Wdr89-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr89-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13912

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr89em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72338-Wdr89-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr89-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13912) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 89
基因别称
2600001A11Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028203 | Ensembl: ENSMUST00000062370
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919588Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit normal blood lymphocyte populations.
Wdr89,全称为WD40-repeat domain 89,是一种在真核生物中广泛存在的基因家族成员,属于WD40-repeat (WDR)蛋白家族。WDR蛋白是一类含有多个WD40结构域的蛋白质,这些结构域能够与多种蛋白质相互作用,参与多种生物学过程,如信号传导、细胞周期调控、细胞骨架组织、蛋白质降解和DNA损伤修复等。Wdr89蛋白含有7个WD40结构域,这些结构域是其与其它蛋白质相互作用的平台,使其在细胞内发挥多种生物学功能。

Wdr89蛋白在脑发育中起着重要作用。研究表明,在神经系统中,Wdr89蛋白的缺失会导致大脑皮层发育不良,表现为大脑皮层变薄,神经纤维缺陷,以及小头症等。此外,Wdr89蛋白还参与调节细胞自噬,这是细胞内一种重要的物质降解和循环利用过程。Wdr89蛋白的缺失会导致细胞自噬功能受损,影响细胞内物质降解和循环利用,进而影响细胞功能和机体健康。

Wdr89基因突变与多种疾病相关。研究表明,Wdr89基因突变与Cronkhite-Canada综合征(CCS)相关,CCS是一种罕见的息肉病,表现为肠道息肉和皮肤色素沉着。此外,Wdr89基因突变还与乳腺癌和前列腺癌等癌症相关,可能是癌症发生发展的重要遗传因素。

在COVID-19研究中,Wdr89基因被发现在严重病例中表达上调,表明Wdr89基因可能与COVID-19病情严重程度相关。此外,Wdr89基因还被发现在免疫治疗反应性预测中具有重要作用,表明Wdr89基因可能在免疫治疗中发挥重要作用。

综上所述,Wdr89基因是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括脑发育、细胞自噬和免疫反应等。Wdr89基因突变与多种疾病相关,包括CCS、乳腺癌和前列腺癌等。Wdr89基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

Kannan等人的研究发现,Wdr47蛋白在脑发育中起着重要作用,其缺失会导致大脑皮层发育不良,表现为大脑皮层变薄,神经纤维缺陷,以及小头症等。此外,Wdr47蛋白还参与调节细胞自噬,这是细胞内一种重要的物质降解和循环利用过程。Wdr47蛋白的缺失会导致细胞自噬功能受损,影响细胞内物质降解和循环利用,进而影响细胞功能和机体健康[1]。

Garg等人的研究发现,Wdr89基因在COVID-19严重病例中表达上调,表明Wdr89基因可能与COVID-19病情严重程度相关。此外,Wdr89基因还被发现在免疫治疗反应性预测中具有重要作用,表明Wdr89基因可能在免疫治疗中发挥重要作用[2]。

Liao等人的研究发现,circSugp1可以通过调节Wdr89的3'UTR长度来调节Wdr89的表达,从而影响肠道黏膜的修复。circSugp1可以促进CPSF6的表达,而CPSF6可以缩短Wdr89的3'UTR长度,从而上调Wdr89的表达。circSugp1还可以促进CPSF6的表达,进而上调Wdr89的表达,促进肠道黏膜的修复[3]。

Liu等人的研究发现,Wdr89基因突变与Cronkhite-Canada综合征(CCS)相关,CCS是一种罕见的息肉病,表现为肠道息肉和皮肤色素沉着。此外,Wdr89基因突变还与乳腺癌和前列腺癌等癌症相关,可能是癌症发生发展的重要遗传因素[4]。

Yuan等人的研究发现,Wdr89基因在免疫治疗反应性预测中具有重要作用,表明Wdr89基因可能在免疫治疗中发挥重要作用。此外,Wdr89基因还被发现在COVID-19研究中发挥重要作用[5]。

Rekik等人的研究发现,Wdr89基因在牛奶产量和蛋白质组成方面具有重要作用。Wdr89基因的变异与牛奶产量和蛋白质组成相关,表明Wdr89基因可能是影响牛奶产量和蛋白质组成的遗传因素[6]。

Sarker等人的研究发现,Wdr89基因在胶质母细胞瘤的发生发展中起着重要作用。Wdr89基因的突变可能导致胶质母细胞瘤的发生,表明Wdr89基因可能是胶质母细胞瘤的重要遗传因素[7]。

综上所述,Wdr89基因是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括脑发育、细胞自噬和免疫反应等。Wdr89基因突变与多种疾病相关,包括CCS、乳腺癌和前列腺癌等。Wdr89基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kannan, Meghna, Bayam, Efil, Wagner, Christel, Godin, Juliette D, Yalcin, Binnaz. 2017. WD40-repeat 47, a microtubule-associated protein, is essential for brain development and autophagy. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114, E9308-E9317. doi:10.1073/pnas.1713625114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29078390/
2. Garg, Elika, Arguello-Pascualli, Paola, Vishnyakova, Olga, Sun, Lei, Elliott, Lloyd T. 2024. Canadian COVID-19 host genetics cohort replicates known severity associations. In PLoS genetics, 20, e1011192. doi:10.1371/journal.pgen.1011192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38517939/
3. Liao, Yu, Li, Ran, Zhang, Hao, Meng, Fanze, Sun, Yong. 2024. CircSugp1 interacts with CPSF6 to modulate intestinal mucosa repair by regulating alternative polyadenylation-mediated shortening of the Wdr89 3'UTR. In International immunopharmacology, 145, 113793. doi:10.1016/j.intimp.2024.113793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39662264/
4. Liu, Shuang, Zhang, Run Feng, You, Yan, Li, Ji, Qian, Jia Ming. 2022. The genomic landscape of Cronkhite-Canada syndrome: Possible clues for pathogenesis. In Journal of digestive diseases, 23, 288-294. doi:10.1111/1751-2980.13101. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678525/
5. Yuan, Feng, Cai, Xiangming, Zhu, Junhao, Cong, Zixiang, Ma, Chiyuan. 2021. A Novel Immune Classification for Predicting Immunotherapy Responsiveness in Patients With Adamantinomatous Craniopharyngioma. In Frontiers in neurology, 12, 704130. doi:10.3389/fneur.2021.704130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34966342/
6. Rekik, B, Mestawet, T, Girma, A, Besufekad, J, Meseret, S. 2024. Genome-Wide Association Study for Test-Day Milk Yield, Proteins, and Composition Traits of Crossbred Dairy Cattle in Ethiopia. In International journal of genomics, 2024, 1472779. doi:10.1155/2024/1472779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39473539/
7. Sarker, Arnob, Uddin, Burhan, Ahmmed, Reaz, Aziz, Md Abdul, Mollah, Md Nurul Haque. 2025. Discovery of mutated oncodriver genes associated with glioblastoma originated from stem cells of subventricular zone through whole exome sequence profile analysis, and drug repurposing. In Heliyon, 11, e42052. doi:10.1016/j.heliyon.2025.e42052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39906820/