Klhl35-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl35-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13867

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl35em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72184-Klhl35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl35-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13867) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 35
基因别称
2810406K13Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028145.1 | Ensembl: ENSMUST00000037359
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~5642 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL35,也称为Kelch样家族成员35,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。KLHL35属于Kelch样家族,这个家族的成员通常包含一个或多个Kelch重复结构域,这些结构域与多种蛋白相互作用,参与多种生物学过程,包括细胞周期控制、细胞分裂、DNA复制、DNA损伤修复、细胞分化和免疫反应等。KLHL35在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、皮肤和口腔上皮细胞等。

KLHL35在多种癌症的发生和发展中发挥重要作用。在肝癌中,KLHL35的表达与不良预后相关。研究发现,KLHL35在肝癌组织中的表达显著高于正常组织,且KLHL35的表达水平与肝癌的侵袭性和转移性相关[1]。KLHL35在头颈鳞状细胞癌中也发挥重要作用,KLHL35的表达与头颈鳞状细胞癌的预后和免疫状态相关[2]。此外,KLHL35在肾细胞癌中也发挥重要作用,KLHL35的启动子区域甲基化与肾细胞癌的发生和发展相关[5]。

KLHL35在病毒感染中也发挥重要作用。研究发现,KLHL35在HPV16感染的人体宫颈、包皮和扁桃体上皮细胞中表达上调,参与调控细胞周期、细胞分裂、DNA复制和DNA损伤修复等生物学过程[3]。此外,KLHL35在阿尔茨海默病中也发挥重要作用,KLHL35的表达与阿尔茨海默病的预后和免疫细胞浸润相关[4]。

KLHL35的表达还受到DNA甲基化的调控。研究发现,KLHL35的启动子区域甲基化与腹部主动脉瘤的发病机制相关[6]。此外,KLHL35的启动子区域甲基化还与结直肠癌的发生和发展相关[7]。KLHL35的启动子区域甲基化还与气态空气污染物暴露相关,KLHL35的启动子区域甲基化水平随着臭氧浓度的升高而升高[8]。

KLHL35在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癌症的发生和发展、病毒感染、DNA甲基化和气态空气污染物暴露等。KLHL35的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xuan, Chenxu, Wang, Yan, Zhang, Bai, Ding, Tao, Gao, Jie. 2022. scBPGRN: Integrating single-cell multi-omics data to construct gene regulatory networks based on BP neural network. In Computers in biology and medicine, 151, 106249. doi:10.1016/j.compbiomed.2022.106249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36335815/
2. Liu, Dan, Zhou, Liu-Qing, Cheng, Qing, Kong, Wei-Jia, Zhang, Su-Lin. 2023. Developing a pyroptosis-related gene signature to better predict the prognosis and immune status of patients with head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 988606. doi:10.3389/fgene.2022.988606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685979/
3. Chatterjee, Sreejata, Do Kang, Sa, Alam, Samina, Freeman, Willard, Meyers, Craig. 2019. Tissue-Specific Gene Expression during Productive Human Papillomavirus 16 Infection of Cervical, Foreskin, and Tonsil Epithelium. In Journal of virology, 93, . doi:10.1128/JVI.00915-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31189705/
4. Lian, Piaopiao, Cai, Xing, Yang, Xiaoman, Cao, Xuebing, Xu, Yan. 2024. Analysis and experimental validation of necroptosis-related molecular classification, immune signature and feature genes in Alzheimer's disease. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 726-742. doi:10.1007/s10495-024-01943-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38478169/
5. Morris, M R, Ricketts, C J, Gentle, D, Latif, F, Maher, E R. 2010. Genome-wide methylation analysis identifies epigenetically inactivated candidate tumour suppressor genes in renal cell carcinoma. In Oncogene, 30, 1390-401. doi:10.1038/onc.2010.525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21132003/
6. Ryer, Evan J, Ronning, Kaitryn E, Erdman, Robert, Kuivaniemi, Helena, Tromp, Gerard. 2015. The potential role of DNA methylation in abdominal aortic aneurysms. In International journal of molecular sciences, 16, 11259-75. doi:10.3390/ijms160511259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25993294/
7. Hu, Biwen, Chen, Zhenwei, Yao, Fei, Li, Buzhuo. . Construction of a Risk Model for Colon Cancer Prognosis Based on Ubiquitin-Related Genes. In The Turkish journal of gastroenterology : the official journal of Turkish Society of Gastroenterology, 34, 449-456. doi:10.5152/tjg.2023.22465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37158531/
8. Holliday, Katelyn M, Gondalia, Rahul, Baldassari, Antoine, Baccarelli, Andrea A, Whitsel, Eric A. 2022. Gaseous air pollutants and DNA methylation in a methylome-wide association study of an ethnically and environmentally diverse population of U.S. adults. In Environmental research, 212, 113360. doi:10.1016/j.envres.2022.113360. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35500859/