Cep89-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep89-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13846

品系全称

C57BL/6JCya-Cep89em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72140-Cep89-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep89-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13846) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 89
基因别称
2610507L03Rik,Ccdc123
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028120 | Ensembl: ENSMUST00000079414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~6.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CEP89,也称为centrosomal protein 89,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质在细胞周期、线粒体代谢和神经元功能等方面具有重要作用。

在细胞周期中,CEP89被认为是一种调节细胞增殖和G0期细胞周期停滞的基因。研究发现,G0期细胞周期停滞状态在癌症中经常出现,并且与治疗抵抗有关。通过机器学习技术,研究人员发现CEP89在G0期细胞周期停滞过程中起着重要作用[1]。

在卵巢癌中,CEP89的表达水平升高,并且与不良预后相关。研究发现,CEP89的拷贝数增加和表达水平升高与卵巢癌患者的整体生存时间缩短有关。此外,CEP89还可以作为卵巢癌患者不良预后的预测指标[2]。

CEP89在维持线粒体代谢和神经元功能方面也具有重要作用。研究发现,CEP89的缺失会导致线粒体功能障碍和神经元功能障碍。CEP89的缺失会导致线粒体复合物IV活性下降,从而影响线粒体代谢。此外,CEP89在神经元发育和认知功能中也具有重要作用[3]。

CEP89还参与细胞器的组装和功能。研究发现,CEP89是中心粒远端附属物(DAPs)的重要组成部分,而DAPs在细胞器的组装和功能中发挥重要作用。CEP89与其他蛋白质一起构成DAPs的锥形结构,参与细胞器的组装和功能[4,5]。

综上所述,CEP89是一种在细胞周期、线粒体代谢和神经元功能等方面发挥重要作用的基因。CEP89在癌症的发生、发展和治疗中具有重要作用。此外,CEP89还参与细胞器的组装和功能,影响细胞器的功能。因此,进一步研究CEP89的生物学功能和作用机制对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Wiecek, Anna J, Cutty, Stephen J, Kornai, Daniel, Barr, Alexis R, Secrier, Maria. 2023. Genomic hallmarks and therapeutic implications of G0 cell cycle arrest in cancer. In Genome biology, 24, 128. doi:10.1186/s13059-023-02963-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37221612/
2. Berkel, Caglar, Cacan, Ercan. 2022. Copy number and expression of CEP89, a protein required for ciliogenesis, are increased and predict poor prognosis in patients with ovarian cancer. In Cell biochemistry and function, 40, 298-309. doi:10.1002/cbf.3694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35285957/
3. van Bon, Bregje W M, Oortveld, Merel A W, Nijtmans, Leo G, de Vries, Bert B A, Schenck, Annette. 2013. CEP89 is required for mitochondrial metabolism and neuronal function in man and fly. In Human molecular genetics, 22, 3138-51. doi:10.1093/hmg/ddt170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23575228/
4. Yang, T Tony, Chong, Weng Man, Wang, Won-Jing, Tsou, Meng-Fu Bryan, Liao, Jung-Chi. 2018. Super-resolution architecture of mammalian centriole distal appendages reveals distinct blade and matrix functional components. In Nature communications, 9, 2023. doi:10.1038/s41467-018-04469-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29789620/
5. Tanos, Barbara E, Yang, Hui-Ju, Soni, Rajesh, Asara, John M, Tsou, Meng-Fu Bryan. . Centriole distal appendages promote membrane docking, leading to cilia initiation. In Genes & development, 27, 163-8. doi:10.1101/gad.207043.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23348840/