Plxdc1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Plxdc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13910

品系全称

C57BL/6JCya-Plxdc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72324-Plxdc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plxdc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plexin domain containing 1
基因别称
2410003I07Rik,Tem7
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163608 | Ensembl: ENSMUST00000107565
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PLXDC1,也称为TEM7(tumor endothelial marker 7),是一种编码跨膜蛋白的基因。PLXDC1蛋白属于plexin家族,该家族成员在细胞信号转导中发挥着重要作用。PLXDC1在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括血管生成、细胞增殖、迁移和免疫调节等。研究表明,PLXDC1在肿瘤血管内皮细胞中高度表达,使其成为潜在的肿瘤治疗靶点。

PLXDC1的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,研究表明PLXDC1在结直肠癌组织中表达升高,且其表达水平与肿瘤的分期和淋巴结转移相关。PLXDC1高表达的患者生存时间较短,提示PLXDC1可能作为结直肠癌患者预后的一个潜在指标[3]。此外,PLXDC1的表达也与结肠癌细胞的恶性行为和巨噬细胞极化有关,通过IL-6/STAT3信号通路发挥其作用[3]。PLXDC1在肝细胞癌(HCC)中的表达也与不良预后相关,并且可能介导免疫逃逸[7]。

PLXDC1在血管生成中发挥着重要作用。PLXDC1的敲低可以显著抑制肿瘤的生长,降低微血管密度,并增加细胞凋亡[1]。此外,PLXDC1的表达与多种肿瘤的血管内皮细胞中的细胞外基质重塑相关[6]。

PLXDC1的功能与其受体PEDF密切相关。PEDF是一种具有多种生物活性的分泌因子,包括神经保护、抗血管生成、抑制肿瘤细胞生长等。研究表明,PLXDC1和PLXDC2是PEDF的跨膜受体[4]。PEDF与其受体结合后,可以激活多种细胞内信号通路,进而影响细胞的生物学行为。

此外,PLXDC1的表达和功能还受到其他因素的影响。例如,LDL受体相关蛋白1(LRP1)可以调节PLXDC1等细胞信号蛋白在质膜上的丰度[5]。此外,研究发现,胎盘DNA甲基化与PFAS(全氟和多氟烷基物质)的暴露相关,其中PLXDC1的甲基化水平受到影响[2]。

综上所述,PLXDC1是一种重要的跨膜蛋白,在肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。PLXDC1的表达与多种肿瘤的预后相关,并且与肿瘤血管生成和免疫调节有关。PLXDC1的研究有助于深入理解肿瘤的发生机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Ga Hee, Won, Ji Eun, Byeon, Yeongseon, Han, Hee Dong, Park, Yeong-Min. . Selective delivery of PLXDC1 small interfering RNA to endothelial cells for anti-angiogenesis tumor therapy using CD44-targeted chitosan nanoparticles for epithelial ovarian cancer. In Drug delivery, 25, 1394-1402. doi:10.1080/10717544.2018.1480672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29890852/
2. Xie, Zhenzhen, Sun, Songlin, Ji, Honglei, Liang, Hong, Yuan, Wei. 2023. Prenatal exposure to per- and polyfluoroalkyl substances and DNA methylation in the placenta: A prospective cohort study. In Journal of hazardous materials, 463, 132845. doi:10.1016/j.jhazmat.2023.132845. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898083/
3. Fu, Yu, Zhang, Xuan, Qiao, Qing. . PLXDC1 serves as a potential prognostic marker and involves in malignant progression and macrophage polarization in colon cancer. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23832. doi:10.1002/jbt.23832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39267413/
4. Cheng, Guo, Zhong, Ming, Kawaguchi, Riki, Ter-Stepanian, Mariam, Sun, Hui. 2014. Identification of PLXDC1 and PLXDC2 as the transmembrane receptors for the multifunctional factor PEDF. In eLife, 3, e05401. doi:10.7554/eLife.05401. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25535841/
5. Gaultier, Alban, Simon, Gabriel, Niessen, Sherry, Cravatt, Benjamin F, Gonias, Steven L. 2010. LDL receptor-related protein 1 regulates the abundance of diverse cell-signaling proteins in the plasma membrane proteome. In Journal of proteome research, 9, 6689-95. doi:10.1021/pr1008288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20919742/
6. van Beijnum, Judy R, Petersen, Kjell, Griffioen, Arjan W. 2009. Tumor endothelium is characterized by a matrix remodeling signature. In Frontiers in bioscience (Scholar edition), 1, 216-25. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19482697/
7. Tang, Ming-Yue, Shen, Xue, Yuan, Run-Sheng, Wen, He-Xin, Su, Fang. . Plexin domain-containing 1 may be a biomarker of poor prognosis in hepatocellular carcinoma patients, may mediate immune evasion. In World journal of gastrointestinal oncology, 16, 2091-2112. doi:10.4251/wjgo.v16.i5.2091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38764846/