Mir20b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir20b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13930

品系全称

C57BL/6JCya-Mir20bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723923-Mir20b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir20b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13930) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 20b
基因别称
Mirn20b,mir-20b,mmu-mir-20b
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030273 | Ensembl: ENSMUST00000102087
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MIR20b,也称为miR-20b,是一种重要的非编码RNA分子,属于miRNA家族。miRNA是一类长度约为22个核苷酸的小分子RNA,通过靶向mRNA的3'非翻译区(3'UTR)来调控基因表达。MIR20b在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、凋亡、自噬、迁移、分化、发育和疾病发生等。

MIR20b在多种癌症中发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,MIR20b通过靶向HIF-1α和VEGFA基因,激活HIF-1α/VEGFA信号通路,促进乳腺癌细胞的EMT和转移[4]。此外,MIR20b还可以作为乳腺癌的肿瘤标志物,用于临床诊断和治疗。在结直肠癌中,MIR20b通过靶向SOX4基因,抑制肿瘤的转移[3]。此外,MIR20b的表达水平与结直肠癌患者的预后相关,可以作为结直肠癌的预后标志物。

除了在癌症中的作用,MIR20b还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中,MIR20b通过靶向PPARA基因,抑制PPARA的表达,导致肝脏脂肪积累和脂质代谢失衡,从而促进NAFLD的发生和发展[1]。此外,MIR20b的表达水平与NAFLD患者的病情严重程度相关,可以作为NAFLD的病情评估指标。

MIR20b还在神经系统中发挥重要作用。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,MIR20b通过靶向APP基因,调节Aβ肽的表达,影响AD的发生和发展[2]。此外,MIR20b的表达水平与AD患者的认知功能相关,可以作为AD的病情评估指标。

MIR20b的表达和功能受到多种因素的调控。例如,脂肪组织来源的间充质干细胞(ASCs)可以释放干细胞因子(SCF),通过c-Kit/MAPK-p38/E2F1信号通路抑制MIR20b的生物合成,从而促进乳腺癌细胞的转移[4]。此外,MIR20b的表达还可以受到其他miRNA的调控。例如,miR-363-5p可以直接靶向P2RX4基因的3'UTR,降低P2RX4的表达水平,从而影响Schwann细胞的表型[5]。

综上所述,MIR20b是一种重要的非编码RNA分子,在多种生物学过程中发挥着重要作用。MIR20b在多种癌症、非酒精性脂肪肝疾病和神经系统疾病中发挥重要作用,可以作为疾病诊断、病情评估和治疗的潜在靶点。此外,MIR20b的表达和功能受到多种因素的调控,深入研究MIR20b的调控机制有助于理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Yo Han, Jang, Hyun-Jun, Kim, Sounkou, Nam, Dougu, Choi, Jang Hyun. 2021. Hepatic MIR20B promotes nonalcoholic fatty liver disease by suppressing PPARA. In eLife, 10, . doi:10.7554/eLife.70472. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34964438/
2. Wang, Ruizhi, Chopra, Nipun, Nho, Kwangsik, Counts, Scott E, Lahiri, Debomoy K. 2022. Human microRNA (miR-20b-5p) modulates Alzheimer's disease pathways and neuronal function, and a specific polymorphism close to the MIR20B gene influences Alzheimer's biomarkers. In Molecular psychiatry, 27, 1256-1273. doi:10.1038/s41380-021-01351-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087196/
3. de Lima, Jordana Dinorá, de Paula, André Guilherme Portela, Yuasa, Bruna Sadae, Winter Boldt, Angelica Beate, Braga, Tárcio Teodoro. 2023. Genetic and Epigenetic Regulation of the Innate Immune Response to Gout. In Immunological investigations, 52, 364-397. doi:10.1080/08820139.2023.2168554. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36745138/
4. Xu, Haiqian, Li, Wenjie, Luo, Sai, Yuan, Jian, Hao, Lijun. 2019. Adipose derived stem cells promote tumor metastasis in breast Cancer cells by stem cell factor inhibition of miR20b. In Cellular signalling, 62, 109350. doi:10.1016/j.cellsig.2019.109350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31254605/
5. Sohn, Eun-Jung, Nam, Yun-Kyeong, Park, Hwan-Tae. 2021. Involvement of the miR-363-5p/P2RX4 Axis in Regulating Schwann Cell Phenotype after Nerve Injury. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222111601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34769029/