质瘤中,FAIM2的表达与肿瘤微环境和免疫浸润密切相关,并且可以作为预后标志物和免疫治疗靶点[1]。此外,FAIM2的表达与多种免疫相关通路和生物标志物相关,如TMB、MSI和MMR等,表明其可能参与肿瘤免疫反应的调节[1]。

在神经保护方面,FAIM2也发挥着重要作用。研究发现,FAIM2可以抑制Fas/CD95介导的细胞凋亡,并在急性缺血性脑卒中中发挥神经保护作用[3]。FAIM2的表达与EPO的神经保护作用密切相关,FAIM2缺失小鼠在低剂量EPO处理后无法显著减少脑卒中体积[3]。此外,FAIM2还参与视网膜神经保护,可以抑制Fas/CD95介导的光感受器细胞凋亡[5]。

除了在肿瘤和神经保护中的作用外,FAIM2还与肥胖相关。研究发现,FAIM2的启动子甲基化与肥胖和血脂异常相关,表明其可能参与肥胖的发生和发展[2]。此外,FAIM2的3'非编码区中的单核苷酸多态性rs7132908与儿童肥胖相关,表明其可能参与儿童肥胖的发生[4]。

综上所述,FAIM2是一种重要的跨膜BAX抑制基序蛋白家族成员,在多种生物学过程中发挥重要作用。FAIM2在肿瘤、神经保护和肥胖等方面都发挥着重要作用,并且与多种免疫相关通路和生物标志物相关。未来研究可以进一步探讨FAIM2的生物学功能和作用机制,为肿瘤、神经保护和肥胖等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Jiayang, Ye, Zhang, Hu, Yuanyuan, Yang, Ji'an, Chen, Qianxue. 2022. FAIM2 is a potential pan-cancer biomarker for prognosis and immune infiltration. In Frontiers in oncology, 12, 998336. doi:10.3389/fonc.2022.998336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36185230/
2. Wu, Lijun, Zhao, Xiaoyuan, Shen, Yue, Cheng, Hong, Mi, Jie. 2015. Promoter methylation of fas apoptotic inhibitory molecule 2 gene is associated with obesity and dyslipidaemia in Chinese children. In Diabetes & vascular disease research, 12, 217-20. doi:10.1177/1479164114565630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25696115/
3. Komnig, Daniel, Gertz, Karen, Habib, Pardes, Falkenburger, Björn H, Reich, Arno. 2018. Faim2 contributes to neuroprotection by erythropoietin in transient brain ischemia. In Journal of neurochemistry, 145, 258-270. doi:10.1111/jnc.14296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29315561/
4. Littleton, Sheridan H, Trang, Khanh B, Volpe, Christina M, Pahl, Matthew C, Grant, Struan F A. 2024. Variant-to-function analysis of the childhood obesity chr12q13 locus implicates rs7132908 as a causal variant within the 3' UTR of FAIM2. In Cell genomics, 4, 100556. doi:10.1016/j.xgen.2024.100556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697123/
5. Pawar, Mercy, Busov, Boris, Chandrasekhar, Aaruran, Zacks, David N, Besirli, Cagri G. 2017. FAS apoptotic inhibitory molecule 2 is a stress-induced intrinsic neuroprotective factor in the retina. In Cell death and differentiation, 24, 1799-1810. doi:10.1038/cdd.2017.109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28708137/