Ces2g-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ces2g-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13920

品系全称

C57BL/6JCya-Ces2gem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72361-Ces2g-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ces2g-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13920) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carboxylesterase 2G
基因别称
2210023G05Rik,Ces2l
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_197999.2 | Ensembl: ENSMUST00000043183
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~12
敲除长度
~6641 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ces2g,也称为羧酸酯酶2g,是一种编码羧酸酯酶的基因。羧酸酯酶是一类能够水解酯键的酶,在体内参与多种代谢途径,包括药物的代谢和外源性化合物的解毒。Ces2g在肝脏、脾脏等器官中表达,参与多种生物过程,包括炎症反应、药物代谢和解毒。

一项研究[1]表明,脂多糖(LPS)可以抑制脾脏中的Ces2g活性,进而导致2-花生四烯酰甘油(2-AG)的水解减少。2-AG是一种内源性大麻素,具有抗炎作用。因此,LPS抑制Ces2g活性可能是通过减少2-AG的水解来激活内源性大麻素系统,从而抑制炎症反应。

另一项研究[2]利用单细胞转录组学技术分析了小鼠肝脏中药物代谢酶、转运蛋白和转录因子的细胞类型特异性和区域分布。结果表明,Ces2g在胆管细胞中表达较高,而在肝细胞中的表达相对较低。此外,Ces2g主要在肝脏的zone 1区域表达,而zone 3区域则主要富集了药物代谢酶和转运蛋白。

综上所述,Ces2g在炎症反应、药物代谢和解毒等方面发挥重要作用。LPS可以通过抑制Ces2g活性来激活内源性大麻素系统,从而抑制炎症反应。此外,Ces2g在肝脏中的表达具有细胞类型特异性和区域分布差异,这可能是为了更好地适应肝脏在药物代谢和解毒方面的功能。因此,进一步研究Ces2g的功能和调控机制,有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Szafran, Brittany, Borazjani, Abdolsamad, Lee, Jung Hwa, Ross, Matthew K, Kaplan, Barbara L F. 2015. Lipopolysaccharide suppresses carboxylesterase 2g activity and 2-arachidonoylglycerol hydrolysis: A possible mechanism to regulate inflammation. In Prostaglandins & other lipid mediators, 121, 199-206. doi:10.1016/j.prostaglandins.2015.09.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26403860/
2. Lim, Joe Jongpyo, Klaassen, Curtis Dean, Cui, Julia Yue. 2024. Deciphering the cell type-specific and zonal distribution of drug-metabolizing enzymes, transporters, and transcription factors in livers of mice using single-cell transcriptomics. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 53, 100029. doi:10.1016/j.dmd.2024.100029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39919554/