Ccdc74a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc74a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13906

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc74aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72315-Ccdc74a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc74a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 74A
基因别称
2310015A05Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166164.1 | Ensembl: ENSMUST00000056962
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1353 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC74A,也称为Coiled-coil domain containing 74A,是一种位于人类第1号染色体上的基因。该基因编码的蛋白质在细胞中发挥着重要的功能,但目前对其确切的作用机制了解尚不充分。CCDC74A属于CCDC基因家族,这个家族的成员在细胞内常常与其他蛋白质相互作用,参与细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞凋亡等重要的细胞生物学过程。近年来,随着基因组和蛋白质组学研究的深入,CCDC74A在多种疾病中的作用逐渐受到关注。

在前列腺癌的研究中,CCDC74A基因的表达与疾病的进展和治疗反应密切相关。一项研究利用TCGA数据库中的数据,通过综合分析肿瘤微环境(TME)的特征,发现CCDC74A基因在肿瘤细胞中的表达水平升高,并与前列腺癌患者对激素治疗的反应有关。研究人员发现,CRPC患者中CCDC74A基因的表达升高与激素治疗失败或进展相关。基于这些发现,研究人员建立了一个包含12个基因的预测模型,该模型可以预测CRPC患者对激素治疗的反应,为临床治疗提供了有价值的参考[1]。

在另一种癌症——脉络膜黑色素瘤(UVM)的研究中,CCDC74A基因也被发现与疾病的预后相关。研究人员通过整合甲基化和转录组数据,发现CCDC74A基因是UVM发生和发展过程中的一个重要基因。基于机器学习的方法,研究人员构建了一个包含10个甲基化驱动预后基因(MDPGs)的预后模型,其中就包括CCDC74A基因。这个模型能够将UVM患者分为两个风险亚型,具有显著不同的总生存期。进一步的研究表明,CCDC74A基因的表达水平与UVM患者的预后相关,可以作为独立的预后因素[2]。

综上所述,CCDC74A基因在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用,其表达水平与疾病的预后和治疗反应密切相关。这些发现为癌症的早期诊断、治疗和预后评估提供了新的思路和方法。未来,对CCDC74A基因的深入研究有望揭示其在癌症发生和发展中的确切作用机制,为癌症的治疗提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Huang, Juanlan, Liu, Dale, Li, Jun, Dong, Shaowei, Zhang, Hao. 2023. A 12-gene panel in estimating hormone-treatment responses of castration-resistant prostate cancer patients generated using a combined analysis of bulk and single-cell sequencing data. In Annals of medicine, 55, 2260387. doi:10.1080/07853890.2023.2260387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37729607/
2. Hou, Ping, Bao, Siqi, Fan, Dandan, Qu, Jia, Zhou, Meng. . Machine learning-based integrative analysis of methylome and transcriptome identifies novel prognostic DNA methylation signature in uveal melanoma. In Briefings in bioinformatics, 22, . doi:10.1093/bib/bbaa371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33367533/