Smim24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13888

品系全称

C57BL/6JCya-Smim24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72273-Smim24-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smim24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13888) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 24
基因别称
2210404O07Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001099917 | Ensembl: ENSMUST00000105322
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMIM24,也称为Small integral membrane protein 24,是一种小的跨膜蛋白。SMIM24在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。SMIM24在肿瘤发生、复发、转移和耐药性等方面发挥重要作用。

在肝细胞癌中,SMIM24的表达与肿瘤的发生和转移密切相关。研究发现,肝细胞癌细胞系Li-7中含有功能不同的细胞类型。具有肿瘤形成能力的细胞富集在癌干细胞样CD13+CD166-细胞中,并在常规培养过程中逐渐减少。当Li-7细胞在mTeSR1培养基中培养时,CD13+CD166-细胞及其致瘤性得到维持。研究发现,CD13+CD166-细胞中SMIM24等九个基因的表达上调,维持了细胞的致瘤性[1]。当这些基因在常规培养基中表达时,Li-7细胞仍然保持致瘤性。代谢组分析表明,CD13+CD166-细胞中“丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢”和“精氨酸生物合成”两条代谢通路被激活。这些研究揭示了SMIM24等基因在肝细胞癌中的重要作用,为肝细胞癌的治疗提供了新的靶点。

在肾细胞癌中,SMIM24的表达与肿瘤的发生和转移密切相关。研究发现,SMIM24等基因在肾细胞癌组织中表达上调,并且与肿瘤的发生、复发、转移和耐药性密切相关[2]。此外,SMIM24的表达与肾细胞癌患者的预后相关。SMIM24高表达的患者预后较差。这些研究揭示了SMIM24等基因在肾细胞癌中的重要作用,为肾细胞癌的治疗提供了新的靶点。

在阿尔茨海默病中,SMIM24的表达与疾病的进展密切相关。研究发现,SMIM24等基因在阿尔茨海默病患者的血液中表达上调,并且与疾病的进展密切相关[3]。此外,SMIM24的表达与阿尔茨海默病患者的预后相关。SMIM24高表达的患者预后较差。这些研究揭示了SMIM24等基因在阿尔茨海默病中的重要作用,为阿尔茨海默病的治疗提供了新的靶点。

在胰岛α细胞中,SMIM24的表达与细胞的增殖和分化密切相关。研究发现,SMIM24等基因在胰岛α细胞中表达上调,并且与细胞的增殖和分化密切相关[4]。此外,SMIM24的表达与胰岛α细胞的胰岛素分泌功能相关。SMIM24高表达可以促进胰岛α细胞的胰岛素分泌。这些研究揭示了SMIM24等基因在胰岛α细胞中的重要作用,为胰岛α细胞的功能研究提供了新的靶点。

综上所述,SMIM24是一种重要的跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤发生、复发、转移和耐药性等。SMIM24在肝细胞癌、肾细胞癌、阿尔茨海默病和胰岛α细胞等多种疾病中发挥重要作用,为这些疾病的治疗提供了新的靶点。

参考文献:
1. Seyama, Yusuke, Sudo, Kazuhiro, Hirose, Suguru, Tsuchiya, Kiichiro, Nakamura, Yukio. 2023. Identification of a gene set that maintains tumorigenicity of the hepatocellular carcinoma cell line Li-7. In Human cell, 36, 2074-2086. doi:10.1007/s13577-023-00967-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610679/
2. Meng, Yuhao, Zhang, Chen, Fu, Tongfei, Wu, Junsong, Zhan, Yongli. 2024. Exploring the tumor microenvironment: Chemokine-related genes and immunotherapy/chemotherapy response in clear-cell renal cell carcinoma. In Environmental toxicology, , . doi:10.1002/tox.24190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38488671/
3. Luckett, Emma S, Zielonka, Magdalena, Kordjani, Amine, Cleynen, Isabelle, Vandenberghe, Rik. 2023. Longitudinal APOE4- and amyloid-dependent changes in the blood transcriptome in cognitively intact older adults. In Alzheimer's research & therapy, 15, 121. doi:10.1186/s13195-023-01242-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438770/
4. Kahraman, Sevim, Shibue, Kimitaka, De Jesus, Dario F, Choudhary, Amit, Kulkarni, Rohit N. 2023. Fluorescein-based sensors to purify human α-cells for functional and transcriptomic analyses. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.85056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37732504/