Asb6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Asb6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13909

品系全称

C57BL/6JCya-Asb6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72323-Asb6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 6
基因别称
2510004M11Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133346.2 | Ensembl: ENSMUST00000041726
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~176 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASB6,全称为Ankyrin repeat and suppressor of cytokine signaling (SOCS) Box蛋白家族成员,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体途径中的重要组成部分,该途径负责识别和标记特定蛋白质,使其被泛素化并最终被蛋白酶体降解。ASB6具有锚蛋白重复序列和SOCS盒结构域,这些结构域赋予它独特的生物学功能。

在猪中,ASB6基因由六个外显子组成,并且存在一个由内含子保留产生的替代转录本。这个替代转录本编码一个不含SOCS盒的蛋白质,如果功能化,则可能影响ASB6的正常功能[1]。在哺乳动物中,ASB6转录本的比较表明,编码截短ASB6蛋白的转录本具有重要性[1]。

ASB6在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的发生和发展。研究发现,ASB6在结直肠癌(CRC)组织中高表达,并且高表达ASB6的CRC患者预后较差。ASB6通过促进肿瘤细胞的迁移能力和与M2型巨噬细胞的相互作用,在CRC的进展中发挥作用。此外,ASB6的相互作用蛋白分析表明,ASB6可能通过内质网应激和蛋白质加工途径在CRC中发挥重要作用[2]。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,ASB6的上调与晚期和预后不良相关。ASB6通过抑制内质网应激,增强肿瘤球形成、集落形成和Oct-4、Nanog等干性相关蛋白的表达,从而促进OSCC细胞的干性和转移潜能。此外,ASB6的敲低可以降低细胞迁移能力和肺转移能力[3]。

ASB6还在脂肪组织中发挥重要作用。研究表明,ASB6与胰岛素受体信号通路中的适配蛋白APS相互作用,促进Elongins B和C的募集,从而调节脂肪细胞中的胰岛素信号传导。ASB6的过表达可以促进APS的降解,进而影响胰岛素信号传导[4]。

在妊娠相关乳腺癌(PABC)中,ASB6的高表达与PABC患者的较差总生存期(OS)相关。ASB6可能通过影响脂肪酸活化、成纤维细胞生长因子信号通路等途径,参与PABC的发生和发展[5]。

在肥胖小鼠中,血清外泌体中存在差异表达的microRNAs,其中ASB6与胰岛素抵抗的调节相关[6]。此外,在绝经后女性骨质疏松症中,血清外泌体中的microRNAs也存在差异表达,ASB6在PPI网络中排名较高,可能与骨质疏松症的发病机制相关[7]。

综上所述,ASB6是一种重要的E3泛素连接酶,参与调节蛋白质的降解和多种生物学过程。ASB6在肿瘤的发生和发展、胰岛素信号传导、妊娠相关乳腺癌和骨质疏松症等疾病中发挥重要作用。ASB6的研究有助于深入理解ASB6的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Robic, Annie, Faraut, Thomas, Liaubet, Laurence, Milan, Denis, Lobjois, Valerie. . Characterization of porcine ASB6 gene and transcripts-comparison of mammalian transcripts. In Animal biotechnology, 19, 138-43. doi:10.1080/10495390801984721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18607786/
2. Hu, Qingyong, Chen, Yahui, Zhou, Qianru, Mu, Bo, Tang, Jiancai. 2024. ASB6 as an Independent Prognostic Biomarker for Colorectal Cancer Progression Involves Lymphatic Invasion and Immune Infiltration. In Journal of Cancer, 15, 2712-2730. doi:10.7150/jca.93066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38577591/
3. Hung, Kai-Feng, Liao, Po-Chen, Chen, Chih-Kai, Kao, Shou-Yen, Lo, Jeng-Fan. 2019. ASB6 Promotes the Stemness Properties and Sustains Metastatic Potential of Oral Squamous Cell Carcinoma Cells by Attenuating ER Stress. In International journal of biological sciences, 15, 1080-1090. doi:10.7150/ijbs.31484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31182927/
4. Wilcox, Andrew, Katsanakis, Kostas D, Bheda, Farheen, Pillay, T S. 2004. Asb6, an adipocyte-specific ankyrin and SOCS box protein, interacts with APS to enable recruitment of elongins B and C to the insulin receptor signaling complex. In The Journal of biological chemistry, 279, 38881-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15231829/
5. Zhang, Jiao, Zhou, Yan-Jun, Yu, Zhi-Hao, Wang, Xin, Cao, Xu-Chen. 2019. Identification of core genes and clinical roles in pregnancy-associated breast cancer based on integrated analysis of different microarray profile datasets. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20190019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31171715/
6. Wang, Changzan, Li, Xianghui, Yi, Wenying, Nuermaimaiti, Nuerbiye, Guan, Yaqun. 2024. Differential expression of microRNAs in serum exosomes of obese and non-obese mice and analysis of their function. In Gene, 927, 148604. doi:10.1016/j.gene.2024.148604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38838872/
7. Shao, Jian-Li, Li, Heng, Zhang, Xiao-Rong, Jiao, Gen-Long, Sun, Guo-Dong. 2021. Identification of Serum Exosomal MicroRNA Expression Profiling in Menopausal Females with Osteoporosis by High-throughput Sequencing. In Current medical science, 40, 1161-1169. doi:10.1007/s11596-020-2306-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33428145/