Ccpg1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccpg1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13890

品系全称

C57BL/6JCya-Ccpg1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72278-Ccpg1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccpg1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13890) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cell cycle progression 1
基因别称
1700030B06Rik,1810073J13Rik,9430028F23Rik,CPR8,D9Ertd392e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286544 | Ensembl: ENSMUST00000085350
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1196419Mice homozygous for a hypomorphic allele exhibit defective proteostasis within the lumen of the endoplasmic reticulum (ER) in pancreatic acinar cells, resulting in unrestricted ER stress and tissue injury of the exocrine pancreas.
Ccpg1,全称为cell-cycle progression gene 1,是一种内质网(ER)驻留蛋白,其在细胞周期进展中发挥重要作用。Ccpg1在选择性自噬过程中具有关键功能,尤其是与内质网自噬(ER-phagy)相关。Ccpg1作为非典型的自噬货物受体,通过其LIR(LC3-interacting region)基序直接与哺乳动物ATG8蛋白家族成员结合,并通过独立的基序与FIP200相互作用,从而促进ER-phagy的发生。此外,Ccpg1的基因表达受到未折叠蛋白反应(UPR)的诱导,表明Ccpg1将ER应激与ER-phagy直接联系起来。

在胰腺中,Ccpg1对于维持ER蛋白稳态和保护细胞免受ER应激介导的损伤至关重要。Ccpg1的表达受到未折叠蛋白反应的诱导,这表明Ccpg1在ER应激反应中发挥作用。Ccpg1可以保护胰腺外分泌腺细胞免受ER腔内蛋白聚集和未折叠蛋白反应过度激活的影响,从而维持胰腺的ER蛋白稳态和细胞健康[1]。此外,Ccpg1的表达水平与肝细胞癌患者的预后相关,低表达与不良预后相关,这表明Ccpg1可能作为肝细胞癌的潜在预后标记物[3]。

Ccpg1的表达受到多种因素的调节,例如细胞内能量代谢状态、ER应激和病毒感染等。例如,在肝细胞中,自噬可以通过调节代谢酶或其上游调节因子的表达水平来影响肝脏的代谢稳态[2]。在病毒感染中,病毒可以重新排列ER膜,以逃避宿主的模式识别受体,而ER-phagy可以作为一种抗病毒防御机制,降解病毒蛋白和复制工厂[4]。此外,病毒也可以利用ER-phagy来抑制宿主的抗病毒反应,并促进病毒的复制。

Ccpg1作为非典型的自噬货物受体,在ER-phagy和ER蛋白稳态中发挥重要作用。Ccpg1的表达受到多种因素的调节,并与其他生物学过程相互关联。Ccpg1的研究有助于深入理解ER-phagy的分子机制,以及ER应激在多种疾病发生发展中的作用。此外,Ccpg1可能作为治疗多种疾病的潜在靶点,例如肝细胞癌和病毒感染等。

参考文献:
1. Smith, Matthew D, Harley, Margaret E, Kemp, Alain J, Behrends, Christian, Wilkinson, Simon. 2017. CCPG1 Is a Non-canonical Autophagy Cargo Receptor Essential for ER-Phagy and Pancreatic ER Proteostasis. In Developmental cell, 44, 217-232.e11. doi:10.1016/j.devcel.2017.11.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29290589/
2. Byrnes, Katherine, Blessinger, Sophia, Bailey, Niani Tiaye, Liu, Gang, Khambu, Bilon. 2021. Therapeutic regulation of autophagy in hepatic metabolism. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 12, 33-49. doi:10.1016/j.apsb.2021.07.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35127371/
3. Wang, Gangpu, Liu, Zhiqian, Wang, Qi, Liu, Bingqi, Li, Jie. . Clinical and prognostic significance of CCPG1 in hepatocellular carcinoma. In General physiology and biophysics, 42, 431-442. doi:10.4149/gpb_2023017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37702448/
4. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/